Etalocib - Etalocib
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Sodná sůl kyseliny 2- (3- {3 - [(5-ethyl-4'-fluor-2-hydroxybifenyl-4-yl) oxy] propoxy} -2-propylfenoxy) benzoové | |
Ostatní jména LY293111 VML 295 | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C33H33FÓ6 | |
Molární hmotnost | 544.619 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Etalocib je kandidát na léčivo, který byl vyvíjen pro léčbu různých typů rakoviny.[1] Působí jako receptor leukotrienu B4 antagonista a a Agonista PPARy.[2]
Byly provedeny klinické studie měřící účinnost při léčbě nemalobuněčný karcinom plic a rakovina slinivky a zánětlivé stavy astma, psoriáza, a ulcerózní kolitida, ale byla pozastavena z důvodu nedostatečné účinnosti.[3]
Reference
- ^ Jänne, P. A .; Paz-Ares, L; Oh, Y; Eschbach, C; Hirsh, V; Enas, N; Brail, L; von Pawel, J (2014). „Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie fáze II porovnávající gemcitabin-cisplatinu plus antagonistu LTB4 LY293111 versus gemcitabin-cisplatina plus placebo u nemalobuněčného karcinomu plic první linie“. Journal of Thoracic Oncology. 9 (1): 126–31. doi:10.1097 / JTO.0000000000000037. PMID 24346102.
- ^ Adrian, T. E.; Hennig, R; Friess, H; Ding, X (2008). „Úloha receptorů PPARgamma a leukotrienů B (4) při zprostředkování účinků LY293111 na rakovinu pankreatu“. Výzkum PPAR. 2008: 827096. doi:10.1155/2008/827096. PMC 2631651. PMID 19190780.
- ^ „Etalocib“. Adisinsight. Citováno 31. ledna 2017.
![]() | Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |