Dopastin - Dopastin - Wikipedia

Dopastin
Jména
	Systematický název IUPAC (2E)-N-{(2S) -2- [Hydroxy (nitroso) amino] -3-methylbutyl} -2-butenamid
Identifikátory
Číslo CAS	37134-80-8 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	4939169;
PubChem CID	6434226;
UNII	F8KR5E0EHC ;
	InChI InChI = 1S / C9H17N3O3 / c1-4-5-9 (13) 10-6-8 (7 (2) 3) 12 (15) 11-14 / h4-5,7-8,15H, 6H2,1- 3H3, (H, 10,13) / b5-4 + / t8- / ml / s1 Klíč: FJUBKTNNXRFHFD-WTSVBCDHSA-N; InChI = 1 / C9H17N3O3 / c1-4-5-9 (13) 10-6-8 (7 (2) 3) 12 (15) 11-14 / h4-5,7-8,15H, 6H2,1- 3H3, (H, 10,13) / b5-4 + / t8- / ml / s1 Klíč: FJUBKTNNXRFHFD-WTSVBCDHBR;
	ÚSMĚVY O = C (NC [C @@ H] (N (O) N = O) C (C) C) / C = C / C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C9H17N3Ó3
Molární hmotnost	215.253 g · mol−1
Bod tání	116 až 119 ° C (241 až 246 ° F; 389 až 392 K)
Kyselost (strK.A)	5.1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Dopastin je chemická sloučenina produkovaná bakteriemi Pseudomonas Č. BAC-125.^[2] Poprvé byl izolován a charakterizován v roce 1972. Je to inhibitor enzymu dopamin-p-hydroxyláza.^[3]

Dopastin lze připravit synteticky z L-valinol.^[4]

Reference

^ ^A ^b Index společnosti Merck, 11. vydání, 3417
^ Iimura, H; Takeuchi, T; Kondo, S; Matsuzaki, M; Umezawa, H (1972). „Dopastin, inhibitor dopamin-hydroxylázy“. The Journal of Antibiotics. 25 (8): 497–500. doi:10,7164 / antibiotika. 25,497. PMID 4648494.
^ H. Iinuma; M. Matsuzaki; T. Nagatsu; T. Takeuchi; H. Umezawa (1974). „Biochemické a biologické studie na dopastinu, inhibitoru dopaminové β-hydroxylázy“. Agric. Biol. Chem. 38 (11): 2107–2111. doi:10,1271 / bbb1961.38.2107.
^ Ohno, M .; Iinuma, H .; Yagisawa, N .; Shibahara, S .; Suhara, Y .; Kondo, S .; Maeda, K .; Umezawa, H. (1973). "Syntéza dopastinu, inhibitoru dopamin? -Hydroxylázy mikrobiálního původu". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (4): 147. doi:10.1039 / C39730000147.

[Merck-1] A ^b Index společnosti Merck, 11. vydání, 3417

[2] Iimura, H; Takeuchi, T; Kondo, S; Matsuzaki, M; Umezawa, H (1972). „Dopastin, inhibitor dopamin-hydroxylázy“. The Journal of Antibiotics. 25 (8): 497–500. doi:10,7164 / antibiotika. 25,497. PMID 4648494.

[3] H. Iinuma; M. Matsuzaki; T. Nagatsu; T. Takeuchi; H. Umezawa (1974). „Biochemické a biologické studie na dopastinu, inhibitoru dopaminové β-hydroxylázy“. Agric. Biol. Chem. 38 (11): 2107–2111. doi:10,1271 / bbb1961.38.2107.

[4] Ohno, M .; Iinuma, H .; Yagisawa, N .; Shibahara, S .; Suhara, Y .; Kondo, S .; Maeda, K .; Umezawa, H. (1973). "Syntéza dopastinu, inhibitoru dopamin? -Hydroxylázy mikrobiálního původu". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (4): 147. doi:10.1039 / C39730000147.

[1]

[2]

[3]

[4]

Jména

Systematický název IUPAC (2E)-N-{(2S) -2- [Hydroxy (nitroso) amino] -3-methylbutyl} -2-butenamid
Identifikátory
Číslo CAS	37134-80-8^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	4939169
PubChem CID	6434226
UNII	F8KR5E0EHC^Y
InChI InChI = 1S / C9H17N3O3 / c1-4-5-9 (13) 10-6-8 (7 (2) 3) 12 (15) 11-14 / h4-5,7-8,15H, 6H2,1- 3H3, (H, 10,13) / b5-4 + / t8- / ml / s1 Klíč: FJUBKTNNXRFHFD-WTSVBCDHSA-N InChI = 1 / C9H17N3O3 / c1-4-5-9 (13) 10-6-8 (7 (2) 3) 12 (15) 11-14 / h4-5,7-8,15H, 6H2,1- 3H3, (H, 10,13) / b5-4 + / t8- / ml / s1 Klíč: FJUBKTNNXRFHFD-WTSVBCDHBR
ÚSMĚVY O = C (NC [C @@ H] (N (O) N = O) C (C) C) / C = C / C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₉H₁₇N₃Ó₃
Molární hmotnost	215.253 g · mol⁻¹
Bod tání	116 až 119 ° C (241 až 246 ° F; 389 až 392 K)^[1]
Kyselost (strK._A)	5.1^[1]
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu