SLC27A5 - SLC27A5
Žlučová acyl-CoA syntetáza je enzym že u lidí je kódován SLC27A5 gen.[5][6][7]
Protein kódovaný tímto genem je izozym acyl-CoA syntetázy s velmi dlouhým řetězcem (VLCS ). Je schopen aktivace mastné kyseliny s velmi dlouhým řetězcem obsahující 24- a 26-uhlíky. Vyjadřuje se v játrech a souvisí s endoplazmatické retikulum ale ne s peroxisomy. Jeho primární role je spíše v prodloužení mastných kyselin nebo komplexní syntéze lipidů než v degradaci. Tento gen má myší ortolog.[7]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000083807 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030382 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Steinberg SJ, Wang SJ, McGuinness MC, Watkins PA (říjen 1999). "Lidská játra specifická acyl-koenzym A syntetáza s velmi dlouhým řetězcem: klonování cDNA a charakterizace druhého enzymaticky aktivního proteinu". Mol Genet Metab. 68 (1): 32–42. doi:10,1006 / mgme.1999,2883. PMID 10479480.
- ^ Steinberg SJ, Mihalik SJ, Kim DG, Cuebas DA, Watkins PA (červen 2000). „Lidský játrově specifický homolog acyl-CoA syntetázy s velmi dlouhým řetězcem je cholate: CoA ligáza“. J Biol Chem. 275 (21): 15605–8. doi:10,1074 / jbc.C000015200. PMID 10749848.
- ^ A b „Entrez Gene: SLC27A5 skupina rozpuštěných látek 27 (transportér mastných kyselin), člen 5“.
Další čtení
- Fisher E, Nitz I, Lindner I a kol. (2007). „Studie asociace kandidátských genů diabetu typu 2 ve vnořené studii případové kontroly kohorty EPIC-Postupim - role asimilace tuků“. Mol Nutr Food Res. 51 (2): 185–91. doi:10.1002 / mnfr.200600162. PMID 17266179.
- Tu N, Hu Y, Mivechi NF (2006). „Faktor transkripce tepelným šokem (Hsf) -4b rekrutuje Brg1 během G1 fáze buněčného cyklu a reguluje expresi proteinů tepelného šoku“. J. Cell. Biochem. 98 (6): 1528–42. doi:10.1002 / jcb.20865. PMID 16552721. S2CID 36553127.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Mihalik SJ, Steinberg SJ, Pei Z a kol. (2002). „Účast dvou členů rodiny acyl-CoA syntetázy s velmi dlouhým řetězcem na syntéze a recyklaci žlučových kyselin“. J. Biol. Chem. 277 (27): 24771–9. doi:10,1074 / jbc.M203295200. PMID 11980911.
- Watkins PA, Pevsner J, Steinberg SJ (2000). „Lidská acyl-CoA syntetáza s velmi dlouhým řetězcem a dva lidské homology: počáteční charakterizace a vztah k transportnímu proteinu mastných kyselin“. Prostaglandiny Leukot. Podstatné. Mastné kyseliny. 60 (5–6): 323–8. doi:10.1016 / S0952-3278 (99) 80007-6. PMID 10471116.
- Hirsch D, Stahl A, Lodish HF (1998). „Rodina transportérů mastných kyselin konzervovaná od mykobakterií po člověka“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 95 (15): 8625–9. doi:10.1073 / pnas.95.15.8625. PMC 21126. PMID 9671728.
- Berger J, Truppe C, Neumann H, Forss-Petter S (1998). „Nový příbuzný genů proteinu acyl-CoA syntetázy s velmi dlouhým řetězcem a transportního proteinu mastné kyseliny se zřetelným vzorem exprese“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 247 (2): 255–60. doi:10.1006 / bbrc.1998.8770. PMID 9642112.
Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |