Seznam kódů MeSH (C16) - List of MeSH codes (C16)
![]() | Tento článek musí být aktualizováno. Důvod je uveden: u citovaného zdroje nejsou uvedeny žádné soubory pro rok 2006, ale soubory pro rok 2013 jsou tam; NLM vydává tyto informace každoročně.Únor 2020) ( |
Následuje částečný seznam kódů „C“ pro Lékařské předměty (MeSH), jak je definováno v United States National Library of Medicine (NLM).
Tento seznam pokračuje v informacích na Seznam kódů MeSH (C15). Kódy následující za nimi najdete na Seznam kódů MeSH (C17). Další kódy MeSH viz Seznam kódů MeSH.
Zdrojem tohoto obsahu je sada 2006 MeSH stromy z NLM.
Pletivo C16 – vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
Pletivo C16.131 – abnormality
Pletivo C16.131.042 – abnormality vyvolané léky
Pletivo C16.131.077 – abnormality, mnohonásobné
- Pletivo C16.131.077.065 – Alagilleův syndrom
- Pletivo C16.131.077.095 – Angelmanov syndrom
- Pletivo C16.131.077.112 – Bardet – Biedlův syndrom
- Pletivo C16.131.077.130 – syndrom névus bazálních buněk
- Pletivo C16.131.077.133 – Beckwith – Wiedemannův syndrom
- Pletivo C16.131.077.137 – Bloomův syndrom
- Pletivo C16.131.077.208 – branchio-oto-renální syndrom
- Pletivo C16.131.077.250 – Cockaynův syndrom
- Pletivo C16.131.077.262 – syndrom cri du chat
- Pletivo C16.131.077.272 – De Langeho syndrom
- Pletivo C16.131.077.327 – Downův syndrom
- Pletivo C16.131.077.350 – ektodermální dysplázie
- Pletivo C16.131.077.350.398 – Ellis – van Creveldův syndrom
- Pletivo C16.131.077.350.424 – fokální dermální hypoplázie
- Pletivo C16.131.077.350.712 – neurokutánní syndromy
- Pletivo C16.131.077.393 – Gardnerův syndrom
- Pletivo C16.131.077.410 – holoprosencephaly
- Pletivo C16.131.077.445 – inkontinentia pigmenti
- Pletivo C16.131.077.509 – Laurence – Moonův syndrom
- Pletivo C16.131.077.525 – Leopardův syndrom
- Pletivo C16.131.077.550 – Marfanův syndrom
- Pletivo C16.131.077.578 – Möbiusův syndrom
- Pletivo C16.131.077.606 – syndrom nehtů-patela
- Pletivo C16.131.077.661 – okulocerebrorenální syndrom
- Pletivo C16.131.077.677 – orofaciodigitální syndromy
- Pletivo C16.131.077.703 – Syndrom POEMS
- Pletivo C16.131.077.730 – Prader-Williho syndrom
- Pletivo C16.131.077.740 – syndrom proteus
- Pletivo C16.131.077.745 – syndrom prořezat břicho
- Pletivo C16.131.077.790 – syndrom zarděnky, vrozený
- Pletivo C16.131.077.804 – Rubinstein-Taybiho syndrom
- Pletivo C16.131.077.850 – Syndrom krátkého žebra - polydaktylie
- Pletivo C16.131.077.860 – Smith – Lemli – Opitzův syndrom
- Pletivo C16.131.077.938 – Waardenburgův syndrom
- Pletivo C16.131.077.951 – Wolframův syndrom
- Pletivo C16.131.077.970 – Zellwegerův syndrom
Pletivo C16.131.080 – abnormality vyvolané zářením
Pletivo C16.131.240 – kardiovaskulární abnormality
- Pletivo C16.131.240.110 – arterio-arteriální píštěl
- Pletivo C16.131.240.150 – arteriovenózní malformace
- Pletivo C16.131.240.150.125 – arteriovenózní píštěl
- Pletivo C16.131.240.150.295 – intrakraniální arteriovenózní malformace
- Pletivo C16.131.240.275 – cévní malformace centrálního nervového systému
- Pletivo C16.131.240.400 – srdeční vady, vrozené
- Pletivo C16.131.240.400.090 – koarktace aorty
- Pletivo C16.131.240.400.145 – arytmogenní dysplázie pravé komory
- Pletivo C16.131.240.400.200 – cor triatriatum
- Pletivo C16.131.240.400.210 – anomálie koronárních cév
- Pletivo C16.131.240.400.220 – křížem krážem srdce
- Pletivo C16.131.240.400.280 – dextrokardie
- Pletivo C16.131.240.400.280.500 – Kartagenerův syndrom
- Pletivo C16.131.240.400.340 – ductus arteriosus, patent
- Pletivo C16.131.240.400.395 – Ebsteinova anomálie
- Pletivo C16.131.240.400.450 – Eisenmengerův komplex
- Pletivo C16.131.240.400.560 – defekty srdečního septa
- Pletivo C16.131.240.400.560.098 – defekt aortopulmonálního septa
- Pletivo C16.131.240.400.560.350 – defekty polštáře endokardu
- Pletivo C16.131.240.400.560.375 – defekty srdečního septa, síně
- Pletivo C16.131.240.400.560.375.518 – Lutembacherův syndrom
- Pletivo C16.131.240.400.560.375.702 – Trilogie Fallot
- Pletivo C16.131.240.400.560.540 – defekty srdečního septa, komorové
- Pletivo C16.131.240.400.625 – hypoplastický syndrom levého srdce
- Pletivo C16.131.240.400.685 – Leopardův syndrom
- Pletivo C16.131.240.400.701 – levokardie
- Pletivo C16.131.240.400.720 – Marfanův syndrom
- Pletivo C16.131.240.400.849 – Fallotova tetralogie
- Pletivo C16.131.240.400.915 – provedení velkých plavidel
- Pletivo C16.131.240.400.915.300 – dvojitá vývodová pravá komora
- Pletivo C16.131.240.400.920 – trikuspidální atrézie
- Pletivo C16.131.240.400.929 – truncus arteriosus, vytrvalý
- Pletivo C16.131.240.670 – plicní atrézie
- Pletivo C16.131.240.700 – syndrom šavle
Pletivo C16.131.260 – poruchy chromozomů
- Pletivo C16.131.260.040 – Angelmanov syndrom
- Pletivo C16.131.260.080 – Beckwith – Wiedemannův syndrom
- Pletivo C16.131.260.090 – branchio-oto-renální syndrom
- Pletivo C16.131.260.190 – syndrom cri du chat
- Pletivo C16.131.260.210 – De Langeho syndrom
- Pletivo C16.131.260.260 – Downův syndrom
- Pletivo C16.131.260.380 – holoprosencephaly
- Pletivo C16.131.260.700 – Prader-Williho syndrom
- Pletivo C16.131.260.790 – Rubinstein-Taybiho syndrom
- Pletivo C16.131.260.800 – poruchy pohlavních chromozomů
- Pletivo C16.131.260.800.240 – ektodermální dysplázie
- Pletivo C16.131.260.800.240.350 – fokální dermální hypoplázie
- Pletivo C16.131.260.800.300 – syndrom křehkého X
- Pletivo C16.131.260.800.340 – gonadální dysgeneze, 46, xy
- Pletivo C16.131.260.800.345 – gonadální dysgeneze, smíšená
- Pletivo C16.131.260.800.490 – Klinefelterův syndrom
- Pletivo C16.131.260.800.670 – orofaciodigitální syndromy
- Pletivo C16.131.260.800.870 – Turnerův syndrom
- Pletivo C16.131.260.940 – WAGR syndrom
- Pletivo C16.131.260.970 – Williamsův syndrom
Pletivo C16.131.300 – DiGeorgeův syndrom
Pletivo C16.131.314 – abnormality trávicího systému
- Pletivo C16.131.314.094 – řiť, neperforovaný
- Pletivo C16.131.314.125 – biliární atrézie
- Pletivo C16.131.314.184 – choledochální cysta
- Pletivo C16.131.314.184.500 – Caroli nemoc
- Pletivo C16.131.314.244 – bránice eventration
- Pletivo C16.131.314.330 – atrézie jícnu
- Pletivo C16.131.314.439 – Hirschsprungova choroba
- Pletivo C16.131.314.466 – intestinální atrézie
- Pletivo C16.131.314.556 – Meckelův divertikl
Pletivo C16.131.384 – oční abnormality
- Pletivo C16.131.384.079 – aniridia
- Pletivo C16.131.384.079.950 – WAGR syndrom
- Pletivo C16.131.384.159 – anophthalmos
- Pletivo C16.131.384.190 – blefarofimóza
- Pletivo C16.131.384.282 – coloboma
- Pletivo C16.131.384.405 – ectopia lentis
- Pletivo C16.131.384.480 – hydroftalmos
- Pletivo C16.131.384.666 – mikroftalm
- Pletivo C16.131.384.784 – dysplázie sítnice
Pletivo C16.131.482 – lymfatické abnormality
Pletivo C16.131.581 – příšery
Pletivo C16.131.621 – muskuloskeletální abnormality
- Pletivo C16.131.621.077 – arthrogryposis
- Pletivo C16.131.621.207 – kraniofaciální abnormality
- Pletivo C16.131.621.207.207 – kleidokraniální dysplázie
- Pletivo C16.131.621.207.231 – kraniofaciální dysostóza
- Pletivo C16.131.621.207.231.427 – Hallermannův syndrom
- Pletivo C16.131.621.207.231.480 – hypertelorismus
- Pletivo C16.131.621.207.231.576 – mandibulofaciální dysostóza
- Pletivo C16.131.621.207.231.576.410 – Goldenhar syndrom
- Pletivo C16.131.621.207.240 – kraniosynostózy
- Pletivo C16.131.621.207.240.100 – acrocephalosyndactylia
- Pletivo C16.131.621.207.410 – holoprosencephaly
- Pletivo C16.131.621.207.525 – Leopardův syndrom
- Pletivo C16.131.621.207.540 – maxilofaciální abnormality
- Pletivo C16.131.621.207.540.170 – cherubismus
- Pletivo C16.131.621.207.540.460 – abnormality čelistí
- Pletivo C16.131.621.207.540.460.185 – rozštěp patra
- Pletivo C16.131.621.207.540.460.457 – mikrognatismus
- Pletivo C16.131.621.207.540.460.606 – Pierre Robinův syndrom
- Pletivo C16.131.621.207.540.460.655 – prognathismus
- Pletivo C16.131.621.207.540.460.813 – retrognatismus
- Pletivo C16.131.621.207.620 – mikrocefalie
- Pletivo C16.131.621.207.690 – Noonanův syndrom
- Pletivo C16.131.621.207.700 – orofaciodigitální syndromy
- Pletivo C16.131.621.207.715 – plagiocefalie, nesynostotická
- Pletivo C16.131.621.207.720 – platybasia
- Pletivo C16.131.621.207.850 – Rubinstein-Taybiho syndrom
- Pletivo C16.131.621.386 – trychtýřová truhla
- Pletivo C16.131.621.417 – gastroschisis
- Pletivo C16.131.621.445 – Hajdu – Cheneyův syndrom
- Pletivo C16.131.621.449 – dislokace kyčle, vrozená
- Pletivo C16.131.621.551 – Syndrom Klippel – Feil
- Pletivo C16.131.621.585 – deformity končetin, vrozené
- Pletivo C16.131.621.585.350 – ektromelie
- Pletivo C16.131.621.585.380 – deformity nohou, vrozené
- Pletivo C16.131.621.585.425 – deformace rukou, vrozené
- Pletivo C16.131.621.585.512 – deformity dolních končetin, vrozené
- Pletivo C16.131.621.585.600 – polydaktylie
- Pletivo C16.131.621.585.600.750 – syndrom krátkých žeber - polydaktylie
- Pletivo C16.131.621.585.620 – syndrom proteus
- Pletivo C16.131.621.585.800 – syndactyly
- Pletivo C16.131.621.585.800.100 – acrocephalosyndactylia
- Pletivo C16.131.621.585.800.756 – Polský syndrom
- Pletivo C16.131.621.585.984 – thanatoforická dysplázie
- Pletivo C16.131.621.585.988 – deformity horních končetin, vrozené
- Pletivo C16.131.621.906 – synostóza
- Pletivo C16.131.621.906.364 – kraniosynostózy
- Pletivo C16.131.621.906.364.100 – acrocephalosyndactylia
- Pletivo C16.131.621.906.819 – syndactyly
- Pletivo C16.131.621.906.819.100 – acrocephalosyndactylia
- Pletivo C16.131.621.906.819.756 – Polský syndrom
Pletivo C16.131.666 – malformace nervového systému
- Pletivo C16.131.666.142 – cysta centrálního nervového systému
- Pletivo C16.131.666.142.100 – arachnoidální cysta
- Pletivo C16.131.666.190 – cévní malformace centrálního nervového systému
- Pletivo C16.131.666.190.200 – hemangiom, kavernózní, centrální nervový systém
- Pletivo C16.131.666.190.600 – žilní angiom centrální nervové soustavy
- Pletivo C16.131.666.190.800 – sinus pericranii
- Pletivo C16.131.666.205 – Dandy – Walkerův syndrom
- Pletivo C16.131.666.300 – dědičné motorické a senzorické neuropatie
- Pletivo C16.131.666.300.200 – Charcot – Marie – zubní nemoc
- Pletivo C16.131.666.300.780 – Refsum nemoc
- Pletivo C16.131.666.300.820 – spastická paraplegie, dědičná
- Pletivo C16.131.666.310 – dědičné senzorické a autonomní neuropatie
- Pletivo C16.131.666.310.309 – dysautonomie, familiární
- Pletivo C16.131.666.410 – holoprosencephaly
- Pletivo C16.131.666.450 – hydranencephaly
- Pletivo C16.131.666.460 – intrakraniální arteriovenózní malformace
- Pletivo C16.131.666.680 – defekty neurální trubice
- Pletivo C16.131.666.680.196 – anencefálie
- Pletivo C16.131.666.680.291 – Arnold – Chiariho malformace
- Pletivo C16.131.666.680.488 – encefalokéla
- Pletivo C16.131.666.680.598 – meningocele
- Pletivo C16.131.666.680.610 – meningomyelocele
- Pletivo C16.131.666.680.800 – spinální dysrafismus
- Pletivo C16.131.666.680.800.730 – spina bifida cystica
- Pletivo C16.131.666.680.800.750 – spina bifida occulta
- Pletivo C16.131.666.845 – septooptická dysplázie
Pletivo C16.131.740 – abnormality dýchacího systému
- Pletivo C16.131.740.195 – bronchogenní cysta
- Pletivo C16.131.740.214 – bronchopulmonální sekvestrace
- Pletivo C16.131.740.271 – choanální atrézie
- Pletivo C16.131.740.290 – cystická adenomatoidní malformace plic, vrozená
- Pletivo C16.131.740.501 – kartagenerův syndrom
- Pletivo C16.131.740.815 – syndrom šavle
- Pletivo C16.131.740.830 – tracheobronchomegalie
Pletivo C16.131.810 – situs inversus
- Pletivo C16.131.810.250 – dextrokardie
- Pletivo C16.131.810.250.500 – kartagenerův syndrom
- Pletivo C16.131.810.700 – levokardie
Pletivo C16.131.831 – kožní abnormality
- Pletivo C16.131.831.066 – akrodermatitida
- Pletivo C16.131.831.150 – dyskeratosis congenita
