Dysgeneze štítné žlázy - Thyroid dysgenesis

Dysgeneze štítné žlázy
Ostatní jménaAgeneze štítné žlázy
CT a scintigrafie lingulárního ektopického štítné žlázy.jpg
CT vyšetření a scintigrafie obrazy lingulární ektopické štítné žlázy
SpecialitaEndokrinologie

Dysgeneze štítné žlázy je příčinou vrozená hypotyreóza[1] Kde Štítná žláza chybí, mimoděložní nebo silně nedostatečně rozvinutý. Nemělo by být zaměňováno s nedostatek jódu, nebo s jinými formami vrozená hypotyreóza, jako dyshormonogeneze štítné žlázy, kde je štítná žláza přítomna, ale nefunguje správně.

Může být spojena s vrozenou hypotyreózou způsobenou dysgenezí štítné žlázy PAX8.[2]

Ektopická štítná žláza

An ektopická štítná žláza, také zvaný doplňková štítná žláza, je forma dysgeneze štítné žlázy, při které se celá štítná žláza nebo její části nacházejí v jiné části těla, než je obvyklé. Úplně ektopická štítná žláza může být umístěna kdekoli na cestě sestupu štítné žlázy během jeho embryologický vývoj, i když se nejčastěji nachází na spodní části jazyka, jen za foramen cékum jazyka. Na tomto místě je aberantní nebo ektopická štítná žláza známá jako a jazyková štítná žláza.[3] Pokud štítná žláza nedokáže sestoupit ještě na vyšší stupeň, může být výsledný konečný bod odpočinku štítné žlázy vysoko na krku, například těsně pod hyoidní kost.[3] Mohou se také objevit části ektopické tkáně štítné žlázy („doplňková tkáň štítné žlázy“), které vznikají ze zbytků tyreoglosální kanál, a mohou se objevit kdekoli v původní délce.[3] Doplňková tkáň štítné žlázy může být funkční, ale je obecně nedostatečná pro normální funkci, pokud je zcela odstraněna hlavní štítná žláza.[3]

Lingvální štítná žláza je u žen 4–7krát častější, příznaky se objevují během puberty, těhotenství nebo menopauzy. Lingvální štítná žláza může být asymptomatická nebo může způsobovat příznaky, jako je dysfagie (potíže s polykáním), dysfonie (potíže s mluvením) a dušnost (potíže s dýcháním).[4]

Reference

  1. ^ Castanet M, Park SM, Smith A, et al. (Srpen 2002). „Nová mutace ztráty funkce v TTF-2 je spojena s vrozenou hypotyreózou, agenezí štítné žlázy a rozštěpem patra“. Hučení. Mol. Genet. 11 (17): 2051–9. doi:10,1093 / hmg / 11.17.2051. PMID  12165566.
  2. ^ Macchia PE, Lapi P, Krude H a kol. (Květen 1998). „Mutace PAX8 spojené s vrozenou hypotyreózou způsobenou dysgenezí štítné žlázy“. Nat. Genet. 19 (1): 83–6. doi:10.1038 / ng0598-83. PMID  9590296. S2CID  33957230.
  3. ^ A b C d emedicine> Embryologie štítné žlázy a příštítných tělísek> Klinické korelace embryologie štítné žlázy David J Kay a Arlen D Meyers. Aktualizováno: 14. ledna 2010
  4. ^ Bouquot, Brad W. Neville, Douglas D. Damm, Carl M. Allen, Jerry E. (2002). Orální a maxilofaciální patologie (2. vyd.). Philadelphia: W.B. Saunders. str. 11–12. ISBN  978-0721690032.

externí odkazy

Klasifikace