SLC12A9 - SLC12A9 - Wikipedia

SLC12A9
Identifikátory
Aliasy	SLC12A9, CCC6, CIP1, WO3.3, hCCC6, rodina nosičů rozpuštěných látek 12 členů 9
Externí ID	OMIM: 616861 MGI: 1933532 HomoloGene: 5429 Genové karty: SLC12A9
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 7 (lidský)
Konec	100,867,010 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 5 (myš)
Konec	137,333,597 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita symporteru draslíku a chloridu; • aktivita transportéru; • kation: aktivita sympótoru chloridů;
Buněčná složka	• extracelulární exosom; • buněčná membrána; • membrána; • integrální součást membrány;
Biologický proces	• iontový transport; • transmembránová doprava; • transmembránový transport draselných iontů; • chloridový transmembránový transport; • transport chloridů; • doprava; • homeostáza objemu buněk; • homeostáza chloridových iontů; • homeostáza draslíkových iontů; • import iontů draslíku přes plazmatickou membránu;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	56996
	83704
	ENSG00000146828
	ENSMUSG00000037344
	Q9BXP2
	Q99MR3
	NM_001267812; NM_001267814; NM_020246; NM_001363493; NM_001363494
	NM_031406; NM_001359611
	NP_001254741; NP_001254743; NP_064631; NP_001350422; NP_001350423
	NP_113583; NP_001346540
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Rodina nosiče solute 12 členů 9 (SLC12A9), také známý jako kationchloridový kotransporter 6 (CCC6) nebo kation-chloridový protein interagující s kotransporterem 1 (CIP1), je a protein že u lidí je kódován SLC12A9 gen.^[5]^[6]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000146828 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037344 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ "Entrez Gene: skupina nosičů rozpuštěných látek 12 (transportéry draslíku / chloridu)".
^ Caron L; Rousseau F; Gagnon E; Isenring P (říjen 2000). „Klonování a funkční charakterizace kationu-Cl⁻ protein interagující s kotransporterem ". J. Biol. Chem. 275 (41): 32027–36. doi:10,1074 / jbc.M000108200. PMID 10871601.
^ Wilson MD; Riemer C; Martindale DW; Schnupf P; Boright AP; Cheung TL; Hardy DM; Schwartz S; Scherer SW; Tsui LC; Miller W; Koop BF (březen 2001). „Srovnávací analýza genově husté oblasti ACHE / TFR2 na lidském chromozomu 7q22 s ortologní oblastí na myším chromozomu 5“. Nucleic Acids Res. 29 (6): 1352–65. doi:10.1093 / nar / 29.6.1352. PMC 29746. PMID 11239002.

Další čtení

Eijgelsheim M, Newton-Cheh C, Sotoodehnia N, et al. (2010). „Analýza asociace v celém genomu identifikuje více lokusů souvisejících s klidovou srdeční frekvencí“. Hučení. Mol. Genet. 19 (19): 3885–94. doi:10,1093 / hmg / ddq303. PMC 3657480. PMID 20639392.
de Vries, H; Rüegsegger, U; Hübner, W; Friedlein, A; Langen, H; Keller, W (2000). „Lidský pre-mRNA štěpný faktor II (m) obsahuje homology kvasinkových proteinů a spojuje další dva štěpné faktory“. EMBO J.. 19 (21): 5895–904. doi:10.1093 / emboj / 19.21.5895. PMC 305781. PMID 11060040.

Tento článek o gen na lidský chromozom 7 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000146828 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000037344 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] "Entrez Gene: skupina nosičů rozpuštěných látek 12 (transportéry draslíku / chloridu)".

[pmid10871601-6] Caron L; Rousseau F; Gagnon E; Isenring P (říjen 2000). „Klonování a funkční charakterizace kationu-Cl⁻ protein interagující s kotransporterem ". J. Biol. Chem. 275 (41): 32027–36. doi:10,1074 / jbc.M000108200. PMID 10871601.

[pmid11239002-7] Wilson MD; Riemer C; Martindale DW; Schnupf P; Boright AP; Cheung TL; Hardy DM; Schwartz S; Scherer SW; Tsui LC; Miller W; Koop BF (březen 2001). „Srovnávací analýza genově husté oblasti ACHE / TFR2 na lidském chromozomu 7q22 s ortologní oblastí na myším chromozomu 5“. Nucleic Acids Res. 29 (6): 1352–65. doi:10.1093 / nar / 29.6.1352. PMC 29746. PMID 11239002.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]