Transportér monokarboxylátu 1 - Monocarboxylate transporter 1

SLC16A1
Identifikátory
Aliasy	SLC16A1, HHF7, MCT, MCT1, MCT1D, rodina nosičů rozpuštěných látek 16 členů 1
Externí ID	OMIM: 600682 MGI: 106013 HomoloGene: 20662 Genové karty: SLC16A1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 1 (lidský)
Konec	112,957,013 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 3 (myš)
Konec	104,658,462 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita homodimerizace proteinu; • aktivita transmembránového transportéru monokarboxylové kyseliny; • aktivita transmembránového transportéru mevalonátu; • vázání organické cyklické sloučeniny; • symportérská činnost; • aktivita laktátového transmembránového transportéru;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • centrosome; • membrána; • buněčná membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • mitochondrie; • extracelulární exosom; • buněčné spojení; • intracelulární membránou vázaná organela; • synapse;
Biologický proces	• transport monokarboxylové kyseliny; • homeostáza glukózy; • regulace sekrece inzulínu; • metabolismus lipidů; • behaviorální reakce na živiny; • buněčná odpověď na organickou cyklickou sloučeninu; • transmembránový transport laktátu; • pyruvát metabolický proces; • reakce na jídlo; • transport mevalonátu; • migrace leukocytů; • transmembránová doprava; • transport laktátu v plazmě; • centrosomový cyklus; • doprava;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	6566
	20501
	ENSG00000155380; ENSG00000281917
	ENSMUSG00000032902
	P53985; Q5T8R3
	P53986
	NM_001166496; NM_003051
	NM_009196
	NP_001159968; NP_003042
	NP_033222
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Transportér monokarboxylátu 1 je protein že u lidí je kódován SLC16A1 gen (také známý jako MCT1).^[5]^[6]^[7] Je to proton spojený monokarboxylátový transportér.

Biochemie

Podrobná kinetická analýza transportu monokarboxylátů v erytrocytech odhalila, že MCT1 funguje prostřednictvím uspořádaného mechanismu. MCT1 má vazebné místo pro substrát otevřené k extracelulární matrici, která nejprve váže proton a poté laktátový anion. Protein poté prochází konformační změnou na novou „uzavřenou“ konformaci, která vystavuje proton i laktát na opačný povrch membrány, kde se uvolňují, nejprve laktát a poté proton. Pro čistý transport kyseliny mléčné je krokem omezujícím rychlost návrat MCT1 bez vázaného substrátu do otevřené konformace. Z tohoto důvodu je výměna jednoho monokarboxylátu uvnitř buňky za jiný venku podstatně rychlejší než čistý transport monokarboxylátu přes membránu.

Studie na zvířatech

Bylo prokázáno, že nadměrná exprese MCT1 zvyšuje účinnost protinádorového léčiva, které v současné době probíhá v klinických studiích 3-brompyruvát v buňkách rakoviny prsu.^[8]

Klinický význam

Většina případů alveolární měkký část sarkomu ukázat PAS (+), odolné vůči diastáze (PAS-D (+)) intracytoplazmatické krystaly, které obsahují CD147 a monokarboxylátový transportér 1 (MCT1).^[9] Nadměrná exprese MCT1 v pankreatické beta buňky vede k hyperinzulinismus v době cvičení.^[10]

Viz také

Monokarboxylátový transportér

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000281917 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000155380, ENSG00000281917 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032902 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Garcia CK, Goldstein JL, Pathak RK, Anderson RG, Brown MS (březen 1994). "Molekulární charakterizace membránového transportéru pro laktát, pyruvát a další monokarboxyláty: důsledky pro Coriho cyklus". Buňka. 76 (5): 865–73. doi:10.1016/0092-8674(94)90361-1. PMID 8124722.
^ Garcia CK, Li X, Luna J, Francke U (září 1994). „cDNA klonování lidského monokarboxylátového transportéru 1 a chromozomální lokalizace lokusu SLC16A1 na 1p13.2-p12“. Genomika. 23 (2): 500–3. doi:10.1006 / geno.1994.1532. PMID 7835905.
^ „Entrez Gene: SLC16A1 skupina rozpuštěných látek 16, člen 1 (transportér monokarboxylové kyseliny 1)“.
^ Liu Z, Sun Y, Hong H, Zhao S, Zou X, Ma R, Jiang C, Wang Z, Li H, Liu H (2015-08-15). „3-brompyruvát zvyšuje daunorubicinem indukovanou cytotoxicitu podílející se na monokarboxylátovém transportéru 1 v buňkách rakoviny prsu“. American Journal of Cancer Research. 5 (9): 2673–85. PMC 4633897. PMID 26609475.
^ Ladanyi M, Antonescu CR, Drobnjak M, Baren A, Lui MY, Golde DW, Cordon-Cardo C (duben 2002). „Prekrystalické cytoplazmatické granule alveolárního měkkého sarkomu obsahují monokarboxylátový transportér 1 a CD147“. American Journal of Pathology. 160 (4): 1215–21. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 62548-5. PMC 1867200. PMID 11943706.
^ Pullen TJ, Sylow L, Sun G, Halestrap AP, Richter EA, Rutter GA (červenec 2012). „Nadměrná exprese monokarboxylátového transportéru-1 (SLC16A1) v myších pankreatických p-buňkách vede během cvičení k relativnímu hyperinzulinismu“. Cukrovka. 61 (7): 1719–25. doi:10.2337 / db11-1531. PMC 3379650. PMID 22522610.

Další čtení

Bonen A (listopad 2001). "Exprese laktátových transportérů (MCT1 a MCT4) v srdci a svalu". Evropský žurnál aplikované fyziologie. 86 (1): 6–11. doi:10.1007 / s004210100516. PMID 11820324.
Halestrap AP, Meredith D (únor 2004). "Rodina genů SLC16 - od transportérů monokarboxylátů (MCT) po transportéry aromatických aminokyselin a dále". Archiv Pflügers: European Journal of Physiology. 447 (5): 619–28. doi:10.1007 / s00424-003-1067-2. PMID 12739169.
Kim CM, Goldstein JL, Brown MS (listopad 1992). „cDNA klonování MEV, mutantního proteinu, který usnadňuje buněčné vychytávání mevalonátu, a identifikace bodové mutace odpovědné za jeho získání funkce“. The Journal of Biological Chemistry. 267 (32): 23113–21. PMID 1429658.
Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (září 1996). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Výzkum genomu. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Ritzhaupt A, Wood IS, Ellis A, Hosie KB, Shirazi-Beechey SP (prosinec 1998). „Identifikace a charakterizace monokarboxylátového transportéru (MCT1) v prasečím a lidském tlustém střevě: jeho potenciál transportovat L-laktát i butyrát“. The Journal of Physiology. 513 (Pt 3): 719–32. doi:10.1111 / j.1469-7793.1998.719ba.x. PMC 2231331. PMID 9824713.
Rahman B, Schneider HP, Bröer A, Deitmer JW, Bröer S (srpen 1999). „Helix 8 a helix 10 se podílejí na rozpoznávání substrátu v krysím monokarboxylátovém transportéru MCT1“. Biochemie. 38 (35): 11577–84. doi:10.1021 / bi990973f. PMID 10471310.
Brooks GA, Brown MA, Butz CE, Sicurello JP, Dubouchaud H (listopad 1999). „Srdeční a kosterní svaly mají mitochondrie monokarboxylátový transportér MCT1“. Journal of Applied Physiology. 87 (5): 1713–8. doi:10.1152 / jappl.1999.87.5.1713. PMID 10562613.
Merezhinskaya N, Fishbein WN, Davis JI, Foellmer JW (leden 2000). "Mutace v MCT1 cDNA u pacientů se symptomatickým nedostatkem v transportu laktátu". Muscle & Nerve. 23 (1): 90–7. doi:10.1002 / (SICI) 1097-4598 (200001) 23: 1 <90 :: AID-MUS12> 3.0.CO; 2-M. PMID 10590411.
Kirk P, Wilson MC, Heddle C, Brown MH, Barclay AN, Halestrap AP (srpen 2000). „CD147 je úzce spojen s laktátovými transportéry MCT1 a MCT4 a usnadňuje jejich expresi na buněčném povrchu“. Časopis EMBO. 19 (15): 3896–904. doi:10.1093 / emboj / 19.15.3896. PMC 306613. PMID 10921872.
Manžeta MA, Lambert DW, Shirazi-Beechey SP (březen 2002). "Substrátem indukovaná regulace lidského transportéru monokarboxylátu tlustého střeva, MCT1". The Journal of Physiology. 539 (Pt 2): 361–71. doi:10.1113 / jphysiol.2001.014241. PMC 2290148. PMID 11882670.
Manžeta MA, Shirazi-Beechey SP (duben 2002). "Lidský monokarboxylátový transportér, MCT1: analýza genomové organizace a promotoru". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 292 (4): 1048–56. doi:10.1006 / bbrc.2002.6763. PMID 11944921.
Lambert DW, Wood IS, Ellis A, Shirazi-Beechey SP (duben 2002). „Molekulární změny v expresi transportérů lidské výživy v tlustém střevě během přechodu od normality k malignitě“. British Journal of Cancer. 86 (8): 1262–9. doi:10.1038 / sj.bjc.6600264. PMC 2375337. PMID 11953883.
Zhang GZ, Huang GJ, Li WL, Wu GM, Qian GS (červenec 2002). „[Účinek koinhibice genu MCT1 a genu NHE1 na proliferaci a růst lidských buněk plicního adenokarcinomu]“. AI Zheng = Aizheng = Čínský žurnál o rakovině. 21 (7): 719–23. PMID 12479094.
Philp NJ, Wang D, Yoon H, Hjelmeland LM (duben 2003). "Polarizovaná exprese monokarboxylátových transportérů v lidském pigmentovém epitelu sítnice a buňkách ARPE-19". Investigativní oftalmologie a vizuální věda. 44 (4): 1716–21. doi:10.1167 / iovs.02-0287. PMID 12657613.
Asada K, Miyamoto K, Fukutomi T, Tsuda H, Yagi Y, Wakazono K, Oishi S, Fukui H, Sugimura T, Ushijima T (2003). "Snížená exprese GNA11 a umlčení MCT1 u lidských rakovin prsu". Onkologie. 64 (4): 380–8. doi:10.1159/000070297. PMID 12759536.

