Kyselina heptatriakontanová - Heptatriacontanoic acid

Kyselina heptatriakontanová
Kyselina heptatriakontanová.svg
Jména
Název IUPAC
Kyselina heptatriakontanová
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C37H74Ó2
Molární hmotnost550.997 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Kyselina heptatriakontanovánebo kyselina heptatriakontylová, je 37-uhlík nasycená mastná kyselina.

Zdroje

Kyselina heptatriakontanová je přítomna v Abelmoschus manihot a Alpinia nigra.[1][2] Kyselina heptatriakontanová byla také měřena v zooplankton.[3]

Sloučeniny

Sloučenina kyselina 4,21-dimethyl-5,19-di- (trans) -enoyl-heptatriakontanová je „strukturou hlavní homolog volných mykobakteriálních kyselin "z Mycobacterium brumae.[4]

Příprava

Patent US 5502226, jehož platnost vypršela, zahrnuje metodu ω-hydroxykyselina přípravek, který zahrnuje kyselinu heptatriakontanovou.[5]

Viz také

Reference

  1. ^ Lai, X. Y .; Zhao, Y. Y .; Liang, H. (2006). "Studie chemických složek v květu Abelmoschus manihot". China Journal of Chinese Materia Medica. 31 (19): 1597–1600. PMID  17165583.
  2. ^ Chunfeng, Qiao; Zhengtao, Wang; Hui, Dong; Luoshan, Xu; Xiaojiang, Hao (2000). "Chemické složky Blackfruit Galangal (Alpinia nigra)". Čínské tradiční a bylinné drogy. 31 (6): 404–405.
  3. ^ Brown, Paul B. „Potravinové weby v 21. století: Zkoumání nových podporujících technologií k porozumění a předvídání změn ve vodních potravinářských webech a dopadů na ekosystémy“ (PDF). Purdue College of Agriculture. Archivovány od originál (PDF) dne 2014-02-15. Citováno 2014-04-22.
  4. ^ Rafidinarivo, Elie; Lanéelle, Marie-Antoinette; Montrozier, Henri; Pedro, Valero-Guillén; Astola, José; Luquin, Marina; Promé, Jean-Claude; Daffé, Mamadou (04.09.2008). „Obchodní cesty mykolových kyselin: struktury, původ, mechanismus tvorby a skladovací forma mykobakteriálních kyselin“ (PDF). The Journal of Lipid Research. 50 (3): 477–490. doi:10.1194 / ml. M800384-JLR200. PMID  18772482. Citováno 2014-04-22. Celkem tyto výsledky stanovily strukturu hlavního homologu volných mykobakteriálních kyselin M. brumae jako kyseliny 4,21-dimethyl-5,19-di- (trans) -enoyl-heptatriakontanové.
  5. ^ USA 5502226 Cho, Suk H. a Victor DeFlorio, „Proces přípravy ω-hydroxykyselin“, vydáno 26. 3. 1996 

externí odkazy

Slovníková definice kyselina heptatriakontanová na Wikislovníku