SCH-202 596 - SCH-202,596

SCH-202 596
Klinické údaje
ATC kód	žádný;
Identifikátory
	Název IUPAC methyl (2S) -5,7-dichlor-5'-methoxy-6-methyl-3,3'-dioxo-4 - ([(1R, 4R, 5R, 6S) -4,5,6-trihydroxy-2 -methoxykarbonyl-l-cyklohex-2-enyl] oxy) spiro [l-benzofuran-2,6'-cyklohexa-l, 4-dien] -l'-karboxylát;
Číslo CAS	196615-89-1;
PubChem CID	11758032;
IUPHAR / BPS	6128;
ChemSpider	9932733;
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C25H22Cl2Ó12
Molární hmotnost	585.34 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY O = C (OC) C4 = C [C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 4Oc2c (Cl) c (c (Cl) c10 [C @] 3 (C (= O) c12) C (/ C (= O) OC) = C C (= O) C = C3 OC) C;
	InChI InChI = 1S / C25H22Cl2O12 / c1-8-15 (26) 20 (38-19-10 (23 (33) 36-3) 7-12 (29) 17 (30) 18 (19) 31) 14-21 ( 16 (8) 27) 39-25 (22 (14) 32) 11 (24 (34) 37-4) 5-9 (28) 6-13 (25) 35-2 / h5-7,12,17- 19,29-31H, 1-4H3 / t12-, 17-, 18 +, 19-, 25 + / m1 / s1; Klíč: LNGFWDFUPRZMJI-VEHFIHCQSA-N;

SCH-202 596 je přírodní produkt což je metabolit odvozený z Aspergillus houba. Působí jako selektivní nepeptid antagonista pro receptor GAL-1, který obvykle aktivuje neuropeptid galanin. SCH-202 596 se používá pro vědecký výzkum tohoto dosud málo charakterizovaného podtypu receptoru.^[1]^[2]

Reference

^ Min C a kol. Nový houbový metabolit, Sch 202596, s inhibiční aktivitou v testu GALR1 na receptoru Galanin. Čtyřstěn dopisy 1997; 38 (35): 6111–6114. doi: 10,1016 / S0040-4039 (97) 01385-3
^ Katoh T a kol. Syntetické studie na Sch 202596, antagonistovi podtypu galaninového receptoru GalR1: účinná syntéza (±) -geodinu, spirocoumaranonové části Sch 202596. Čtyřstěn 2002; 58(7):1289–1299.

Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Min C a kol. Nový houbový metabolit, Sch 202596, s inhibiční aktivitou v testu GALR1 na receptoru Galanin. Čtyřstěn dopisy 1997; 38 (35): 6111–6114. doi: 10,1016 / S0040-4039 (97) 01385-3

[2] Katoh T a kol. Syntetické studie na Sch 202596, antagonistovi podtypu galaninového receptoru GalR1: účinná syntéza (±) -geodinu, spirocoumaranonové části Sch 202596. Čtyřstěn 2002; 58(7):1289–1299.

[1]

[2]

Klinické údaje

ATC kód	žádný
Identifikátory
Název IUPAC methyl (2S) -5,7-dichlor-5'-methoxy-6-methyl-3,3'-dioxo-4 - ([(1R, 4R, 5R, 6S) -4,5,6-trihydroxy-2 -methoxykarbonyl-l-cyklohex-2-enyl] oxy) spiro [l-benzofuran-2,6'-cyklohexa-l, 4-dien] -l'-karboxylát
Číslo CAS	196615-89-1
PubChem CID	11758032
IUPHAR / BPS	6128
ChemSpider	9932733
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C₂₅H₂₂Cl₂Ó₁₂
Molární hmotnost	585.34 g · mol⁻¹
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ÚSMĚVY O = C (OC) C4 = C [C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @ H] 4Oc2c (Cl) c (c (Cl) c10 [C @] 3 (C (= O) c12) C (/ C (= O) OC) = C C (= O) C = C3 OC) C
InChI InChI = 1S / C25H22Cl2O12 / c1-8-15 (26) 20 (38-19-10 (23 (33) 36-3) 7-12 (29) 17 (30) 18 (19) 31) 14-21 ( 16 (8) 27) 39-25 (22 (14) 32) 11 (24 (34) 37-4) 5-9 (28) 6-13 (25) 35-2 / h5-7,12,17- 19,29-31H, 1-4H3 / t12-, 17-, 18 +, 19-, 25 + / m1 / s1 Klíč: LNGFWDFUPRZMJI-VEHFIHCQSA-N