Ekvilibrační transportér nukleosidů 2 - Equilibrative nucleoside transporter 2

SLC29A2
Identifikátory
Aliasy	SLC29A2, DER12, ENT2, HNP36, ekvilibrační nukleosidový transportér 2, rodina nosičů solutů 29 členů 2
Externí ID	OMIM: 602110 MGI: 1345278 HomoloGene: 37493 Genové karty: SLC29A2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 11 (lidský)
Konec	66,372,214 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	5,031,972 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita nukleosidového transmembránového transportéru;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • buněčná membrána; • bazolaterální plazmatická membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • ne membrána; • jádro; • membrána; • buněčné jádro; • presynapse;
Biologický proces	• transport nukleosidů; • buněčná proliferace; • transmembránový transport nukleosidů; • metabolický proces složený z nukleobáze; • transport adeninů; • transport guaninu; • transport uridinu; • transport hypoxanthinu; • transport tyminu; • zpětné vychytávání neurotransmiteru;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3177
	13340
	ENSG00000174669
	ENSMUSG00000024891
	Q14542
	Q61672
	NM_001300868; NM_001300869; NM_001532
	NM_007854
	NP_001287797; NP_001287798; NP_001523
	NP_031880
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Ekvilibrační transportér nukleosidů 2 (ENT2) je protein že u lidí je kódován SLC29A2 gen.^[5]^[6]^[7]

Viz také

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000174669 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024891 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Williams JB, Rexer B, Sirripurapu S, John S, Goldstein R, Phillips JA III, Haley LL, Sait SN, Shows TB, Smith CM, Gerhard DS (září 1997). „Lidský gen HNP36 je lokalizován na chromozomu 11q13 a produkuje alternativní transkripty, které nejsou mutovány při mnohočetné endokrinní neoplazii typu 1 (MEN I).“ Genomika. 42 (2): 325–30. doi:10.1006 / geno.1997.4751. PMID 9192854.
^ Crawford CR, Patel DH, Naeve C, Belt JA (březen 1998). "Klonování lidského ekvilibrativního nitrobenzylmerkaptopurin ribosidového (NBMPR) necitlivého nukleosidového transportéru ei funkční expresí v buněčné linii s nedostatkem transportu". J Biol Chem. 273 (9): 5288–93. doi:10.1074 / jbc.273.9.5288. PMID 9478986.
^ „Entrez Gene: SLC29A2 skupina nosičů rozpuštěných látek 29 (nukleosidové transportéry), člen 2“.

Další čtení

Baldwin SA, Beal PR, Yao SY a kol. (2004). "Vyvážená rodina nukleosidových transportérů, SLC29". Pflügers Arch. 447 (5): 735–43. doi:10.1007 / s00424-003-1103-2. PMID 12838422. S2CID 8817821.
Mangravite LM, Badagnani I, Giacomini KM (2004). "Nukleosidové transportéry v uspořádání a cílení nukleosidových analogů v ledvinách". Eur. J. Pharmacol. 479 (1–3): 269–81. doi:10.1016 / j.ejphar.2003.08.076. PMID 14612157.
Williams JB, Lanahan AA (1995). „Savčí gen pro opožděnou a časnou odpověď kóduje HNP36, nový konzervovaný nukleolární protein“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 213 (1): 325–33. doi:10.1006 / bbrc.1995.2133. PMID 7639753.
Griffiths M, Yao SY, Abidi F a kol. (1998). "Molekulární klonování a charakterizace nitrobenzylthioinosin-necitlivého (ei) ekvilibrativního nukleosidového transportéru z lidské placenty". Biochem. J. 328 (3): 739–43. doi:10.1042 / bj3280739. PMC 1218980. PMID 9396714.
Yao SY, Ng AM, Vickers MF a kol. (2002). „Funkční a molekulární charakterizace transportu nukleobází rekombinantními lidskými a potkaními ekvilibrativními nukleosidovými transportéry 1 a 2. Chimérické konstrukty odhalují roli oblasti šroubovice 5-6 ENT2 v translokaci nukleobází“. J. Biol. Chem. 277 (28): 24938–48. doi:10,1074 / jbc.M200966200. PMID 12006583.
Molina-Arcas M, Bellosillo B, Casado FJ a kol. (2003). „Mechanismy absorpce fludarabinu u chronické lymfocytární leukémie B-buněk“. Krev. 101 (6): 2328–34. doi:10.1182 / krev-2002-07-2236. PMID 12411296.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Mangravite LM, Xiao G, Giacomini KM (2003). "Lokalizace lidských ekvilibrativních transportérů nukleosidů, hENT1 a hENT2, v buňkách renálního epitelu". Dopoledne. J. Physiol. Renal Physiol. 284 (5): F902–10. doi:10.1152 / ajprenal.00215.2002. PMID 12527552.
Ward JL, Leung GP, Toan SV, Tse CM (2003). "Funkční analýza místně řízených glykosylačních mutantů lidského ekvilibrativního nukleosidového transportéru-2". Oblouk. Biochem. Biophys. 411 (1): 19–26. doi:10.1016 / S0003-9861 (02) 00718-X. PMID 12590919.
Szkotak AJ, Ng AM, Man SF a kol. (2003). „Vazba sekrece aniontu zprostředkovaná CFTR na nukleosidové transportéry a homeostáza adenosinu v buňkách Calu-3“. J. Membr. Biol. 192 (3): 169–79. doi:10.1007 / s00232-002-1073-x. PMID 12820662. S2CID 23060872.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Farré X, Guillén-Gómez E, Sánchez L a kol. (2004). "Exprese transportérů léčiv odvozených od nukleosidů hCNT1, hENT1 a hENT2 v gynekologických nádorech". Int. J. Cancer. 112 (6): 959–66. doi:10.1002 / ijc.20524. PMID 15386342. S2CID 33828164.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Visser F, Zhang J, Raborn RT a kol. (2005). „Reziduum 33 lidského ekvilibrativního transportéru nukleosidů 2 je funkčně důležitou složkou jak dipyridamolových, tak nukleosidových vazebných míst“. Mol. Pharmacol. 67 (4): 1291–8. doi:10,1124 / mol 104,005884. PMID 15644498. S2CID 22594104.
Visser F, Baldwin SA, Isaac RE a kol. (2005). „Identifikace a mutační analýza aminokyselinových zbytků podílejících se na interakcích dipyridamolu s lidskými a Caenorhabditis elegans ekvilibrativními nukleosidovými transportéry“. J. Biol. Chem. 280 (12): 11025–34. doi:10,1074 / jbc.M410348200. PMID 15649894.
Owen RP, Lagpacan LL, Taylor TR a kol. (2006). "Funkční charakterizace a haplotypová analýza polymorfismů v lidském ekvilibrativním nukleosidovém transportéru, ENT2". Drug Metab. Dispos. 34 (1): 12–5. doi:10,1124 / dmd.105,006270. PMID 16214850. S2CID 6396393.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000174669 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024891 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9192854-5] Williams JB, Rexer B, Sirripurapu S, John S, Goldstein R, Phillips JA III, Haley LL, Sait SN, Shows TB, Smith CM, Gerhard DS (září 1997). „Lidský gen HNP36 je lokalizován na chromozomu 11q13 a produkuje alternativní transkripty, které nejsou mutovány při mnohočetné endokrinní neoplazii typu 1 (MEN I).“ Genomika. 42 (2): 325–30. doi:10.1006 / geno.1997.4751. PMID 9192854.

[pmid9478986-6] Crawford CR, Patel DH, Naeve C, Belt JA (březen 1998). "Klonování lidského ekvilibrativního nitrobenzylmerkaptopurin ribosidového (NBMPR) necitlivého nukleosidového transportéru ei funkční expresí v buněčné linii s nedostatkem transportu". J Biol Chem. 273 (9): 5288–93. doi:10.1074 / jbc.273.9.5288. PMID 9478986.

[entrez-7] „Entrez Gene: SLC29A2 skupina nosičů rozpuštěných látek 29 (nukleosidové transportéry), člen 2“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]