- Pletivo C16.131.831.350 – ektodermální dysplázie
- Pletivo C16.131.831.350.398 – Ellis – van Creveldův syndrom
- Pletivo C16.131.831.350.424 – fokální dermální hypoplázie
- Pletivo C16.131.831.350.712 – neurokutánní syndromy
- Pletivo C16.131.831.428 – Ehlers-Danlosův syndrom
- Pletivo C16.131.831.493 – epidermolysis bullosa
- Pletivo C16.131.831.493.080 – epidermolysis bullosa acquisita
- Pletivo C16.131.831.493.160 – epidermolysis bullosa dystrophica
- Pletivo C16.131.831.493.170 – epidermolysis bullosa, spojovací
- Pletivo C16.131.831.493.180 – epidermolysis bullosa simplex
- Pletivo C16.131.831.512 – ichtyóza
- Pletivo C16.131.831.512.400 – ichthyosiformní erytrodermie, vrozená
- Pletivo C16.131.831.512.400.375 – hyperkeratóza, epidermolytická
- Pletivo C16.131.831.512.400.410 – ichtyóza, lamelová
- Pletivo C16.131.831.512.410 – ichtyóza vulgaris
- Pletivo C16.131.831.512.420 – ichtyóza, vázaná na x
- Pletivo C16.131.831.512.723 – Sjögren – Larssonův syndrom
- Pletivo C16.131.831.580 – inkontinentia pigmenti
- Pletivo C16.131.831.675 – mořidlo na portské víno
- Pletivo C16.131.831.766 – pseudoxanthoma elasticum
- Pletivo C16.131.831.775 – Rothmund – Thomsonův syndrom
- Pletivo C16.131.831.812 – sklerema neonatorum
- Pletivo C16.131.831.936 – xeroderma pigmentosum
Pletivo C16.131.850 – abnormality stomatognatického systému
- Pletivo C16.131.850.500 – maxilofaciální abnormality
- Pletivo C16.131.850.500.460 – abnormality čelistí
- Pletivo C16.131.850.500.460.185 – rozštěp patra
- Pletivo C16.131.850.500.460.457 – mikrognatismus
- Pletivo C16.131.850.500.460.606 – Pierre Robinův syndrom
- Pletivo C16.131.850.500.460.655 – prognathismus
- Pletivo C16.131.850.500.460.813 – retrognatismus
- Pletivo C16.131.850.525 – abnormality v ústech
- Pletivo C16.131.850.525.164 – rozštěp rtu
- Pletivo C16.131.850.525.185 – rozštěp patra
- Pletivo C16.131.850.525.304 – fibromatóza, dásně
- Pletivo C16.131.850.525.480 – makrostomie
- Pletivo C16.131.850.525.520 – microstomia
- Pletivo C16.131.850.525.955 – velofaryngeální nedostatečnost
- Pletivo C16.131.850.800 – abnormality zubů
- Pletivo C16.131.850.800.065 – amelogenesis imperfecta
- Pletivo C16.131.850.800.065.300 – hypoplázie zubní skloviny
- Pletivo C16.131.850.800.100 – anodoncie
- Pletivo C16.131.850.800.250 – doupata v dente
- Pletivo C16.131.850.800.260 – dysplázie dentinu
- Pletivo C16.131.850.800.270 – dentinogenesis imperfecta
- Pletivo C16.131.850.800.370 – roztavené zuby
- Pletivo C16.131.850.800.600 – odontodysplázie
- Pletivo C16.131.850.800.850 – zub, nadpočetný
Pletivo C16.131.894 – dysgeneze štítné žlázy
Pletivo C16.131.939 – urogenitální abnormality
- Pletivo C16.131.939.132 – exstrofie močového měchýře
- Pletivo C16.131.939.258 – kryptorchismus
- Pletivo C16.131.939.374 – epispadias
- Pletivo C16.131.939.445 – frasierův syndrom
- Pletivo C16.131.939.516 – hypospadias
- Pletivo C16.131.939.629 – multicystická dysplastická ledvina
- Pletivo C16.131.939.742 – nefritida, dědičná
- Pletivo C16.131.939.842 – poruchy sexuální diferenciace
- Pletivo C16.131.939.842.260 – svobodný umění
- Pletivo C16.131.939.842.309 – gonadální dysgeneze
- Pletivo C16.131.939.842.309.193 – gonadální dysgeneze, 46, xx
- Pletivo C16.131.939.842.309.388 – gonadální dysgeneze, 46, xy
- Pletivo C16.131.939.842.309.391 – gonadální dysgeneze, smíšená
- Pletivo C16.131.939.842.309.872 – Turnerův syndrom
- Pletivo C16.131.939.842.316 – hermafroditismus
- Pletivo C16.131.939.842.316.313 – hermafroditismus, pravda
- Pletivo C16.131.939.842.316.627 – pseudohermafroditismus
- Pletivo C16.131.939.842.316.627.109 – syndrom androgenní necitlivosti
- Pletivo C16.131.939.842.316.627.220 – Denys – Drashův syndrom
- Pletivo C16.131.939.842.425 – Kallmannův syndrom
- Pletivo C16.131.939.842.454 – Klinefelterův syndrom
- Pletivo C16.131.939.921 – WAGR syndrom
Pletivo C16.300 – nemoci plodu
Pletivo C16.300.030 – chorioamnionitida
Pletivo C16.300.060 – erytroblastóza, plod
Pletivo C16.300.080 – fetální alkoholový syndrom
Pletivo C16.300.100 – hypoxie plodu
Pletivo C16.300.390 – zpomalení růstu plodu
Pletivo C16.300.570 – fetální makrosomie
Pletivo C16.300.580 – syndrom aspirace mekonia
Pletivo C16.320 – genetická onemocnění, vrozená
Pletivo C16.320.033 – adrenální hyperplazie, vrozená
Pletivo C16.320.070 – anemie, hemolytická, vrozená
- Pletivo C16.320.070.095 – anémie, dyserytropoetická, vrozená
- Pletivo C16.320.070.100 – anémie, hemolytická, vrozená nesférocytární
- Pletivo C16.320.070.150 – anémie, srpkovitá buňka
- Pletivo C16.320.070.150.440 – nemoc hemoglobinu SC
- Pletivo C16.320.070.150.670 – znak srpkovité buňky
- Pletivo C16.320.070.365 – eliptocytóza, dědičná
- Pletivo C16.320.070.480 – nedostatek glukózafosfát dehydrogenázy
- Pletivo C16.320.070.480.370 – favismus
- Pletivo C16.320.070.490 – nemoc hemoglobinu c
- Pletivo C16.320.070.785 – sférocytóza, dědičná
- Pletivo C16.320.070.875 – talasémie
- Pletivo C16.320.070.875.100 – alfa-talasémie
- Pletivo C16.320.070.875.150 – beta-talasémie
Pletivo C16.320.077 – anémie, hypoplastická, vrozená
Pletivo C16.320.080 – ataxie telangiektázie
Pletivo C16.320.099 – poruchy srážení krve, zděděné
- Pletivo C16.320.099.037 – rezistence aktivovaného proteinu C.
- Pletivo C16.320.099.056 – afibrinogenemie
- Pletivo C16.320.099.075 – nedostatek antitrombinu III
- Pletivo C16.320.099.080 – Bernard – Soulierův syndrom
- Pletivo C16.320.099.300 – nedostatek faktoru V.
- Pletivo C16.320.099.310 – nedostatek faktoru VII
- Pletivo C16.320.099.320 – nedostatek faktoru X
- Pletivo C16.320.099.325 – nedostatek faktoru XI
- Pletivo C16.320.099.330 – nedostatek faktoru XII
- Pletivo C16.320.099.335 – nedostatek faktoru XIII
- Pletivo C16.320.099.500 – hemofilie A
- Pletivo C16.320.099.510 – hemofilie B
- Pletivo C16.320.099.515 – Hermanského – Pudlakův syndrom
- Pletivo C16.320.099.550 – hypoprotrombinemie
- Pletivo C16.320.099.690 – nedostatek proteinu C.
