Kyselina pelargonová - Pelargonic acid
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Kyselina nonanová | |
| Ostatní jména | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.574  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H18Ó2 | |
| Molární hmotnost | 158.241 g · mol−1 |
| Vzhled | Čirá až nažloutlá olejovitá kapalina |
| Hustota | 0,900 g / cm3 |
| Bod tání | 12,5 ° C (54,5 ° F; 285,6 K) |
| Bod varu | 254 ° C (489 ° F; 527 K) |
| Kritický bod (T, P) | 439 ° C (712 K), 2,35 MPa |
| 0,3 g / l | |
| Kyselost (strK.A) | 4.96[1] 1,055 při 2,06 až 2,63 K (-271,09 až -270,52 ° C; -455,96 až -454,94 ° F) 1,53 při -191 ° C (-311,8 ° F; 82,1 K) |
Index lomu (nD) | 1.4322 |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Žíravý (C) |
| R-věty (zastaralý) | R34 |
| S-věty (zastaralý) | (S1 / 2) S26 S28 S36 / 37/39 S45 |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | 114 ° C (237 ° F; 387 K) |
| 405 ° C (761 ° F; 678 K) | |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Kyselina oktanová, Kyselina dekanová |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina pelargonová, také zvaný kyselina nonanová, je organická sloučenina s strukturní vzorec CH3(CH2)7CO2H. Je to devět uhlíků mastné kyseliny. Kyselina nonanová je bezbarvá olejovitá kapalina s nepříjemným žluklým zápachem. Je téměř nerozpustný ve vodě, ale velmi dobře rozpustný v organická rozpouštědla. The estery a soli kyseliny pelargonové se nazývá pelargonáty nebo nonanoáty.
Příprava, výskyt a použití
Kyselina pelargonová se přirozeně vyskytuje jako estery v oleji z pelargonium. Dohromady s kyselina azelaová, je průmyslově vyráběna společností ozonolýza z kyselina olejová.[2]
- H17C8CH = CHC7H14CO2H + 4O → HO2CC7H14CO2H + H17C8CO2H
Jako aromata se používají syntetické estery kyseliny pelargonové, jako je methyl pelargonát. Kyselina pelargonová se také používá při přípravě změkčovadla a laky. Derivát 4-nonanoylmorfolin je součástí některých pepřové spreje. The amonná sůl kyseliny pelargonové, pelargonát amonný, je herbicid. Běžně se používá ve spojení s glyfosát, neselektivní herbicid, pro rychlé spálení při potírání plevelů trávník.
Farmakologické účinky
Kyselina pelargonová může být účinnější než kyselina valproová při léčbě záchvatů.[3] Navíc, na rozdíl od kyseliny valproové, kyselina pelargonová nevykazovala žádný účinek na HDAC inhibice, což naznačuje, že je nepravděpodobné, že by se projevila inhibice HDAC teratogenita.[3]
Reference
- ^ Lide, D. R. (vyd.) (1990). CRC Handbook of Chemistry and Physics (70th Edn.). Boca Raton (FL): CRC Press.CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
- ^ David J. Anneken, Sabine Both, Ralf Christoph, Georg Fieg, Udo Steinberner, Alfred Westfechtel „Fatty Acids“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a10_245.pub2
- ^ A b Chang, P .; Terbach, N .; Plant, N .; Chen, P.E .; Walker, M. C .; Williams, R. S. (2013). „Kontrola záchvatů pomocí ketogenních dietních mastných kyselin se středně dlouhým řetězcem“. Neurofarmakologie. 69: 105–114. doi:10.1016 / j.neuropharm.2012.11.004. PMC 3625124. PMID 23177536.