Porucha aortopulmonálního septa - Aortopulmonary septal defect

Porucha aortopulmonálního septa
SpecialitaKardiologie

Porucha aortopulmonálního septa je vzácný vrozená srdeční porucha tvoří pouze 0,1-0,3% vrozených srdečních vad po celém světě.[1] Je charakterizována komunikací mezi aortální a plicní tepnou se zachováním dvou normálních semilunárních chlopní. Je to výsledek neúplného oddělení aortikopulmonálního kmene, ke kterému obvykle dochází na počátku vývoj plodu s tvorbou spirální přepážka.[2] Poruchy aortopulmonálního septa se vyskytují izolovaně asi v polovině případů, zbytek je spojen se složitějšími srdečními abnormalitami.[3]

Příčiny

Diagnóza

Podtypy

Existuje řada typů, které se liší podle rozsahu vady.[3] Jsou to tyto typy:

  • Typ I: jednoduché vady vedoucí ke komunikaci mezi vzestupnou aortou a plicním kmenem
  • Typ II: defekty, které sahají až k počátku pravé plicní tepny
  • Typ III: anomální původ pravé plicní tepny ze vzestupné aorty

Je také klasifikován jako jednoduchý nebo složitý. Jednoduché vady jsou ty, které nevyžadují chirurgickou opravu, nevyskytují se u nich žádné jiné vady, nebo ty, které vyžadují menší opravu napřed (ductus arteriosus, defekt síňového septa ). Komplexní vady jsou ty, které se vyskytují u jiných anatomických anomálií nebo vyžadují nestandardní opravu.

Řízení

Reference

  1. ^ Láska, Barry (5. února 2015). „Aortopulmonální septální vada“. Medscape.
  2. ^ Burakovsky, V. I., Falkovsky, G. E., & Ivanitsky, A. V. (1984). Chirurgická oprava truncus arteriosus. Dětská kardiologie, 5(2), 111-114.
  3. ^ A b McElhinney DB, Reddy VM, Tworetzky W, Silverman NH, Hanley FL (leden 1998). „Předčasné a pozdní výsledky po opravě defektu aortopulmonálního septa a souvisejících anomálií u kojenců mladších 6 měsíců.“ Dopoledne. J. Cardiol. 81 (2): 195–201. doi:10.1016 / S0002-9149 (97) 00881-3. PMID  9591904.

externí odkazy

Klasifikace