SLC12A8 - SLC12A8

SLC12A8
Identifikátory
AliasySLC12A8, CCC9, rodina nosičů rozpuštěných látek 12 členů 8
Externí IDOMIM: 611316 MGI: 2443672 HomoloGene: 11628 Genové karty: SLC12A8
Umístění genu (člověk)
Chromozom 3 (lidský)
Chr.Chromozom 3 (lidský)[1]
Chromozom 3 (lidský)
Genomické umístění pro SLC12A8
Genomické umístění pro SLC12A8
Kapela3q21.2Start125,082,636 bp[1]
Konec125,212,864 bp[1]
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

84561

171286

Ensembl

ENSG00000221955

ENSMUSG00000035506

UniProt

A0AV02
H7C5L2

Q8VI23

RefSeq (mRNA)

NM_024628
NM_001195483

NM_001083902
NM_134251
NM_001370999

RefSeq (protein)

NP_001182412
NP_078904

NP_001077371
NP_599012
NP_001357928

Místo (UCSC)Chr 3: 125,08 - 125,21 MbChr 16: 33,52 - 33,66 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

Rodina nosiče solute 12 členů 8 (SLC12A8), také známý jako kationchloridový kotransporter 9 (CCC9), je a protein že u lidí je kódován SLC12A8 gen.[5][6]

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000221955 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035506 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ "Entrez Gene: skupina nosičů rozpuštěných látek 12 (transportéry draslíku / chloridu)".
  6. ^ Hewett D, Samuelsson L, Polding J, Enlund F, Smart D, Cantone K, See CG, Chadha S, Inerot A, Enerback C, Montgomery D, Christodolou C, Robinson P, Matthews P, Plumpton M, Wahlstrom J, Swanbeck G , Martinsson T, Roses A, Riley J, Purvis I (březen 2002). „Identifikace kandidátního genu pro citlivost na psoriázu mapováním vazebné nerovnováhy s lokalizovanou mapou polymorfismu s jedním nukleotidem“. Genomika. 79 (3): 305–14. doi:10.1006 / geno.2002.6720. PMID  11863360.

Další čtení

  • Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (leden 2006 ). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Výzkum genomu. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC  1356129. PMID  16344560.
  • Adams MD, Kerlavage AR, Fleischmann RD, Fuldner RA, Bult CJ, Lee NH, Kirkness EF, Weinstock KG, Gocayne JD, White O (září 1995). "Počáteční hodnocení diverzity lidských genů a vzorců exprese na základě 83 milionů nukleotidů sekvence cDNA". Příroda. 377 (6547 Suppl): 3–174. PMID  7566098.
  • Daigle ND, Carpentier GA, Frenette-Cotton R, Simard MG, Lefoll MH, Noël M, Caron L, Noël J, Isenring P (září 2009). "Molekulární charakterizace lidského kationtu-Cl-kotransporteru (SLC12A8A, CCC9A), který podporuje transport polyaminů a aminokyselin". Journal of Cellular Physiology. 220 (3): 680–9. doi:10,1002 / jcp.21814. PMID  19472210. S2CID  28766587.
  • Hebert SC, Mount DB, Gamba G (únor 2004). „Molekulární fyziologie kationtově vázaného Cl-transportu: rodina SLC12“. Archiv Pflügers. 447 (5): 580–93. doi:10.1007 / s00424-003-1066-3. PMID  12739168. S2CID  21998913.
  • Hüffmeier U, Lascorz J, Traupe H, Böhm B, Schürmeier-Horst F, Ständer M, Kelsch R, Baumann C, Küster W, Burkhardt H, Reis A (listopad 2005). „Systematická vazebná nerovnovážná analýza SLC12A8 na PSORS5 potvrzuje roli v náchylnosti k psoriasis vulgaris“. The Journal of Investigative Dermatology. 125 (5): 906–12. doi:10.1111 / j.0022-202X.2005.23847.x. PMID  16297188.