- Pletivo C16.320.099.820 – trombastenie
- Pletivo C16.320.099.900 – Von Willebrandova choroba
- Pletivo C16.320.099.970 – Wiskott – Aldrichův syndrom
Pletivo C16.320.129 – CADASIL
Pletivo C16.320.160 – kardiomyopatie, hypertrofická, familiární
Pletivo C16.320.170 – cherubismus
Pletivo C16.320.180 – poruchy chromozomů
- Pletivo C16.320.180.040 – Angelmanův syndrom
- Pletivo C16.320.180.080 – Beckwith – Wiedemannův syndrom
- Pletivo C16.320.180.090 – branchio-oto-renální syndrom
- Pletivo C16.320.180.190 – syndrom cri du chat Pletivo C16.320.180.210 – De Langeho syndrom
- Pletivo C16.320.180.260 – Downův syndrom
- Pletivo C16.320.180.380 – holoprosencephaly
- Pletivo C16.320.180.700 – Prader-Williho syndrom
- Pletivo C16.320.180.790 – Rubinstein-Taybiho syndrom
- Pletivo C16.320.180.800 – poruchy pohlavních chromozomů
- Pletivo C16.320.180.800.240 – ektodermální dysplázie
- Pletivo C16.320.180.800.240.350 – fokální dermální hypoplázie
- Pletivo C16.320.180.800.300 – syndrom křehkého X
- Pletivo C16.320.180.800.340 – gonadální dysgeneze, 46, xy
- Pletivo C16.320.180.800.345 – gonadální dysgeneze, smíšená
- Pletivo C16.320.180.800.490 – Klinefelterův syndrom
- Pletivo C16.320.180.800.670 – orofaciodigitální syndromy
- Pletivo C16.320.180.800.870 – Turnerův syndrom
- Pletivo C16.320.180.940 – WAGR syndrom
- Pletivo C16.320.180.970 – Williamsův syndrom
Pletivo C16.320.190 – cystická fibróza
Pletivo C16.320.240 – nanismus
- Pletivo C16.320.240.500 – achondroplázie
- Pletivo C16.320.240.562 – Cockaynův syndrom
- Pletivo C16.320.240.625 – vrozená hypotyreóza
- Pletivo C16,320,240,750 – laronův syndrom
- Pletivo C16,320,240,875 – mulibrey nanismus
Pletivo C16.320.290 – oční choroby, dědičné
- Pletivo C16.320.290.040 – albinismus
- Pletivo C16.320.290.040.090 – albinismus, oční
- Pletivo C16.320.290.040.100 – albinismus, okulokutánní
- Pletivo C16.320.290.040.100.400 – Hermanského – Pudlakův syndrom
- Pletivo C16.320.290.040.600 – piebaldismus
- Pletivo C16.320.290.078 – aniridia
- Pletivo C16,320,290,078,950 – WAGR syndrom
- Pletivo C16.320.290.142 – choroideremie
- Pletivo C16.320.290.162 – dystrofie rohovky, dědičné
- Pletivo C16.320.290.162.410 – Fuchsova endoteliální dystrofie
- Pletivo C16.320.290.235 – Duaneův retrakční syndrom
- Pletivo C16.320.290.468 – gyrátová atrofie
- Pletivo C16.320.290.564 – optické atrofie, dědičné
- Pletivo C16.320.290.564.400 – optická atrofie, dědičná, leber
- Pletivo C16.320.290.564.500 – optická atrofie, autozomálně dominantní
- Pletivo C16,320,290,564,980 – Wolframův syndrom
- Pletivo C16.320.290.660 – dysplázie sítnice
- Pletivo C16.320.290.684 – retinitis pigmentosa
- Pletivo C16.320.290.684.500 – Usherovy syndromy
Pletivo C16.320.306 – familiární středomořská horečka
Pletivo C16.320.322 – genetické nemoci, vázané na x
- Pletivo C16.320.322.061 – syndrom androgenní necitlivosti
- Pletivo C16.320.322.092 – choroideremie
- Pletivo C16.320.322.108 – dyskeratosis congenita
- Pletivo C16.320.322.124 – Fabryho choroba
- Pletivo C16.320.322.186 – fokální dermální hypoplázie
- Pletivo C16.320.322.201 – glykogenová skladovací choroba typu IIb
- Pletivo C16.320.322.217 – glykogenová skladovací choroba typu VIII
- Pletivo C16.320.322.233 – granulomatózní onemocnění, chronické
- Pletivo C16.320.322.241 – ichtyóza, vázaná na x
- Pletivo C16.320.322.360 – hemofilie B
- Pletivo C16.320.322.500 – mentální retardace, x-vázaný
- Pletivo C16.320.322.500.124 – adrenoleukodystrofie
- Pletivo C16.320.322.500.249 – Rakev – Lowryho syndrom
- Pletivo C16.320.322.500.500 – syndrom křehkého X
- Pletivo C16.320.322.500.625 – Lesch-Nyhanův syndrom
- Pletivo C16.320.322.500.687 – Menkesův syndrom perverzních vlasů
- Pletivo C16.320.322.500.750 – mukopolysacharidóza II
- Pletivo C16.320.322.500.875 – onemocnění způsobené nedostatkem komplexu pyruvát-dehydrogenáza
- Pletivo C16.320.322.500.937 – Rettův syndrom
- Pletivo C16.320.322.562 – svalová dystrofie, Duchenne
- Pletivo C16.320.322.625 – svalová dystrofie, Emery – Dreifuss
- Pletivo C16.320.322.750 – okulocerebrorenální syndrom
- Pletivo C16.320.322.906 – Pelizaeus – Merzbacherova choroba
- Pletivo C16.320.322.937 – Wiskott – Aldrichův syndrom
Pletivo C16.320.338 – genetické nemoci, spojené s y
Pletivo C16.320.355 – Hajdu – Cheneyův syndrom
Pletivo C16.320.365 – hemoglobinopatie
- Pletivo C16.320.365.155 – anémie, srpkovitá buňka
- Pletivo C16.320.365.155.440 – nemoc hemoglobinu sc
- Pletivo C16.320.365.155.668 – znak srpkovité buňky
- Pletivo C16.320.365.463 – nemoc hemoglobinu c
- Pletivo C16.320.365.826 – talasémie
- Pletivo C16.320.365.826.100 – alfa-talasémie
- Pletivo C16.320.365.826.100.350 – hydrops fetalis
- Pletivo C16.320.365.826.150 – beta-talasémie
Pletivo C16.320.400 – heredodegenerativní poruchy, nervový systém
- Pletivo C16.320.400.024 – Alexanderova nemoc
- Pletivo C16.320.400.050 – amyloidní neuropatie, familiární
- Pletivo C16.320.400.150 – Canavanova choroba
- Pletivo C16.320.400.200 – Cockaynův syndrom
- Pletivo C16.320.400.330 – dystonia musculorum deformans
- Pletivo C16.320.400.350 – Gerstmann – Sträussler – Scheinkerova choroba
- Pletivo C16.320.400.375 – Hallervorden – Spatzův syndrom
- Pletivo C16.320.400.387 – hepatolentikulární degenerace
- Pletivo C16.320.400.393 – dědičné demyelinizační nemoci centrálního nervového systému
- Pletivo C16.320.400.400 – dědičné motorické a senzorické neuropatie
- Pletivo C16.320.400.400.200 – Charcot – Marie – zubní nemoc
- Pletivo C16.320.400.400.780 – Refsum nemoc
- Pletivo C16.320.400.400.820 – spastická paraplegie, dědičná
- Pletivo C16.320.400.415 – dědičné senzorické a autonomní neuropatie
- Pletivo C16.320.400.415.309 – dysautonomie, familiární
- Pletivo C16.320.400.430 – Huntingtonova choroba
- Pletivo C16.320.400.480 – Lafora nemoc
- Pletivo C16.320.400.500 – Lesch-Nyhanův syndrom
- Pletivo C16.320.400.520 – Menkesův syndrom perverzních vlasů
- Pletivo C16.320.400.525 – mentální retardace, x-vázaný
- Pletivo C16.320.400.525.124 – adrenoleukodystrofie
- Pletivo C16.320.400.525.249 – Rakev – Lowryho syndrom
- Pletivo C16.320.400.525.500 – syndrom křehkého X
- Pletivo C16.320.400.525.625 – Lesch-Nyhanův syndrom
- Pletivo C16.320.400.525.687 – Menkesův syndrom perverzních vlasů
- Pletivo C16.320.400.525.750 – mukopolysacharidóza II
- Pletivo C16.320.400.525.875 – onemocnění způsobené nedostatkem komplexu pyruvát-dehydrogenáza
- Pletivo C16,320,400,525,937 – Rettův syndrom
- Pletivo C16.320.400.540 – myotonia congenita
- Pletivo C16.320.400.542 – myotonická dystrofie
