Brodimoprim - Brodimoprim

tento článek potřebuje další citace pro ověření. Prosím pomozte vylepšit tento článek podle přidávání citací ke spolehlivým zdrojům. Zdroj bez zdroje může být napaden a odstraněn.
Najít zdroje: "Brodimoprim" – zprávy · noviny · knihy · učenec · JSTOR (Srpna 2014) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony)

Brodimoprim
Klinické údaje

ATC kód	J01EA02 (SZO)
Identifikátory
Název IUPAC 5 - [(4-brom-3,5-dimethoxyfenyl) methyl] pyrimidin-2,4-diamin
Číslo CAS	56518-41-3^Y
PubChem CID	68760
ChemSpider	62004^Y
UNII	V1YC7T6LLI
KEGG	D07238^Y
ChEBI	CHEBI: 131726
ChEMBL	ChEMBL31891^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID20205070
Informační karta ECHA	100.054.745
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C₁₃H₁₅BrN₄Ó₂
Molární hmotnost	339.193 g · mol⁻¹
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
Bod tání	225 až 228 ° C (437 až 442 ° F)
ÚSMĚVY Brc1c (OC) cc (cc1OC) Cc2cnc (nc2N) N
InChI InChI = 1S / C13H15BrN4O2 / c1-19-9-4-7 (5-10 (20-2) 11 (9) 14) 3-8-6-17-13 (16) 18-12 (8) 15 / h4-6H, 3H2,1-2H3, (H4,15,16,17,18)^Y Klíč: BFCRRLMMHNLSCP-UHFFFAOYSA-N^Y
(ověřit)

Brodimoprim je strukturální derivát trimethoprim. V brodimoprimu semethoxy skupina trimethoprimu je vyměnit s bróm atom.

Jako trimethoprim je brodimoprim selektivní inhibitor z bakteriální dihydrofolát reduktáza.^[1]

Reference

^ Thomson CJ (prosinec 1993). „Trimethoprimová a brodimoprimová rezistence grampozitivních a gramnegativních bakterií“. Journal of Chemotherapy. 5 (6): 458–64. PMID 8195838.

Antibakteriální látky že inhibovat nukleovou kyselinu (J01E, J01M )

Antifoláty
(potlačuje
metabolismus purinů,
čímž inhibuje
Syntéza DNA a RNA)

Inhibitor DHFR

2,4-diaminopyrimidin
- Trimethoprim^#
- Brodimoprim
- Tetroxoprim
- Iclaprim^†

Sulfonamidy
(Inhibitor DHPS )

Krátký- herectví	Sulfaisodimidin Sulfamethizol Sulfadimidin Sulfapyridin Sulfafurazol Sulfanilamid Prontosil Sulfathiazol Sulfathiourea
Středně pokročilí- herectví	Sulfamethoxazol Sulfadiazin^# Sulfamoxol
Dlouho- herectví	Sulfadimethoxin Sulfadoxin Sulfalen Sulfametomidin Sulfametoxydiazin Sulfamethoxypyridazin Sulfaperin Sulfamerazin Sulfafenazol Sulfamazon
Ostatní / seskupení	Sulfacetamid Sulfadicramid Sulfametrol Sulfanitran

Kombinace

Další inhibitory DHPS

Dapsone

Topoizomeráza
inhibitory /
chinolony /
(potlačuje
replikace DNA )

1. g.

Fluoro-
chinolony

2. g.	Ciprofloxacin^# Ofloxacin Enoxacin^‡ Fleroxacin^‡ Lomefloxacin^‡ Nadifloxacin^‡ Norfloxacin^‡ Pefloxacin^‡ Rufloxacin^‡
3. g.	Levofloxacin^# Balofloxacin^‡ Grepafloxacin^‡ Pazufloxacin^‡ Sparfloxacin^‡ Temafloxacin^‡ Tosufloxacin^‡
4. g.	Besifloxacin Delafloxacin Gatifloxacin Finafloxacin Gemifloxacin Moxifloxacin^# Clinafloxacin^† Garenoxacin^‡ Prulifloxacin^‡ Sitafloxacin^‡ Trovafloxacin^‡/Alatrofloxacin^‡
Veterinář	Danofloxacin Difloxacin Enrofloxacin Ibafloxacin Marbofloxacin Orbifloxacin Pradofloxacin Sarafloxacin^‡

Novější nefluorované

Nemonoxacin

Příbuzný (DG )

Aminokumariny: Novobiocin

Anaerobní DNA
inhibitory

Nitro- imidazol deriváty	Metronidazol^# Tinidazol Ornidazol
Nitrofuran deriváty	Nitrofurantoin^# Furazolidon^‡ Nifurtoinol

RNA syntéza

Rifamyciny / RNA polymeráza	Rifampicin^# Rifabutin^# Rifapentin^# Rifaximin Rifalazil^§
Lipiarmyciny	Fidaxomicin

^#WHO-EM
^‡Stažen z trhu
Klinické testy:
- ^†Fáze III
- ^§Nikdy do fáze III

Tento systémový antibiotikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.