SLC20A1 - SLC20A1
Transportér fosfátu závislý na sodíku 1 je protein že u lidí je kódován SLC20A1 gen.[5][6]
Retrovirové receptory umožňují infekci lidských a myších buněk různými způsoby retroviry. Mezi receptory, které byly identifikovány na molekulární úrovni, patří CD4 (MIM 186940) pro virus lidské imunodeficience, Rec1 pro myší ekotropní virus a GLVR1 pro virus leukémie opice gibbon (viz MIM 182090). Tyto 3 proteiny nevykazují vzájemnou homologii na úrovni DNA nebo proteinu. GLVR1 je fosforečnan sodný závislý na sodíku. [dodává OMIM][6]
Výzkum
Bylo hlášeno, že mutace genu mohou způsobit epispadias nebo exstrofie močového měchýře.[7]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000144136 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027397 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kavanaugh MP, Miller DG, Zhang W, Law W, Kozak SL, Kabat D, Miller AD (srpen 1994). „Receptory na buněčném povrchu viru leukemie opičího gibonu a amfotropního myšího retroviru jsou indukovatelní podporovatelé fosfátů závislých na sodíku“. Proc Natl Acad Sci U S A. 91 (15): 7071–5. doi:10.1073 / pnas.91.15.7071. PMC 44340. PMID 8041748.
- ^ A b „Entrez Gene: SLC20A1 skupina nosičů rozpuštěných látek 20 (fosfátový transportér), člen 1“.
- ^ Rieke JM, Zhang R, Braun D, Yilmaz Ö, Japp AS, Lopes FM a kol. (2020). „SLC20A1 se podílí na vývoji močových cest a rozvoji uralektomu“. Hranice v buněčné a vývojové biologii. 8. doi:10.3389 / fcell.2020.00567. PMID 32850778.
Další čtení
- Takeuchi Y, Vile RG, Simpson G a kol. (1992). „Podskupina B viru kočičí leukémie používá stejný buněčný povrchový receptor jako leukemický virus gibbon opice“. J. Virol. 66 (2): 1219–22. doi:10.1128 / JVI.66.2.1219-1222.1992. PMC 240831. PMID 1309898.
- Johann SV, Gibbons JJ, O'Hara B (1992). „GLVR1, receptor pro virus leukémie opice gibbon, je homologní s fosfátovou permeázou Neurospora crassa a je exprimován ve vysokých hladinách v mozku a brzlíku“. J. Virol. 66 (3): 1635–40. doi:10.1128 / JVI.66.3.1635-1640.1992. PMC 240899. PMID 1531369.
- Kaelbling M, Eddy R, Shows TB, et al. (1991). „Lokalizace lidského genu umožňující infekci virem leukémie lidoopů gibbon do oblasti lidského chromozomu 2q11-q14 a do homologní oblasti na myším chromozomu 2“. J. Virol. 65 (4): 1743–7. doi:10.1128 / JVI.65.4.1743-1747.1991. PMC 239979. PMID 1672162.
- O'Hara B, Johann SV, Klinger HP a kol. (1991). "Charakterizace lidského genu udělujícího citlivost na infekci virem leukémie gibbon opice". Růst buněk se liší. 1 (3): 119–27. PMID 2078500.
- Olah Z, Lehel C, Anderson WB a kol. (1994). „Buněčný receptor pro virus leukémie opice gibbon je nový vysoce afinitní transportér fosfátu závislý na sodíku“. J. Biol. Chem. 269 (41): 25426–31. PMID 7929240.
- Miller DG, Miller AD (1994). „Rodina retrovirů, které využívají příbuzné fosfátové transportéry pro vstup do buněk“. J. Virol. 68 (12): 8270–6. doi:10.1128 / JVI.68.12.8270-8276.1994. PMC 237294. PMID 7966619.
- Johann SV, van Zeijl M, Cekleniak J, O'Hara B (1993). „Definice domény GLVR1, která je nezbytná pro infekci virem leukémie opic gibbon a která je mezi druhy vysoce polymorfní“. J. Virol. 67 (11): 6733–6. doi:10.1128 / JVI.67.11.6733-6736.1993. PMC 238113. PMID 8411375.
- Tatsumi S, Segawa H, Morita K a kol. (1998). "Molekulární klonování a hormonální regulace PiT-1, fosfátového kotransportéru závislého na sodíku z příštítných tělísek krysy". Endokrinologie. 139 (4): 1692–9. doi:10.1210 / en.139.4.1692. PMID 9528951.
- Palmer G, Manen D, Bonjour JP, Caverzasio J (1999). "Charakterizace genu a promotorové oblasti lidského transportéru fosfátu Glvr-1 / retrovirové oblasti". Gen. 226 (1): 25–33. doi:10.1016 / S0378-1119 (98) 00572-1. PMID 9889306.
- Jono S, McKee MD, Murry CE a kol. (2000). "Fosfátová regulace kalcifikace buněk hladkého svalstva cév". Circ. Res. 87 (7): E10–7. doi:10.1161 / 01.RES.87.7.e10. PMID 11009570.
- Farrell KB, Russ JL, Murthy RK, Eiden MV (2002). „Přehodnocení role regionu A při virovém vstupu zprostředkovaném Pit1“. J. Virol. 76 (15): 7683–93. doi:10.1128 / JVI.76.15.7683-7693.2002. PMC 136385. PMID 12097582.
- Bottger P, Pedersen L (2003). „Dva vysoce konzervované zbytky glutamátu kritické pro transport fosfátu závislého na sodíku typu III odhalené odpojením transportní funkce od funkce retrovirového receptoru“. J. Biol. Chem. 277 (45): 42741–7. doi:10,1074 / jbc.M207096200. PMID 12205090.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Matsuda A, Suzuki Y, Honda G a kol. (2003). „Rozsáhlá identifikace a charakterizace lidských genů, které aktivují signální dráhy NF-kappaB a MAPK“. Onkogen. 22 (21): 3307–18. doi:10.1038 / sj.onc.1206406. PMID 12761501.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Cecil DL, Rose DM, Terkeltaub R, Liu-Bryan R (2005). „Role interleukinu-8 v expresi PiT-1 a absorpce anorganického fosfátu zprostředkovaná CXCR1 v chondrocytech“. Artritida Rheum. 52 (1): 144–54. doi:10.1002 / článek.20748. PMID 15641067.
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS a kol. (2005). "Generování a anotace sekvencí DNA lidských chromozomů 2 a 4". Příroda. 434 (7034): 724–31. doi:10.1038 / nature03466. PMID 15815621.
- Li X, Yang HY, Giachelli CM (2006). „Role sodíkově závislého kotransportéru fosfátu, Pit-1, při kalcifikaci buněk hladkého svalstva cév“. Circ. Res. 98 (7): 905–12. doi:10.1161 / 01.RES.0000216409.20863.e7. PMID 16527991.
- Bøttger P, Hede SE, Grunnet M a kol. (2007). "Charakterizace transportních mechanismů a determinantů kritických pro Na + závislý Pi symport paralogů rodiny PiT lidské PiT1 a PiT2". Dopoledne. J. Physiol., Cell Physiol. 291 (6): C1377–87. doi:10.1152 / ajpcell.00015.2006. PMID 16790504.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |