Nitecapone - Nitecapone
Klinické údaje | |
---|---|
ATC kód |
|
Identifikátory | |
| |
Číslo CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C12H11NÓ6 |
Molární hmotnost | 265.221 g · mol−1 |
3D model (JSmol ) | |
| |
|
Nitecapone (HOSPODA; OR-462) je lék který funguje jako selektivní inhibitor z enzym katechol Ó-methyl transferáza (COMT).[1][2] To bylo patentováno jako antiparkinsonická léčba ale nikdy nebyl uveden na trh.[1]
Viz také
Reference
- ^ A b F. Macdonald (1997). Slovník farmakologických látek. CRC Press. str. 1635. ISBN 978-0-412-46630-4. Citováno 20. května 2012.
- ^ Nissinen E, Lindén IB, Schultz E, Kaakkola S, Männistö PT, Pohto P (srpen 1988). „Inhibice aktivity katechol-O-methyltransferázy dvěma novými disubstituovanými katecholy u potkanů“. European Journal of Pharmacology. 153 (2–3): 263–9. doi:10.1016/0014-2999(88)90614-0. PMID 3181288.
Tento lék článek týkající se nervový systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |