SLC23A2 - SLC23A2
Rodina nosiče solute 23 členů 2 je protein že u lidí je kódován SLC23A2 gen.[5][6][7]
Absorpce vitaminu C do těla a jeho distribuce do orgánů vyžaduje dva transportéry vitaminu C závislé na sodíku. Tento gen kóduje jeden ze dvou požadovaných transportérů a kódovaný protein odpovídá za tkáňově specifické vychytávání vitaminu C. Dříve měl tento gen oficiální symbol SLC23A1.[7]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000089057 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000027340 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Faaland CA, Race JE, Ricken G, Warner FJ, Williams WJ, Holtzman EJ (prosinec 1998). „Molekulární charakterizace dvou nových transportérů z lidské a myší ledviny a z buněk LLC-PK1 odhaluje novou konzervovanou rodinu, která je homologní s bakteriálními a Aspergillus nukleobázovými transportéry“. Biochim Biophys Acta. 1442 (2–3): 353–60. doi:10.1016 / S0167-4781 (98) 00151-1. PMID 9804989.
- ^ Tsukaguchi H, Tokui T, Mackenzie B, Berger UV, Chen XZ, Wang Y, Brubaker RF, Hediger MA (červen 1999). "Rodina savčích transportérů kyseliny L-askorbové závislých na Na +". Příroda. 399 (6731): 70–5. doi:10.1038/19986. PMID 10331392. S2CID 4425479.
- ^ A b "Entrez Gene: SLC23A2 skupina nosičů solutů 23 (transportéry nukleobází), člen 2".
Další čtení
- Liang WJ, Johnson D, Jarvis SM (2001). "Vitamin C transportní systémy buněk savců". Mol. Membr. Biol. 18 (1): 87–95. doi:10.1080/09687680110033774. PMID 11396616. S2CID 22478598.
- Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H a kol. (2003). „Konstrukce klonů cDNA připravených na expresi pro geny KIAA: ruční kurace 330 klonů cDNA KIAA“. DNA Res. 9 (3): 99–106. doi:10.1093 / dnares / 9.3.99. PMID 12168954.
- Nagase T, Seki N, Ishikawa K a kol. (1997). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VI. Kódující sekvence 80 nových genů (KIAA0201-KIAA0280) odvozené analýzou klonů cDNA z buněčné linie KG-1 a mozku". DNA Res. 3 (5): 321–9, 341–54. doi:10.1093 / dnares / 3.5.321. PMID 9039502.
- Hogue DL, Ling V (1999). „Lidská nukleobázová cDNA podobná transportéru (SLC23A1): člen rodiny transportérů konzervovaný z bakterií na savce“. Genomika. 59 (1): 18–23. doi:10.1006 / geno.1999.5847. PMID 10395795.
- Rajan DP, Huang W, Dutta B a kol. (1999). „Lidský placentární transportér vitaminu C závislý na sodíku (SVCT2): molekulární klonování a transportní funkce“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 262 (3): 762–8. doi:10.1006 / bbrc.1999.1272. PMID 10471399.
- Daruwala R, Song J, Koh WS a kol. (1999). „Klonování a funkční charakterizace lidských transportérů vitaminu C závislých na sodíku hSVCT1 a hSVCT2“. FEBS Lett. 460 (3): 480–4. doi:10.1016 / S0014-5793 (99) 01393-9. PMID 10556521. S2CID 37936975.
- Breton S, Wiederhold T, Marshansky V, et al. (2000). „Podjednotka B1 H + ATPázy je protein vázající doménu PDZ. Kolokalizace s NHE-RF v ledvinových B-interkalovaných buňkách“. J. Biol. Chem. 275 (24): 18219–24. doi:10,1074 / jbc.M909857199. PMID 10748165.
- Holliday LS, Lu M, Lee BS a kol. (2000). „Aminoterminální doména podjednotky B vakuolární H + -ATPázy obsahuje vláknité aktinové vazebné místo“. J. Biol. Chem. 275 (41): 32331–7. doi:10,1074 / jbc.M004795200. PMID 10915794.
- Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J a kol. (2002). „Sekvence DNA a komparativní analýza lidského chromozomu 20“. Příroda. 414 (6866): 865–71. doi:10.1038 / 414865a. PMID 11780052.
- Hediger MA (2002). "Nový pohled na C.". Nat. Med. 8 (5): 445–6. doi:10,1038 / nm0502-445. PMID 11984580. S2CID 787845.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Fischer H, Schwarzer C, Illek B (2004). „Vitamin C reguluje chloridový kanál transmembránového regulátoru vodivosti cystické fibrózy“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (10): 3691–6. doi:10.1073 / pnas.0308393100. PMC 373524. PMID 14993613.
- Lutsenko EA, Carcamo JM, Golde DW (2004). „Izoforma transportéru 2 vitaminu C závislá na člověku působí jako dominantní negativní inhibitor transportu kyseliny askorbové“. Mol. Buňka. Biol. 24 (8): 3150–6. doi:10.1128 / MCB.24.8.3150-3156.2004. PMC 381605. PMID 15060139.
- Seno T, Inoue N, Matsui K a kol. (2004). „Funkční exprese transportéru 2 vitaminu C závislého na sodíku v lidských endoteliálních buňkách“. J. Vasc. Res. 41 (4): 345–51. doi:10.1159/000080525. PMID 15340249. S2CID 20754421.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- McNulty AL, Vail TP, Kraus VB (2005). "Transport chondrocytů a koncentrace kyseliny askorbové je zprostředkován SVCT2". Biochim. Biophys. Acta. 1712 (2): 212–21. doi:10.1016 / j.bbamem.2005.04.009. PMID 15921655.
Tento článek včlení text z United States National Library of Medicine, který je v veřejná doména.
![]() | Tento membránový protein –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |