SLC22A18 - SLC22A18

SLC22A18
Identifikátory
Aliasy	SLC22A18, BWR1A, BWSCR1A, HET, IMPT1, ITM, ORCTL2, SLC22A1L, TSSC5, p45-BWR1A, rodina nosičů rozpuštěných látek 22 členů 18
Externí ID	OMIM: 602631 MGI: 1336884 HomoloGene: 1918 Genové karty: SLC22A18
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 11 (lidský)
Konec	2,925,246 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	143,499,334 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• symportérská činnost; • GO: 0015238 aktivita xenobiotického transportéru; • vazba ubikvitinové proteinové ligázy; • aktivita transportéru; • GO: aktivita transmembránového transportéru 0022891;
Buněčná složka	• cytoplazma; • integrální součást membrány; • buněčná membrána; • jaderný obal; • membrána; • apikální plazmatická membrána;
Biologický proces	• transport organických kationtů; • vylučování; • iontový transport; • transport drog; • transmembránová doprava; • transmembránový transport léčiv; • export drog; • doprava; • xenobiotický transport; • transmembránový export léků;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5002
	18400
	ENSG00000276130; ENSG00000110628
	ENSMUSG00000000154
	Q96BI1
	Q78KK3
	NM_002555; NM_183233; NM_001315501; NM_001315502
	NM_001042760; NM_008767
	NP_001302430; NP_001302431; NP_002546; NP_899056
	NP_001036225; NP_032793
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Rodina nosičů solute 22 členů 18 je protein že u lidí je kódován SLC22A18 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Tento gen je jedním z několika subtransferovatelných fragmentů potlačujících nádor lokalizovaných v doméně otištěného genu 11p15.5, což je důležitá oblast potlačující nádor. Změny v této oblasti byly spojeny s Beckwith-Wiedemannovým syndromem, Wilmsovým nádorem, rhabdomyosarkomem, adrenokortikálním karcinomem a rakovinou plic, vaječníků a prsu. Tento gen může hrát roli při malignitách a onemocněních, které postihují tuto oblast, stejně jako při transportu sloučenin souvisejících s chlorochinem a chinidinem v ledvinách. Byly popsány dva alternativní transkripty kódující stejnou izoformu.^[7]

Viz také

Rodina nosičů solute

Reference

^ ^A ^b ^C ENSG00000110628 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000276130, ENSG00000110628 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000154 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Dao D, Frank D, Qian N, O'Keefe D, Vosatka RJ, Walsh CP, Tycko B (duben 1998). „IMPT1, otiskovaný gen podobný polyspecifickému transportnímu genu a genům rezistence na více léčiv“. Lidská molekulární genetika. 7 (4): 597–608. doi:10,1093 / hmg / 7,4 597. PMID 9499412.
^ Schwienbacher C, Sabbioni S, Campi M, Veronese A, Bernardi G, Menegatti A, Hatada I, Mukai T, Ohashi H, Barbanti-Brodano G, Croce CM, Negrini M (březen 1998). „Transkripční mapa 170 kb oblasti na chromozomu 11p15.5: identifikace a mutační analýza genu BWR1A odhaluje přítomnost mutací ve vzorcích nádorů“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 95 (7): 3873–8. doi:10.1073 / pnas.95.7.3873. PMC 19930. PMID 9520460.
^ ^A ^b „Entrez Gene: SLC22A18 skupina nosičů rozpuštěných látek 22 (transportér organických kationtů), člen 18“.

Další čtení

Akiyama S (prosinec 2001). "[Mechanismy lékové rezistence a zvrácení rezistence]". Lidská buňka. 14 (4): 257–60. PMID 11925925.
Cooper PR, Smilinich NJ, Day CD, Nowak NJ, Reid LH, Pearsall RS, Reece M, Prawitt D, Landers J, Housman DE, Winterpacht A, Zabel BU, Pelletier J, Weissman BE, Shows TB, Higgins MJ (duben 1998 ). "Divergentně transkribované překrývající se geny exprimované v játrech a ledvinách a lokalizované v doméně s potiskem 11p15.5". Genomika. 49 (1): 38–51. doi:10.1006 / geno.1998.5221. PMID 9570947.
Reece M, Prawitt D, Landers J, Kast C, Gros P, Housman D, Zabel BU, Pelletier J (srpen 1998). "Funkční charakterizace ORCTL2 - transportéru organických kationtů exprimovaného v renálních proximálních tubulech". FEBS Dopisy. 433 (3): 245–50. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 00907-7. PMID 9744804. S2CID 6967408.
Lee MP, Reeves C, Schmitt A, Su K, Connors TD, Hu RJ, Brandenburg S, Lee MJ, Miller G, Feinberg AP (září 1998). „Somatická mutace TSSC5, nového otiskovaného genu z lidského chromozomu 11p15.5“. Výzkum rakoviny. 58 (18): 4155–9. PMID 9751628.
Morisaki H, Hatada I, Morisaki T, Mukai T (srpen 1998). „Nový gen, ITM, nacházející se mezi p57KIP2 a IPL, je otisknut do myší“. Výzkum DNA. 5 (4): 235–40. CiteSeerX 10.1.1.505.8561. doi:10.1093 / dnares / 5.4.235. PMID 9802569.
Onyango P, Miller W, Lehoczky J, Leung CT, Birren B, Wheelan S, Dewar K, Feinberg AP (listopad 2000). „Sekvenční a srovnávací analýza myší 1-megabázové oblasti kolmo k lidské doméně s potiskem 11p15“. Výzkum genomu. 10 (11): 1697–710. doi:10,1101 / gr. 161800. PMID 11076855.
Yamada HY, Gorbsky GJ (březen 2006). „Kandidát potlačující nádor TSSC5 je regulován UbcH6 a novou ubikvitin ligázou RING105“. Onkogen. 25 (9): 1330–9. doi:10.1038 / sj.onc.1209167. PMC 2713668. PMID 16314844.
Gallagher E, Mc Goldrick A, Chung WY, Mc Cormack O, Harrison M, Kerin M, Dervan PA, Mc Cann A (červenec 2006). "Zisk otisků transkriptů sense a antisense SLC22A18 u lidské rakoviny prsu". Genomika. 88 (1): 12–7. doi:10.1016 / j.ygeno.2006.02.004. PMID 16624517.

Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C ENSG00000110628 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000276130, ENSG00000110628 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000000154 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9499412-5] Dao D, Frank D, Qian N, O'Keefe D, Vosatka RJ, Walsh CP, Tycko B (duben 1998). „IMPT1, otiskovaný gen podobný polyspecifickému transportnímu genu a genům rezistence na více léčiv“. Lidská molekulární genetika. 7 (4): 597–608. doi:10,1093 / hmg / 7,4 597. PMID 9499412.

[pmid9520460-6] Schwienbacher C, Sabbioni S, Campi M, Veronese A, Bernardi G, Menegatti A, Hatada I, Mukai T, Ohashi H, Barbanti-Brodano G, Croce CM, Negrini M (březen 1998). „Transkripční mapa 170 kb oblasti na chromozomu 11p15.5: identifikace a mutační analýza genu BWR1A odhaluje přítomnost mutací ve vzorcích nádorů“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 95 (7): 3873–8. doi:10.1073 / pnas.95.7.3873. PMC 19930. PMID 9520460.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: SLC22A18 skupina nosičů rozpuštěných látek 22 (transportér organických kationtů), člen 18“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]