- Pletivo C16.320.400.560 – neurofibromatóza
- Pletivo C16.320.400.560.400 – neurofibromatóza 1
- Pletivo C16.320.400.560.700 – neurofibromatóza 2
- Pletivo C16.320.400.600 – neuronální ceroid-lipofuscinóza
- Pletivo C16.320.400.630 – optické atrofie, dědičné
- Pletivo C16.320.400.630.400 – optická atrofie, dědičná, leber
- Pletivo C16.320.400.630.500 – optická atrofie, autozomálně dominantní
- Pletivo C16.320.400.630.980 – Wolframův syndrom
- Pletivo C16.320.400.700 – Rettův syndrom
- Pletivo C16.320.400.765 – spinální svalové atrofie z dětství
- Pletivo C16.320.400.780 – spinocerebelární degenerace
- Pletivo C16.320.400.780.200 – Friedreichova ataxie
- Pletivo C16.320.400.780.500 – myoklonická cerebelární dyssynergie
- Pletivo C16.320.400.780.750 – olivopontocerebelární atrofie
- Pletivo C16.320.400.780.875 – spinocerebelární ataxie
- Pletivo C16.320.400.780.875.500 – Machado – Josephova nemoc
- Pletivo C16.320.400.820 – Tourettův syndrom
- Pletivo C16.320.400.880 – tuberózní skleróza
- Pletivo C16,320,400,940 – Unverricht – Lundborgův syndrom
Pletivo C16.320.427 – hypertyroxinemie, familiární dysalbuminemie
Pletivo C16.320.455 – Jervellův a Lange-Nielsenův syndrom
Pletivo C16.320.467 – Kallmannův syndrom
Pletivo C16,320,480 – kartagenerův syndrom
Pletivo C16,320,540 – Marfanův syndrom
Pletivo C16,320,565 – metabolismus, vrozené chyby
- Pletivo C16.320.565.066 – metabolismus aminokyselin, vrozené chyby
- Pletivo C16.320.565.066.102 – albinismus
- Pletivo C16.320.565.066.102.090 – albinismus, oční
- Pletivo C16.320.565.066.102.100 – albinismus, okulokutánní
- Pletivo C16.320.565.066.102.100.400 – Hermanského – Pudlakův syndrom
- Pletivo C16.320.565.066.102.600 – piebaldismus
- Pletivo C16.320.565.066.187 – alkaptonurie
- Pletivo C16.320.565.066.210 – aminoacidurie, ledviny
- Pletivo C16.320.565.066.210.250 – cystinurie
- Pletivo C16,320,565,066,210,490 – Hartnupova choroba
- Pletivo C16.320.565.066.275 – onemocnění z nedostatku karbamoylfosfátsyntázy I
- Pletivo C16,320,565,066,340 – citrullinemie
- Pletivo C16,320,565,066,470 – homocystinurie
- Pletivo C16,320,565,066,475 – hyperargininemie
- Pletivo C16,320,565,066,477 – hyperglycinémie, neketotická
- Pletivo C16,320,565,066,480 – hyperhomocysteinémie
- Pletivo C16,320,565,066,544 – hyperlysinemias
- Pletivo C16.320.565.066.608 – onemocnění moči javorovým sirupem
- Pletivo C16.320.565.066.620 – mnohočetný nedostatek karboxylázy
- Pletivo C16.320.565.066.620.100 – nedostatek biotinidázy
- Pletivo C16.320.565.066.620.380 – nedostatek syntetázy holokarboxylázy
- Pletivo C16,320,565,066,729 – onemocnění z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy
- Pletivo C16,320,565,066,766 – fenylketonurie
- Pletivo C16.320.565.066.766.500 – fenylketonurie, mateřská
- Pletivo C16,320,565,066,880 – tyrosinemias
- Pletivo C16.320.565.088 – poruchy přenosu aminokyselin, vrozené
- Pletivo C16.320.565.088.400 – Hartnupova choroba
- Pletivo C16.320.565.088.600 – okulocerebrorenální syndrom
- Pletivo C16.320.565.100 – amyloidóza, familiární
- Pletivo C16.320.565.100.050 – amyloidní neuropatie, familiární
- Pletivo C16.320.565.100.160 – cerebrální amyloidová angiopatie, familiární
- Pletivo C16.320.565.150 – nemoci mozku, metabolické, vrozené
- Pletivo C16.320.565.150.050 – abetalipoproteinemie
- Pletivo C16.320.565.150.162 – onemocnění z nedostatku karbamoylfosfátsyntázy I
- Pletivo C16.320.565.150.168 – cerebrální amyloidová angiopatie, familiární
- Pletivo C16.320.565.150.175 – citrullinemie
- Pletivo C16.320.565.150.320 – galaktosémie
- Pletivo C16.320.565.150.355 – Hartnupova choroba
- Pletivo C16.320.565.150.360 – hepatolentikulární degenerace
- Pletivo C16.320.565.150.365 – homocystinurie
- Pletivo C16.320.565.150.370 – hyperargininemie
- Pletivo C16.320.565.150.375 – hyperglycinémie, neketotická
- Pletivo C16,320,565,150,380 – hyperlysinemias
- Pletivo C16.320.565.150.412 – Leighova choroba
- Pletivo C16.320.565.150.425 – Lesch-Nyhanův syndrom
- Pletivo C16,320,565,150,435 – nemoci z ukládání lysozomů, nervový systém
- Pletivo C16.320.565.150.435.295 – fukosidóza
- Pletivo C16,320,565,150,435,340 – glykogenová skladovací choroba typu II
- Pletivo C16,320,565,150,435,590 – mukolipidózy
- Pletivo C16.320.565.150.435.810 – onemocnění skladování kyseliny sialové
- Pletivo C16,320,565,150,435,825 – sfingolipidózy
- Pletivo C16.320.565.150.435.825.200 – Fabryho choroba Pletivo C16.320.565.150.435.825.300 – gangliosidózy
- Pletivo C16.320.565.150.435.825.300.300 – gangliosidózy GM2
- Pletivo C16.320.565.150.435.825.300.300.800 – Sandhoffova choroba
- Pletivo C16.320.565.150.435.825.300.300.840 – Tay – Sachsova choroba
- Pletivo C16.320.565.150.435.825.300.300.920 – Tay – Sachsova choroba, varianta AB
- Pletivo C16.320.565.150.435.825.300.400 – gangliosidóza GM1
- Pletivo C16.320.565.150.435.825.400 – Gaucherova choroba
- Pletivo C16.320.565.150.435.825.590 – leukodystrofie, globoidní buňka
- Pletivo C16,320,565,150,435,825,594 – leukodystrofie, metachromatická
- Pletivo C16.320.565.150.435.825.700 – Niemann – Pickovy choroby
- Pletivo C16.320.565.150.520 – onemocnění moči javorovým sirupem
- Pletivo C16,320,565,150,535 – MELAS syndrom
- Pletivo C16.320.565.150.540 – Menkesův syndrom perverzních vlasů
- Pletivo C16.320.565.150.545 – Syndrom MERRF
- Pletivo C16.320.565.150.640 – okulocerebrorenální syndrom
- Pletivo C16.320.565.150.650 – onemocnění z nedostatku ornithinkarbamoyltransferázy
- Pletivo C16.320.565.150.680 – peroxisomální poruchy
- Pletivo C16.320.565.150.680.100 – adrenoleukodystrofie
- Pletivo C16.320.565.150.680.760 – Refsum nemoc
- Pletivo C16,320,565,150,680,970 – Zellwegerův syndrom
- Pletivo C16.320.565.150.687 – fenylketonurie
- Pletivo C16.320.565.150.687.500 – fenylketonurie, mateřská
- Pletivo C16.320.565.150.725 – onemocnění způsobené nedostatkem pyruvátkarboxylázy
- Pletivo C16,320,565,150,750 – onemocnění způsobené nedostatkem komplexu pyruvát-dehydrogenáza
- Pletivo C16,320,565,150,875 – tyrosinemias
- Pletivo C16.320.565.202 – metabolismus sacharidů, vrozené chyby
- Pletivo C16.320.565.202.125 – glykoproteinový syndrom s nedostatkem sacharidů
- Pletivo C16.320.565.202.251 – metabolismus fruktózy, vrozené vady
- Pletivo C16.320.565.202.251.221 – nedostatek fruktózy-1,6-difosfatázy
- Pletivo C16.320.565.202.251.271 – Dědičná intolerance fruktózy
- Pletivo C16.320.565.202.303 – fukosidóza
- Pletivo C16.320.565.202.355 – galaktosémie
- Pletivo C16.320.565.202.449 – choroba ukládání glykogenu
- Pletivo C16.320.565.202.449.448 – glykogenová skladovací choroba typu I.
- Pletivo C16.320.565.202.449.500 – glykogenová skladovací choroba typu II
- Pletivo C16.320.565.202.449.510 – glykogenová skladovací choroba typu IIb
- Pletivo C16.320.565.202.449.520 – glykogenová skladovací choroba typu III
- Pletivo C16.320.565.202.449.540 – glykogenová skladovací choroba typu IV
- Pletivo C16.320.565.202.449.560 – glykogenová skladovací choroba typu V
- Pletivo C16.320.565.202.449.580 – glykogenová skladovací choroba typu VI
- Pletivo C16.320.565.202.449.600 – glykogenová skladovací choroba typu VII
- Pletivo C16.320.565.202.449.620 – glykogenová skladovací choroba typu VIII
- Pletivo C16,320,565,202,460 – hyperoxalurie, primární
- Pletivo C16,320,565,202,589 – laktózová intolerance
- Pletivo C16.320.565.202.607 – nemoci z nedostatku mannosidázy
- Pletivo C16.320.565.202.607.500 – alfa-mannosidóza
- Pletivo C16.320.565.202.607.750 – beta-mannosidóza
- Pletivo C16.320.565.202.670 – mukolipidózy
- Pletivo C16.320.565.202.715 – mukopolysacharidózy
- Pletivo C16.320.565.202.715.640 – mukopolysacharidóza I
- Pletivo C16.320.565.202.715.645 – mukopolysacharidóza II
- Pletivo C16.320.565.202.715.650 – mukopolysacharidóza III
- Pletivo C16.320.565.202.715.655 – mukopolysacharidóza IV
- Pletivo C16.320.565.202.715.670 – mukopolysacharidóza VI
- Pletivo C16.320.565.202.715.675 – mukopolysacharidóza VII
- Pletivo C16.320.565.202.720 – mnohočetný nedostatek karboxylázy
- Pletivo C16.320.565.202.720.100 – nedostatek biotinidázy
- Pletivo C16.320.565.202.720.380 – nedostatek syntetázy holokarboxylázy
- Pletivo C16.320.565.202.742 – nesidioblastóza
- Pletivo C16,320,565,202,765 – přetrvávající hyperinzulinémie, hypoglykémie v dětství
- Pletivo C16.320.565.202.810 – metabolismus pyruvátu, vrozené chyby
- Pletivo C16.320.565.202.810.444 – Leighova choroba
- Pletivo C16.320.565.202.810.666 – onemocnění způsobené nedostatkem pyruvátkarboxylázy
- Pletivo C16.320.565.202.810.766 – onemocnění způsobené nedostatkem komplexu pyruvát-dehydrogenáza
- Pletivo C16,320,565,240 – nedostatek cytochrom-c oxidázy
- Pletivo C16,320,565,390 – nedostatek glukózafosfát dehydrogenázy
- Pletivo C16,320,565,437 – hyperbilirubinemie, dědičná
- Pletivo C16.320.565.437.281 – Crigler – Najjarův syndrom
- Pletivo C16,320,565,437,528 – Gilbertova nemoc
- Pletivo C16,320,565,499 – žloutenka, chronická idiopatická
- Pletivo C16.320.565.556 – metabolismus lipidů, vrozené chyby
- Pletivo C16,320,565,556,475 – hypercholesterolemie, familiární
- Pletivo C16,320,565,556,480 – hyperlipidémie, familiární kombinovaná
- Pletivo C16,320,565,556,480,390 – hypercholesterolemie, familiární
- Pletivo C16.320.565.556.480.395 – hyperlipoproteinemie typu IV
- Pletivo C16,320,565,556,483 – hyperlipoproteinemie typu III
- Pletivo C16.320.565.556.487 – hyperlipoproteinemie typu IV
- Pletivo C16,320,565,556,493 – hyperlipoproteinemie typu V
- Pletivo C16.320.565.556.500 – hypolipoproteinemie
- Pletivo C16.320.565.556.500.220 – abetalipoproteinemie
- Pletivo C16,320,565,556,500,440 – hypobetalipoproteinemie
- Pletivo C16.320.565.556.500.448 – nedostatek lecitin acyltransferázy
- Pletivo C16,320,565,556,500,724 – Tangerova choroba
- Pletivo C16.320.565.556.641 – lipoidóza
- Pletivo C16.320.565.556.641.201 – onemocnění ukládání esteru cholesterolu
- Pletivo C16.320.565.556.641.391 – lipoidproteinóza
- Pletivo C16,320,565,556,641,509 – neuronální ceroid-lipofuscinóza
- Pletivo C16.320.565.556.641.643 – refsum nemoc
- Pletivo C16.320.565.556.641.723 – Sjögren-Larssonův syndrom
- Pletivo C16.320.565.556.641.803 – sfingolipidózy
- Pletivo C16.320.565.556.641.803.300 – Fabryho choroba
- Pletivo C16,320,565,556,641,803,350 – gangliosidózy
- Pletivo C16.320.565.556.641.803.350.300 – gangliosidózy GM2
- Pletivo C16.320.565.556.641.803.350.300.700 – Sandhoffova choroba
- Pletivo C16.320.565.556.641.803.350.300.850 – Tay – Sachsova choroba
- Pletivo C16.320.565.556.641.803.350.300.925 – Tay – Sachsova choroba, varianta AB
- Pletivo C16,320,565,556,641,803,350,360 – gangliosidóza GM1
- Pletivo C16,320,565,556,641,803,441 – Gaucherova choroba
- Pletivo C16,320,565,556,641,803,585 – leukodystrofie, globoidní buňka
- Pletivo C16,320,565,556,641,803,594 – leukodystrofie, metachromatická
- Pletivo C16,320,565,556,641,803,730 – Niemann – Pickovy choroby
- Pletivo C16,320,565,556,641,803,850 – syndrom mořské modré histiocyty
- Pletivo C16.320.565.556.641.923 – Wolmanova nemoc
- Pletivo C16,320,565,556,645 – nedostatek lipoproteinové lipázy, familiární
- Pletivo C16,320,565,556,750 – peroxisomální poruchy
- Pletivo C16,320,565,556,750,025 – aktalasie
- Pletivo C16.320.565.556.750.112 – adrenoleukodystrofie
- Pletivo C16.320.565.556.750.200 – chondrodysplasia punctata, rhizomelic
- Pletivo C16,320,565,556,750,760 – Refsum nemoc
- Pletivo C16,320,565,556,750,970 – Zellwegerův syndrom
- Pletivo C16,320,565,556,850 – Smith – Lemli – Opitzův syndrom
- Pletivo C16,320,565,556,925 – xantomatóza, cerebrotendinózní
- Pletivo C16,320,565,580 – lysozomální střádavé choroby
- Pletivo C16.320.565.580.201 – onemocnění ukládání esteru cholesterolu
- Pletivo C16.320.565.580.554 – nemoci z ukládání lysozomů, nervový systém
- Pletivo C16.320.565.580.554.295 – fukosidóza
- Pletivo C16,320,565,580,554,340 – glykogenová skladovací choroba typu II
- Pletivo C16,320,565,580,554,590 – mukolipidózy
- Pletivo C16.320.565.580.554.810 – onemocnění skladování kyseliny sialové
- Pletivo C16,320,565,580,554,825 – sfingolipidózy
- Pletivo C16.320.565.580.554.825.200 – Fabryho choroba
- Pletivo C16.320.565.580.554.825.300 – gangliosidózy
- Pletivo C16.320.565.580.554.825.300.300 – gangliosidózy GM2
- Pletivo C16.320.565.580.554.825.300.300.800 – Sandhoffova choroba
- Pletivo C16.320.565.580.554.825.300.300.840 – Tay – Sachsova choroba
- Pletivo C16.320.565.580.554.825.300.300.920 – Tay – Sachsova choroba, varianta AB
- Pletivo C16.320.565.580.554.825.300.400 – gangliosidóza GM1
- Pletivo C16.320.565.580.554.825.400 – Gaucherova choroba
- Pletivo C16.320.565.580.554.825.590 – leukodystrofie, globoidní buňka
- Pletivo C16,320,565,580,554,825,594 – leukodystrofie, metachromatická
- Pletivo C16.320.565.580.554.825.700 – Niemann – Pickovy choroby
- Pletivo C16,320,565,580,577 – nemoci z nedostatku mannosidázy
- Pletivo C16,320,565,580,577,500 – alfa-mannosidóza
- Pletivo C16,320,565,580,577,750 – beta-mannosidóza
- Pletivo C16,320,565,580,600 – mukopolysacharidózy
- Pletivo C16,320,565,580,600,640 – mukopolysacharidóza I
- Pletivo C16.320.565.580.600.645 – mukopolysacharidóza II
- Pletivo C16.320.565.580.600.650 – mukopolysacharidóza III
- Pletivo C16.320.565.580.600.655 – mukopolysacharidóza IV
- Pletivo C16.320.565.580.600.670 – mukopolysacharidóza VI
- Pletivo C16,320,565,580,600,675 – mukopolysacharidóza VII
- Pletivo C16,320,565,580,803 – sfingolipidózy
- Pletivo C16.320.565.580.803.300 – Fabryho choroba
- Pletivo C16,320,565,580,803,350 – gangliosidózy
- Pletivo C16.320.565.580.803.350.300 – gangliosidózy GM2
- Pletivo C16,320,565,580,803,350,300,700 – Sandhoffova choroba
- Pletivo C16,320,565,580,803,350,300,850 – Tay – Sachsova choroba
- Pletivo C16,320,565,580,803,350,300,925 – Tay – Sachsova choroba, varianta AB
- Pletivo C16,320,565,580,803,441 – Gaucherova choroba
- Pletivo C16,320,565,580,803,585 – leukodystrofie, globoidní buňka
- Pletivo C16,320,565,580,803,594 – leukodystrofie, metachromatická
- Pletivo C16,320,565,580,803,730 – Niemannovy nemoci
- Pletivo C16,320,565,580,803,850 – syndrom mořské modré histiocyty
- Pletivo C16,320,565,580,923 – Wolmanova nemoc
- Pletivo C16,320,565,618 – metabolismus kovů, vrozené chyby
- Pletivo C16.320.565.618.337 – hemochromatóza
- Pletivo C16.320.565.618.403 – hepatolentikulární degenerace
- Pletivo C16.320.565.618.482 – hypofosfatázie
- Pletivo C16,320,565,618,544 – hypofosfatémie, familiární
- Pletivo C16,320,565,618,590 – Menkesův syndrom perverzních vlasů
- Pletivo C16.320.565.618.711 – paralyzuje, rodinné periodické
- Pletivo C16.320.565.618.711.550 – hypokalemická periodická paralýza
- Pletivo C16.320.565.618.711.600 – paralýza, hyperkalemická periodická
- Pletivo C16.320.565.618.711.600.500 – Andersenův syndrom
- Pletivo C16,320,565,618,815 – pseudohypoparatyreóza
- Pletivo C16.320.565.618.815.815 – pseudopseudohypoparatyreóza
- Pletivo C16,320,565,731 – erytropoetická porfyrie
- Pletivo C16,320,565,735 – porfyrie, jaterní
- Pletivo C16,320,565,735,074 – koproporfyrie, dědičná
- Pletivo C16,320,565,735,150 – porfyrie, akutní přerušovaná
- Pletivo C16,320,565,735,250 – porphyria cutanea tarda
- Pletivo C16,320,565,735,437 – porfyrie, hepatoerytropoetická
- Pletivo C16,320,565,735,625 – porfyrie, pestrá
- Pletivo C16,320,565,735,812 – erytropoetická protoporfyrie
- Pletivo C16,320,565,769 – progeria
- Pletivo C16,320,565,798 – metabolismus purinu-pyrimidinu, vrozené vady
- Pletivo C16,320,565,798,368 – dna
- Pletivo C16.320.565.798.368.410 – artritida, dna
- Pletivo C16,320,565,798,594 – Lesch-Nyhanův syndrom
- Pletivo C16.320.565.851 – renální tubulární transport, vrozené chyby
- Pletivo C16,320,565,851,093 – acidóza, renální tubulární
- Pletivo C16.320.565.851.191 – aminoacidurie, ledviny
- Pletivo C16.320.565.851.191.250 – cystinurie
- Pletivo C16.320.565.851.191.457 – Hartnupova choroba
- Pletivo C16.320.565.851.368 – cystinóza
- Pletivo C16.320.565.851.368.210 – Fanconiho syndrom
- Pletivo C16,320,565,851,532 – glykosurie, ledviny
- Pletivo C16.320.565.851.647 – hypofosfatémie, familiární
- Pletivo C16,320,565,851,750 – okulocerebrorenální syndrom
- Pletivo C16.320.565.851.770 – pseudohypoaldosteronismus
- Pletivo C16,320,565,925 – metabolismus steroidů, vrozené chyby
- Pletivo C16,320,565,925,249 – adrenální hyperplazie, vrozená
- Pletivo C16,320,565,925,500 – syndrom nadbytku mineralokortikoidů, patrný
- Pletivo C16,320,565,925,750 – ichtyóza, vázaná na x
- Pletivo C16,320,565,925,875 – Smith – Lemli – Opitzův syndrom
Pletivo C16,320,577 – svalové dystrofie
- Pletivo C16.320.577.074 – distální myopatie
- Pletivo C16.320.577.149 – glykogenová skladovací choroba typu VII
- Pletivo C16,320,577,280 – svalové dystrofie, pás končetin
- Pletivo C16.320.577.300 – svalová dystrofie, Duchenne
- Pletivo C16,320,577,350 – svalová dystrofie, Emery – Dreifuss
- Pletivo C16,320,577,400 – svalová dystrofie, Facioscapulohumeral
- Pletivo C16,320,577,450 – svalová dystrofie, okulofaryngeální
- Pletivo C16,320,577,500 – myotonická dystrofie
Pletivo C16,320,590 – myastenické syndromy, vrozené
Pletivo C16.320.600 – syndrom nehtů-patela
Pletivo C16.320.700 – neoplastické syndromy, dědičné
- Pletivo C16.320.700.100 – adenomatous polypóza coli
- Pletivo C16.320.700.100.393 – Gardnerův syndrom
- Pletivo C16.320.700.175 – syndrom névus bazálních buněk
- Pletivo C16.320.700.250 – kolorektální novotvary, dědičná nepolypóza
- Pletivo C16.320.700.305 – syndrom dysplastického nevusu
- Pletivo C16.320.700.330 – exostózy, mnohonásobné dědičné
