SLC35C2 - SLC35C2
Rodina nosičů solute 35 členů C2 je protein že u lidí je kódován SLC35C2 gen.[5][6][7]
Okysličování Hladiny hrají důležitou roli v regulaci buněčné invazivity, ke které dochází během časné implantace, kdy trofoblast buňky napadají děloha stejně jako během progrese nádoru a metastáza. Tento gen, který je regulován napětí kyslíku, je indukován v hypoxický buňky trofoblastu a je nadměrně vyjádřený v rakovina vaječníků. Dva proteiny izoformy jsou kódovány transkriptovými variantami tohoto genu.[7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000080189 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000017664 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, Liu CS, Lin W (srpen 2000). „Identifikace nových lidských genů evolučně konzervovaných u Caenorhabditis elegans srovnávací proteomikou“. Genome Res. 10 (5): 703–13. doi:10,1101 / gr. 10.703. PMC 310876. PMID 10810093.
- ^ Fossey SC, Mychaleckyj JC, Pendleton JK, Snyder JR, Bensen JT, Hirakawa S, Rich SS, Freedman BI, Bowden DW (září 2001). "Mapa transkriptu s vysokým rozlišením 6,0 megabáze oblasti citlivosti na diabetes typu 2 na lidském chromozomu 20". Genomika. 76 (1–3): 45–57. doi:10.1006 / geno.2001.6584. PMID 11549316.
- ^ A b „Entrez Gene: SLC35C2 skupina nosičů rozpuštěných látek 35, člen C2“.
Další čtení
- Lash GE, Postovit LM, Matthews NE a kol. (2002). „Kyslík jako regulátor buněčných fenotypů v těhotenství a rakovině“. Umět. J. Physiol. Pharmacol. 80 (2): 103–9. doi:10.1139 / y02-008. PMID 11934252.
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Pires Martins R, Leach RE, Krawetz SA (2001). "Genová exprese celého těla pomocí dolování dat". Genomika. 72 (1): 34–42. doi:10,1006 / geno.2000.6437. PMID 11247664.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Leach R, Duniec-Dmuchowski Z, Tanaka T a kol. (2002). "Přiřazení OVCOV1 (alias CGI-15) k lidskému chromozomu 20 v pásmu q13.1 → q13.2 fluorescenční in situ hybridizací". Cytogenet. Cell Genet. 94 (3–4): 252–3. doi:10.1159/000048828. PMID 11856893. S2CID 33594704.
- Leach RE, Duniec-Dmuchowski ZM, Pesole G a kol. (2003). Msgstr "Identifikace, molekulární charakterizace a tkáňová exprese OVCOV1". Mamm. Genom. 13 (11): 619–24. doi:10.1007 / s00335-002-2185-4. PMID 12461647. S2CID 19423578.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 20 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |