Transportér monokarboxylátu 9 - Monocarboxylate transporter 9

SLC16A9
Identifikátory
Aliasy	SLC16A9, C10orf36, MCT9, rodina nosičů rozpuštěných látek 16 členů 9
Externí ID	OMIM: 614242 MGI: 1914109 HomoloGene: 32642 Genové karty: SLC16A9
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 10 (lidský)
Konec	59,736,002 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 10 (myš)
Konec	70,285,968 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny; • symportérská činnost; • aktivita transmembránového transportéru monokarboxylové kyseliny;
Buněčná složka	• buněčná membrána; • membrána; • integrální součást membrány; • integrální součást plazmatické membrány;
Biologický proces	• urátový metabolický proces; • transmembránová doprava; • transport monokarboxylové kyseliny;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	220963
	66859
	ENSG00000165449
	ENSMUSG00000037762
	Q7RTY1
	Q7TM99
NM_194298; NM_001323977; NM_001323978; NM_001323979; NM_001323980;
	NM_001323981
	NM_025807
NP_001310906; NP_001310907; NP_001310908; NP_001310909; NP_001310910;
	NP_919274
	NP_080083
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Transportér monokarboxylátu 9 (MCT9, rodina nosičů rozpuštěných látek 16, člen 9, SLC16A9) je protein že u lidí je kódován SLC16A9 gen.^[5]

Klinický význam

Byly spojeny mutace v genu SLC16A9 karnitin hladiny v krvi.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000165449 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037762 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrez Gene: skupina nosičů rozpuštěných látek 16".
^ Suhre K, Shin SY, Petersen AK, Mohney RP, Meredith D, Wägele B, Altmaier E, Deloukas P, Erdmann J, Grundberg E, Hammond CJ, de Angelis MH, Kastenmüller G, Köttgen A, Kronenberg F, Mangino M, Meisinger C, Meitinger T, Mewes HW, Milburn MV, Prehn C, Raffler J, Ried JS, Römisch-Margl W, Samani NJ, Small KS, Wichmann HE, Zhai G, Illig T, Spector TD, Adamski J, Soranzo N, Gieger C, Assimes TL, Deloukas P, Erdmann J, Holm H, Kathiresan S, König IR, McPherson R, Reilly MP, Roberts R, Samani NJ, Schunkert H, Stewart AF (září 2011). „Metabolická individualita člověka v biomedicínském a farmaceutickém výzkumu“. Příroda. 477 (7362): 54–60. Bibcode:2011Natur.477 ... 54S. doi:10.1038 / příroda10354. PMC 3832838. PMID 21886157.

Další čtení

Kolz M, Johnson T, Sanna S a kol. (2009). „Metaanalýza 28 141 jedinců identifikuje běžné varianty v pěti nových lokusech, které ovlivňují koncentrace kyseliny močové“. PLOS Genet. 5 (6): e1000504. doi:10.1371 / journal.pgen.1000504. PMC 2683940. PMID 19503597.
Gunjaca G; Boban M; PehliÄ M; et al. (2010). „Prediktivní hodnota 8 genetických lokusů pro koncentraci kyseliny močové v séru“. Chorvat. Med. J. 51 (1): 23–31. doi:10,3325 / cmj.2010.51.23. PMC 2829178. PMID 20162742.
Grupe A, Li Y, Rowland C a kol. (2006). „Sken chromozomu 10 identifikuje nový lokus vykazující silnou souvislost s Alzheimerovou chorobou s pozdním nástupem“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 78 (1): 78–88. doi:10.1086/498851. PMC 1380225. PMID 16385451.
Polasek O; Jerončić I; MuliÄR; et al. (2010). „Běžné varianty v genu SLC17A3 ovlivňují intra-osobní variaci v hladinách kyseliny močové v séru v podélné časové řadě“. Chorvat. Med. J. 51 (1): 32–9. doi:10,3325 / cmj.2010.51.32. PMC 2829186. PMID 20162743.
Stark K, Reinhard W, Grassl M a kol. (2009). „Běžné polymorfismy ovlivňující hladinu kyseliny močové v séru přispívají k náchylnosti k dně, ale nikoli k onemocnění koronárních tepen“. PLOS ONE. 4 (11): e7729. Bibcode:2009PLoSO ... 4.7729S. doi:10.1371 / journal.pone.0007729. PMC 2766838. PMID 19890391.
van der Harst P, Bakker SJ, de Boer RA a kol. (2010). „Replikace pěti nových lokusů na koncentrace kyseliny močové a potenciální zprostředkovatelské mechanismy“. Hučení. Mol. Genet. 19 (2): 387–95. doi:10,1093 / hmg / ddp489. PMID 19861489.
Illig T, Gieger C, Zhai G a kol. (2010). „Genomová perspektiva genetických variací v lidském metabolismu“. Nat. Genet. 42 (2): 137–41. doi:10,1038 / ng.507. PMC 3773904. PMID 20037589.
Halestrap AP, Meredith D (2004). "Rodina genů SLC16 - od transportérů monokarboxylátů (MCT) po transportéry aromatických aminokyselin a dále". Pflügers Arch. 447 (5): 619–28. doi:10.1007 / s00424-003-1067-2. PMID 12739169. S2CID 15498611.

Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000165449 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037762 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] "Entrez Gene: skupina nosičů rozpuštěných látek 16".

[pmid21886157-6] Suhre K, Shin SY, Petersen AK, Mohney RP, Meredith D, Wägele B, Altmaier E, Deloukas P, Erdmann J, Grundberg E, Hammond CJ, de Angelis MH, Kastenmüller G, Köttgen A, Kronenberg F, Mangino M, Meisinger C, Meitinger T, Mewes HW, Milburn MV, Prehn C, Raffler J, Ried JS, Römisch-Margl W, Samani NJ, Small KS, Wichmann HE, Zhai G, Illig T, Spector TD, Adamski J, Soranzo N, Gieger C, Assimes TL, Deloukas P, Erdmann J, Holm H, Kathiresan S, König IR, McPherson R, Reilly MP, Roberts R, Samani NJ, Schunkert H, Stewart AF (září 2011). „Metabolická individualita člověka v biomedicínském a farmaceutickém výzkumu“. Příroda. 477 (7362): 54–60. Bibcode:2011Natur.477 ... 54S. doi:10.1038 / příroda10354. PMC 3832838. PMID 21886157.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]