Tento membránový protein –Příbuzný článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000281917 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000155380, ENSG00000281917 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032902 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8124722-5] Garcia CK, Goldstein JL, Pathak RK, Anderson RG, Brown MS (březen 1994). "Molekulární charakterizace membránového transportéru pro laktát, pyruvát a další monokarboxyláty: důsledky pro Coriho cyklus". Buňka. 76 (5): 865–73. doi:10.1016/0092-8674(94)90361-1. PMID 8124722.

[pmid7835905-6] Garcia CK, Li X, Luna J, Francke U (září 1994). „cDNA klonování lidského monokarboxylátového transportéru 1 a chromozomální lokalizace lokusu SLC16A1 na 1p13.2-p12“. Genomika. 23 (2): 500–3. doi:10.1006 / geno.1994.1532. PMID 7835905.

[entrez-7] „Entrez Gene: SLC16A1 skupina rozpuštěných látek 16, člen 1 (transportér monokarboxylové kyseliny 1)“.

[8] Liu Z, Sun Y, Hong H, Zhao S, Zou X, Ma R, Jiang C, Wang Z, Li H, Liu H (2015-08-15). „3-brompyruvát zvyšuje daunorubicinem indukovanou cytotoxicitu podílející se na monokarboxylátovém transportéru 1 v buňkách rakoviny prsu“. American Journal of Cancer Research. 5 (9): 2673–85. PMC 4633897. PMID 26609475.

[9] Ladanyi M, Antonescu CR, Drobnjak M, Baren A, Lui MY, Golde DW, Cordon-Cardo C (duben 2002). „Prekrystalické cytoplazmatické granule alveolárního měkkého sarkomu obsahují monokarboxylátový transportér 1 a CD147“. American Journal of Pathology. 160 (4): 1215–21. doi:10.1016 / S0002-9440 (10) 62548-5. PMC 1867200. PMID 11943706.

[10] Pullen TJ, Sylow L, Sun G, Halestrap AP, Richter EA, Rutter GA (červenec 2012). „Nadměrná exprese monokarboxylátového transportéru-1 (SLC16A1) v myších pankreatických p-buňkách vede během cvičení k relativnímu hyperinzulinismu“. Cukrovka. 61 (7): 1719–25. doi:10.2337 / db11-1531. PMC 3379650. PMID 22522610.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]