Rodina nosičů solute 7, člen 14 je protein že u lidí je kódován SLC7A14 gen.[5]
Funkce
Předpokládá se, že tento gen kóduje a glykosylovaný, kationtová aminokyselina transportní protein se 14 transmembránovými doménami. Tento gen je primárně exprimován v kůži fibroblasty, nervová tkáň a primární endoteliální buňky a předpokládá se, že jeho protein bude zprostředkovávat lysozomální absorpce kationtových aminokyselin. Mutace v tomto genu jsou spojeny s autozomálně recesivní retinitis pigmentosa. U myší je tento gen exprimován v fotoreceptor vrstva sítnice kde je výraz se zvyšuje v průběhu vývoje sítnice a přetrvává ve zralé sítnici. [poskytl RefSeq, duben 2014].