SLC22A8 - SLC22A8 - Wikipedia

SLC22A8
Identifikátory
Aliasy	SLC22A8, OAT3, rodina nosičů rozpuštěných látek 22 členů 8
Externí ID	OMIM: 607581 MGI: 1336187 HomoloGene: 20901 Genové karty: SLC22A8
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 11 (lidský)
Konec	63,015,841 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 19 (myš)
Konec	8,611,835 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transmembránového transportéru organických aniontů nezávislá na sodíku; • GO: aktivita transmembránového transportéru 0022891; • aktivita anorganického anexu; • aktivita transportéru; • anion: aktivita anionového antiporteru;
Buněčná složka	• integrální součást membrány; • buněčná membrána; • bazolaterální plazmatická membrána; • integrální součást plazmatické membrány; • extracelulární exosom; • membrána;
Biologický proces	• transport organických aniontů nezávislých na sodíku; • iontový transport; • reakce na toxickou látku; • transmembránová doprava; • aniontový transmembránový transport; • transport anorganických aniontů; • doprava;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	9376
	19879
	ENSG00000149452
	ENSMUSG00000063796
	Q8TCC7
	O88909
	NM_001184732; NM_001184733; NM_001184736; NM_004254
	NM_001164634; NM_001164635; NM_031194
	NP_001171661; NP_001171662; NP_001171665; NP_004245
	NP_001158106; NP_001158107; NP_112471
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Rodina nosiče solute 22 členů 8nebo transportér organických aniontů 3 (OAT3), je a protein že u lidí je kódován SLC22A8 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

OAT3 se podílí na transportu a vylučování organické ionty některé z nich jsou léky (např. penicilin G (benzylpenicilin), methotrexát (MTX), indomethacin (an NSAID ), a ciprofloxacin (A fluorochinolon antibiotikum)) a některé z nich jsou čisté toxické látky.^[6] SLC22A8 (OAT3) je nepřímo závislý na vnitřním gradientu sodíku, který je hnací silou pro reentry dikarboxylátů do cytosolu. Dikarboxyláty, jako např alfa-ketoglutarát generované v buňce nebo recyklované z extracelulárního prostoru, se používají jako výměnné substráty k podpoře přílivu organických aniontů proti jejich koncentračnímu gradientu. Kódovaný protein je integrální membránový protein a zdá se, že je lokalizován na bazolaterální membrána buněk ledvinových proximálních tubulů.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000149452 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000063796 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Race JE, Grassl SM, Williams WJ, Holtzman EJ (1999). "Molekulární klonování a charakterizace dvou nových transportérů organických aniontů lidských ledvin (hOAT1 a hOAT3)". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 255 (2): 508–14. doi:10.1006 / bbrc.1998.9978. PMID 10049739.
^ ^A ^b VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH (2009). "Transportéry organických aniontů: objev, farmakologie, regulace a role v patofyziologii". Biofarmaka a dispozice léčiv. 31 (1): 1–71. doi:10,1002 / bdd.693. PMID 19953504.
^ ^A ^b EntrezGene 9376

Další čtení

Babu E, Takeda M, Narikawa S, Kobayashi Y, Yamamoto T, Cha SH, Sekine T, Sakthisekaran D, Endou H (2002). „Transportéry lidských organických anionů zprostředkovávají transport tetracyklinu“. Japonský žurnál farmakologie. 88 (1): 69–76. doi:10,1254 / jjp.88,69. PMID 11855680.
Motohashi H, Sakurai Y, Saito H, Masuda S, Urakami Y, Goto M, Fukatsu A, Ogawa O, Inui K (2002). "Úrovně genové exprese a imunolokalizace transportérů organických iontů v lidské ledvině". Časopis Americké nefrologické společnosti. 13 (4): 866–74. PMID 11912245.
Nishizato Y, Ieiri I, Suzuki H, Kimura M, Kawabata K, Hirota T, Takane H, Irie S a kol. (2003). „Polymorfismy genů OATP-C (SLC21A6) a OAT3 (SLC22A8): Důsledky pro farmakokinetiku pravastatinu“. Klinická farmakologie a terapeutika. 73 (6): 554–65. doi:10.1016 / S0009-9236 (03) 00060-2. PMID 12811365. S2CID 6570648.
Bakhiya A, Bahn A, Burckhardt G, Wolff N (2003). „Transportér lidských organických aniontů 3 (hOAT3) může fungovat jako výměník a zprostředkovat sekreční tok moči“. Buněčná fyziologie a biochemie. 13 (5): 249–56. doi:10.1159/000074539. PMID 14586168. S2CID 24494954.
Sakurai Y, Motohashi H, Ueo H, Masuda S, Saito H, Okuda M, Mori N, Matsuura M a kol. (2004). "Úrovně exprese transportérů organických anionů ledvin (OAT) a jejich korelace s vylučováním aniontových léků u pacientů s onemocněním ledvin". Farmaceutický výzkum. 21 (1): 61–7. doi:10.1023 / B: PHAM.0000012153.71993.cb. hdl:2433/144752. PMID 14984259. S2CID 28592120.
Srimaroeng C, Chatsudthipong V, Aslamkhan AG, Pritchard JB (2004). „Transport přírodního sladidla steviosidu a jeho aglykonu steviolu transportérem lidských organických aniontů (hOAT1; SLC22A6) a hOAT3 (SLC22A8)“. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 313 (2): 621–8. doi:10.1124 / jpet.104.080366. PMID 15644426. S2CID 15017941.
Tahara H, Shono M, Kusuhara H, Kinoshita H, pojistka E, Takadate A, Otagiri M, Sugiyama Y (2005). "Molekulární klonování a funkční analýzy OAT1 a OAT3 z ledvin opice Cynomolgus". Farmaceutický výzkum. 22 (4): 647–60. doi:10.1007 / s11095-005-2503-0. PMID 15846473. S2CID 26613337.
Erdman AR, Mangravite LM, Urban TJ, Lagpacan LL, Castro RA, de la Cruz M, Chan W, Huang CC a kol. (2005). „Transportér organických aniontů 3 (OAT3; SLC22A8): Genetická variace a funkční genomika“. AJP: Fyziologie ledvin. 290 (4): F905–12. doi:10.1152 / ajprenal.00272.2005. PMID 16291576. S2CID 858402.
Tahara H, Kusuhara H, Maeda K, Koepsell H, pojistka E, Sugiyama Y (2006). „Inhibice absorpce ledvin zprostředkovanou Oat3 jako mechanismus interakce mezi léky mezi fexofenadinem a probenecidem“. Metabolismus a dispozice léků. 34 (5): 743–7. doi:10,1124 / dmd.105,008375. PMID 16455804. S2CID 7695728.
Bhatnagar V, Xu G, Hamilton BA, Truong DM, Eraly SA, Wu W, Nigam SK (2006). "Analýzy polymorfismů regulační oblasti 5 'v lidských SLC22A6 (OAT1) a SLC22A8 (OAT3)". Journal of Human Genetics. 51 (6): 575–80. doi:10.1007 / s10038-006-0398-1. PMID 16648942.
Kikuchi R, Kusuhara H, Hattori N, Shiota K, Kim I, Gonzalez FJ, Sugiyama Y (2006). „Regulace exprese lidského transportéru organických aniontů 3 pomocí hepatocytového nukleárního faktoru 1 / beta a methylace DNA“. Molekulární farmakologie. 70 (3): 887–96. doi:10,1124 / mol. 106,025494. PMID 16793932. S2CID 2993122.
Mizuno N, Takahashi T, Iwase Y, Kusuhara H, Niwa T, Sugiyama Y (2007). „Transportéry lidského organického aniontu 1 (hOAT1 / SLC22A6) a 3 (hOAT3 / SLC22A8) transportují edaravon (MCI-186; 3-methyl-1-fenyl-2-pyrazolin-5-on) a jeho síranový konjugát.“ Metabolismus a dispozice léků. 35 (8): 1429–34. doi:10.1124 / dmd.106.013912. PMID 17502342. S2CID 13006597.
Matsumoto S, Yoshida K, Ishiguro N, Maeda T, Tamai I (2007). "Zapojení krysího a lidského organického aniontového transportéru 3 do renální tubulární sekrece topotekanu [((S) -9-dimethylaminomethyl-10-hydroxy-kamptothecin hydrochloridu]"). Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 322 (3): 1246–52. doi:10.1124 / jpet.107.123323. PMID 17556638. S2CID 43487664.
Nozaki Y, Kusuhara H, Kondo T, Iwaki M, Shiroyanagi Y, Nakayama H, Horita S, Nakazawa H a kol. (2007). „Druhový rozdíl v inhibičním účinku nesteroidních protizánětlivých léků na příjem methotrexátu lidskými ledvinovými řezy“. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 322 (3): 1162–70. doi:10.1124 / jpet.107.121491. PMID 17578901. S2CID 20950205.
Vanwert AL, Bailey RM, Sweet DH (2007). „Organický aniontový transportér 3 (Oat3 / Slc22a8) knockoutované myši vykazují změněnou clearance a distribuci penicilinu G“. AJP: Fyziologie ledvin. 293 (4): F1332–41. doi:10.1152 / ajprenal.00319.2007. PMC 2820253. PMID 17686950.
VanWert AL, Sweet DH (2007). „Zhoršená clearance methotrexátu u organických aniontových transportérů 3 (Slc22a8) knockoutových myší: genderově specifický dopad redukovaných folátů“. Farmaceutický výzkum. 25 (2): 453–62. doi:10.1007 / s11095-007-9407-0. PMC 2820254. PMID 17660957.
Windass AS, Lowes S, Wang Y, Brown CD (2007). „Příspěvek transportérů organických aniontů OAT1 a OAT3 k vychytávání rosuvastatinu ledvinami“. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 322 (3): 1221–7. doi:10.1124 / jpet.107.125831. PMID 17585018. S2CID 24479885.

Tento článek o gen na lidský chromozom 11 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000149452 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000063796 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10049739-5] Race JE, Grassl SM, Williams WJ, Holtzman EJ (1999). "Molekulární klonování a charakterizace dvou nových transportérů organických aniontů lidských ledvin (hOAT1 a hOAT3)". Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 255 (2): 508–14. doi:10.1006 / bbrc.1998.9978. PMID 10049739.

[review-6] A ^b VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH (2009). "Transportéry organických aniontů: objev, farmakologie, regulace a role v patofyziologii". Biofarmaka a dispozice léčiv. 31 (1): 1–71. doi:10,1002 / bdd.693. PMID 19953504.

[entrez-7] A ^b EntrezGene 9376

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]