Benzamidin - Benzamidine
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Benzenkarboximidamid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.009.589  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C7H8N2 | |
| Molární hmotnost | 120.155 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Hustota | 1,22 g / cm3 |
| Bod tání | 78–80 ° C (172–176 ° F; 351–353 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Benzamidin je organická sloučenina se vzorcem C.6H5C (NH) NH2. Je to nejjednodušší aryl amidin. Sloučenina je bílá pevná látka, která je málo rozpustná ve vodě. Obvykle se s ní zachází jako s hydrochloridovou solí, bílou ve vodě rozpustnou solí.[1]
Z hlediska své molekulární struktury má benzamidin jednu krátkou vazbu C = NH a jednu delší C-NH2 vazba, respektive 129 a 135 pikometrů.[2]
Aplikace
Benzamidin je reverzibilní kompetitivní inhibitor z trypsin, enzymy podobné trypsinu a serinové proteázy.[3]
Často se používá jako ligand v krystalografie bílkovin aby se zabránilo proteázy od degradace sledovaného proteinu; trojúhelníková diaminová skupina ve spodní části mu dává velmi zřejmý tvar „stick-man“, který se objevuje v mapy rozdílové hustoty. Benzamidinová část se také nachází v některých farmaceutických výrobcích dabigatran.
Kondenzace s α-haloketony poskytuje imidazol.[1]
Reference
- ^ A b Bryan Li, Charles K-F Chiu, Richard F. Hank, Jerry Murry, Joshua Roth, Harry Tobiassen (2005). "Příprava 2,4-disubstituovaných imidazolů: 4- (4-methoxyfenyl) -2-fenyl-1 H-imidazol". Organické syntézy. 81: 105. doi:10.15227 / orgsyn.081.0105.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
- ^ Barker, J .; Phillips, P. R .; Wallbridge, M. G. H .; Powell, H. R. (1996). „Benzamidin“. Acta Crystallographica Sekce C Komunikace krystalové struktury. 52 (10): 2617–2619. doi:10.1107 / S0108270196006282.
- ^ Tanizawa, Kazutaka; Ishii, Shin-ichi; Hamaguchi, Kazo; Kanaoka, Yuichi (01.05.1971). "Proteolytic EnzymesVI. Aromatické amidiny jako konkurenční inhibitory trypsinu". The Journal of Biochemistry. 69 (5): 893–899. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a129540. ISSN 0021-924X. PMID 5577153.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |