C-fos indukovaný růstový faktor - C-fos-induced growth factor
C-fos indukovaný růstový faktor (OBR) (nebo vaskulární endoteliální růstový faktor D, VEGF-D) je vaskulární endoteliální růstový faktor že u lidí je kódován OBR gen.[5]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny růstových faktorů odvozených z krevních destiček / vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (PDGF / VEGF) a je aktivní v angiogenezi, lymfangiogenezi a růstu endoteliálních buněk. Tento vylučovaný protein prochází složitým proteolytickým zráním a vytváří více zpracovaných forem, které se vážou a aktivují VEGFR-2 a VEGFR-3 receptory. Struktura a funkce tohoto proteinu je podobná struktuře a funkci vaskulárního endoteliálního růstového faktoru C.[5]
Metastáza nádoru do lymfatických uzlin
Metastáza lymfatických uzlin je velmi často spojena s několika typy lidských malignit. Cesta rakovinných buněk do lymfatických uzlin probíhá převážně lymfatickým tunelem umístěným uvnitř a kolem primárního nádoru. Interakce VEGF-D s VEGFR-3 převážně exprimovanými v lymfatických cévách hraje klíčovou roli při restrukturalizaci lymfatického kanálu, a tudíž je schopen měnit jeho funkce související s transportem tekutin a buněk podél potrubí. Bylo prokázáno, že VEGF-D je nadměrně exprimován jak v nádorových tkáních, tak ve vzorcích séra pacientů u několika typů lidské rakoviny. Exprese VEGF-D byla navíc implikována se zvýšeným výskytem regionálních metastáz v lymfatických uzlinách. Ve studii experimentálních myší byly založeny geneticky modifikované nádorové buňky, které byly nuceny produkovat protein VEGF-D, aby podpořily metastázy regionálních lymfatických uzlin.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000165197 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031380 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: FIGF c-fos indukovaný růstový faktor (vaskulární endoteliální růstový faktor D)“.
- ^ Stacker SA, Caesar C, Baldwin ME, Thornton GE, Williams RA, Prevo R, Jackson DG, Nishikawa S, Kubo H, Achen MG (únor 2001). „VEGF-D podporuje metastatické šíření nádorových buněk lymfatickým systémem“. Přírodní medicína. 7 (2): 186–91. doi:10.1038/84635. PMID 11175849.
externí odkazy
- Člověk OBR umístění genomu a OBR stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (leden 1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Orlandini M, Marconcini L, Ferruzzi R, Oliviero S (říjen 1996). „Identifikace genu indukovaného c-fos, který souvisí s rodinou růstových faktorů odvozených z krevních destiček / vaskulárního endoteliálního růstového faktoru“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 93 (21): 11675–80. doi:10.1073 / pnas.93.21.11675. PMC 38117. PMID 8876195.
- Yamada Y, Nezu J, Shimane M, Hirata Y (červen 1997). "Molekulární klonování nového vaskulárního endoteliálního růstového faktoru, VEGF-D". Genomika. 42 (3): 483–8. doi:10.1006 / geno.1997.4774. PMID 9205122.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (říjen 1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Achen MG, Jeltsch M, Kukk E, Mäkinen T, Vitali A, Wilks AF, Alitalo K, Stacker SA (leden 1998). „Vaskulární endoteliální růstový faktor D (VEGF-D) je ligand pro tyrosinkinázy VEGF receptor 2 (Flk1) a VEGF receptor 3 (Flt4)“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 95 (2): 548–53. doi:10.1073 / pnas.95.2.548. PMC 18457. PMID 9435229.
- Rocchigiani M, Lestingi M, Luddi A, Orlandini M, Franco B, Rossi E, Ballabio A, Zuffardi O, Oliviero S (leden 1998). "Lidský FIGF: klonování, struktura genů a mapování na chromozom Xp22.1 mezi geny PIGA a GRPR". Genomika. 47 (2): 207–16. doi:10.1006 / geno.1997.5079. PMID 9479493.
- Stacker SA, Stenvers K, Caesar C, Vitali A, Domagala T, Nice E, Roufail S, Simpson RJ, Moritz R, Karpanen T, Alitalo K, Achen MG (listopad 1999). „Biosyntéza vaskulárního endoteliálního růstového faktoru-D zahrnuje proteolytické zpracování, které generuje nekovalentní homodimery“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (45): 32127–36. doi:10.1074 / jbc.274.45.32127. PMID 10542248.
- Nakamura Y, Yasuoka H, Tsujimoto M, Yang Q, Imabun S, Nakahara M, Nakao K, Nakamura M, Mori I, Kakudo K (únor 2003). „Prognostický význam vaskulárního endoteliálního růstového faktoru D u karcinomu prsu s dlouhodobým sledováním“. Klinický výzkum rakoviny. 9 (2): 716–21. PMID 12576440.
- Yokoyama Y, Charnock-Jones DS, licence D, Yanaihara A, Hastings JM, Holland CM, Emoto M, Umemoto M, Sakamoto T, Sato S, Mizunuma H, Smith SK (leden 2003). „Vaskulární endoteliální růstový faktor-D je nezávislým prognostickým faktorem u epiteliálního ovariálního karcinomu“. British Journal of Cancer. 88 (2): 237–44. doi:10.1038 / sj.bjc.6600701. PMC 2377043. PMID 12610509.
- Rissanen TT, Markkanen JE, Gruchala M, Heikura T, Puranen A, Kettunen MI, Kholová I, Kauppinen RA, Achen MG, Stacker SA, Alitalo K, Ylä-Herttuala S (květen 2003). „VEGF-D je nejsilnější angiogenní a lymfangiogenní efektor mezi VEGF dodávanými do kosterního svalu prostřednictvím adenovirů“. Výzkum oběhu. 92 (10): 1098–106. doi:10.1161 / 01.RES.0000073584.46059.E3. PMID 12714562.
- Funaki H, Nishimura G, Harada S, Ninomiya I, Terada I, Fushida S, Tani T, Fujimura T, Kayahara M, Shimizu K, Ohta T, Miwa K (2003). „Exprese vaskulárního endoteliálního růstového faktoru D je spojena s metastázami lymfatických uzlin v lidském kolorektálním karcinomu“. Onkologie. 64 (4): 416–22. doi:10.1159/000070301. PMID 12759540.
- Orlandini M, Semboloni S, Oliviero S (listopad 2003). „Beta-katenin nepřímo reguluje stabilitu mRNA vaskulárního endoteliálního růstového faktoru-D“. The Journal of Biological Chemistry. 278 (45): 44650–6. doi:10,1074 / jbc.M304255200. PMID 12920128.
- McColl BK, Baldwin ME, Roufail S, Freeman C, Moritz RL, Simpson RJ, Alitalo K, Stacker SA, Achen MG (září 2003). „Plasmin aktivuje lymfangiogenní růstové faktory VEGF-C a VEGF-D“. The Journal of Experimental Medicine. 198 (6): 863–8. doi:10.1084 / jem.20030361. PMC 2194198. PMID 12963694.
- Vlahakis NE, Young BA, Atakilit A, Sheppard D (únor 2005). „Lymfangiogenní vaskulární endoteliální růstové faktory VEGF-C a -D jsou ligandy pro integrin alfa9beta1“. The Journal of Biological Chemistry. 280 (6): 4544–52. doi:10,1074 / jbc.M412816200. PMC 1368959. PMID 15590642.
- Kurahara H, Takao S, Maemura K, Shinchi H, Natsugoe S, Aikou T (prosinec 2004). „Dopad exprese vaskulárního endoteliálního růstového faktoru C a -D na lidskou rakovinu pankreatu: jeho vztah k metastázám v lymfatických uzlinách“. Klinický výzkum rakoviny. 10 (24): 8413–20. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-04-0379. PMID 15623620.
- Fink AM, Kaltenegger I, Schneider B, Frühauf J, Jurecka W, Steiner A (prosinec 2004). "Sérová hladina VEGF-D u pacientů s primárním lymfedémem". Lymfologie. 37 (4): 185–9. PMID 15693535.
- Kaushal V, Mukunyadzi P, Dennis RA, Siegel ER, Johnson DE, Kohli M (leden 2005). „Fázově specifická charakterizace osy vaskulárního endoteliálního růstového faktoru u rakoviny prostaty: exprese lymfangiogenních markerů je spojena s onemocněním v pokročilém stadiu“. Klinický výzkum rakoviny. 11 (2 Pt 1): 584–93. PMID 15701844.
- Yasuoka H, Nakamura Y, Zuo H, Tang W, Takamura Y, Miyauchi A, Nakamura M, Mori I, Kakudo K (srpen 2005). „Exprese VEGF-D a lymfatické cévy hrají důležitou roli při metastázování lymfatických uzlin v papilárním karcinomu štítné žlázy“. Moderní patologie. 18 (8): 1127–33. doi:10.1038 / modpathol.3800402. PMID 15803188.