- Pletivo C16.320.700.435 – syndrom hamartomu, mnohočetný
- Pletivo C16.320.700.600 – Li – Fraumeniho syndrom
- Pletivo C16.320.700.630 – mnohočetná endokrinní neoplazie
- Pletivo C16.320.700.630.500 – mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1
- Pletivo C16.320.700.630.505 – mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2a
- Pletivo C16.320.700.630.510 – mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2b
- Pletivo C16.320.700.642 – Wilmsův nádor
- Pletivo C16.320.700.642.220 – Denys – Drashův syndrom
- Pletivo C16.320.700.642.950 – WAGR syndrom
- Pletivo C16.320.700.645 – Neurofibromatóza
- Pletivo C16.320.700.645.650 – neurofibromatóza 1
- Pletivo C16.320.700.645.655 – neurofibromatóza 2
- Pletivo C16.320.700.705 – Peutz – Jeghersův syndrom
- Pletivo C16.320.700.852 – Sturge-Weberův syndrom
Pletivo C16.320.737 – osteogenesis imperfecta
Pletivo C16,320,775 – necitlivost na bolest, vrozená
Pletivo C16.320.800 – Romano – Wardův syndrom
Pletivo C16,320,850 – kožní choroby, genetické
- Pletivo C16.320.850.080 – albinismus
- Pletivo C16.320.850.080.090 – albinismus, oční
- Pletivo C16.320.850.080.100 – albinismus, okulokutánní
- Pletivo C16.320.850.080.100.400 – Hermanského – Pudlakův syndrom
- Pletivo C16.320.850.080.600 – piebaldismus
- Pletivo C16.320.850.180 – cutis laxa
- Pletivo C16.320.850.210 – dermatitida, atopická
- Pletivo C16,320,850,235 – dyskeratosis congenita
- Pletivo C16,320,850,250 – ektodermální dysplázie
- Pletivo C16.320.850.250.398 – Ellis – van Creveldův syndrom
- Pletivo C16,320,850,250,424 – fokální dermální hypoplázie
- Pletivo C16.320.850.250.712 – neurokutánní syndromy
- Pletivo C16,320,850,260 – Ehlers-Danlosův syndrom
- Pletivo C16,320,850,275 – epidermolysis bullosa
- Pletivo C16.320.850.275.160 – epidermolysis bullosa dystrophica
- Pletivo C16.320.850.275.170 – epidermolysis bullosa, spojovací
- Pletivo C16.320.850.275.180 – epidermolysis bullosa simplex
- Pletivo C16,320,850,400 – ichthyosiformní erytrodermie, vrozená
- Pletivo C16,320,850,400,375 – hyperkeratóza, epidermolytická
- Pletivo C16.320.850.400.410 – ichtyóza, lamelová
- Pletivo C16.320.850.405 – ichtyóza vulgaris
- Pletivo C16.320.850.408 – ichtyóza, vázaná na x
- Pletivo C16,320,850,420 – inkontinentia pigmenti
- Pletivo C16,320,850,475 – keratoderma, palmoplantární
- Pletivo C16,320,850,475,440 – keratoderma, palmoplantární, difúzní
- Pletivo C16,320,850,475,600 – Papillon – Lefèvreova choroba
- Pletivo C16,320,850,490 – keratóza follicularis
- Pletivo C16,320,850,700 – pemfigus, benigní familiární
- Pletivo C16,320,850,730 – porokeratóza
- Pletivo C16,320,850,738 – erytropoetická porfyrie
- Pletivo C16,320,850,742 – porfyrie, jaterní
- Pletivo C16.320.850.742.074 – koproporfyrie, dědičná
- Pletivo C16.320.850.742.150 – porfyrie, akutní přerušovaná
- Pletivo C16,320,850,742,250 – porphyria cutanea tarda
- Pletivo C16,320,850,742,437 – porfyrie, hepatoerytropoetická
- Pletivo C16,320,850,742,625 – porfyrie, pestrá
- Pletivo C16,320,850,742,812 – erytropoetická protoporfyrie
- Pletivo C16,320,850,750 – pseudoxanthoma elasticum
- Pletivo C16,320,850,765 – Rothmund – Thomsonův syndrom
- Pletivo C16,320,850,820 – Sjögren – Larssonův syndrom
- Pletivo C16,320,850,970 – xeroderma pigmentosum
Pletivo C16,320,925 – Wernerův syndrom
Pletivo C16.614 – kojenec, novorozenec, nemoci
Pletivo C16.614.042 – syndrom plodové vody
Pletivo C16.614.053 – anémie, novorozenec
Pletivo C16.614.092 – asfyxie neonatorum
Pletivo C16.614.131 – porodní poranění
Pletivo C16.614.213 – cystická fibróza
Pletivo C16.614.258 – epilepsie, benigní novorozenci
Pletivo C16.614.304 – erytroblastóza, plod
Pletivo C16.614.378 – hemoragické onemocnění novorozence
Pletivo C16,614,390 – kýla, pupeční
Pletivo C16.614.414 – hydrocefalus
Pletivo C16.614.438 – hydroftalmos
Pletivo C16.614.451 – hyperbilirubinemie, novorozenec
- Pletivo C16.614.451.500 – žloutenka, novorozenec
- Pletivo C16.614.451.500.250 – žloutenka, chronická idiopatická
Pletivo C16,614,465 – hyperostóza, kortikální, vrozená
Pletivo C16.614.492 – ichtyóza
- Pletivo C16.614.492.400 – ichthyosiformní erytrodermie, vrozená
- Pletivo C16.614.492.400.375 – hyperkeratóza, epidermolytická
- Pletivo C16.614.492.400.410 – ichtyóza, lamelová
- Pletivo C16,614,492,420 – ichtyóza, vázaná na x
- Pletivo C16.614.492.723 – Sjögren – Larssonův syndrom
Pletivo C16.614.521 – kojenec, předčasně narozený, nemoci
- Pletivo C16.614.521.125 – bronchopulmonální dysplázie
- Pletivo C16,614,521,450 – leukomalacie, periventrikulární
- Pletivo C16,614,521,563 – syndrom dechové tísně, novorozenec
- Pletivo C16,614,521,563,475 – onemocnění hyalinní membrány
- Pletivo C16,614,521,731 – retinopatie nedonošených
Pletivo C16,614,580 – syndrom aspirace mekonia
Pletivo C16,614,595 – Möbiusův syndrom
Pletivo C16.614.610 – syndrom novorozenecké abstinence
Pletivo C16.614.643 – nystagmus, vrozený
Pletivo C16,614,677 – ophthalmia neonatorum
Pletivo C16,614,694 – syndrom přetrvávajícího oběhu plodu
Pletivo C16.614.716 – přetrvávající hyperinzulinémie, hypoglykémie v dětství
Pletivo C16,614,760 – Rothmund – Thomsonův syndrom
Pletivo C16.614.810 – sklerema neonatorum
Pletivo C16,614,815 – závažná kombinovaná imunodeficience
Pletivo C16,614,868 – syfilis, vrozený
Pletivo C16,614,890 – thanatoforická dysplázie
Pletivo C16.614.909 – toxoplazmóza, vrozená
Pletivo C16.614.947 – Wolmanova nemoc
Seznam pokračuje v Seznam kódů MeSH (C17).