Solamargin - Solamargine

Solamargin
Jména
	Název IUPAC (3β, 22α, 25R) -Spirosol-5-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl- (1 → 2) - [6-deoxy-α-L-mannopyranosyl- (1 → 4)] - β-D-glukopyranosid
	Ostatní jména Solamargin; δ-solanigrin
Identifikátory
Číslo CAS	20311-51-7 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEMBL	ChEMBL443114 ;
ChemSpider	66278 ;
PubChem CID	73611;
UNII	8KG991E7BN ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00942456 ;
	InChI InChI = 1S / C45H73NO15 / c1-19-9-14-45 (46-17-19) 20 (2) 30-28 (61-45) 16-27-25-8-7-23-15-24 ( 10-12-43 (23,5) 26 (25) 11-13-44 (27,30) 6) 57-42-39 (60-41-36 (53) 34 (51) 32 (49) 22 ( 4) 56-41) 37 (54) 38 (29 (18-47) 58-42) 59-40-35 (52) 33 (50) 31 (48) 21 (3) 55-40 / h7,19- 22,24-42,46-54H, 8-18H2,1-6H3 / t19-, 20 +, 21 +, 22 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + , 31 +, 32 +, 33-, 34-, 35-, 36-, 37 +, 38-, 39-, 40 +, 41 +, 42-, 43 +, 44 +, 45- / m1 / s1 Klíč: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDSA-N ; InChI = 1 / C45H73NO15 / c1-19-9-14-45 (46-17-19) 20 (2) 30-28 (61-45) 16-27-25-8-7-23-15-24 ( 10-12-43 (23,5) 26 (25) 11-13-44 (27,30) 6) 57-42-39 (60-41-36 (53) 34 (51) 32 (49) 22 ( 4) 56-41) 37 (54) 38 (29 (18-47) 58-42) 59-40-35 (52) 33 (50) 31 (48) 21 (3) 55-40 / h7,19- 22,24-42,46-54H, 8-18H2,1-6H3 / t19-, 20 +, 21 +, 22 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + , 31 +, 32 +, 33-, 34-, 35-, 36-, 37 +, 38-, 39-, 40 +, 41 +, 42-, 43 +, 44 +, 45- / m1 / s1 Klíč: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDBL;
	ÚSMĚVY O ([C @ H] 8 [C @ H] (O [C @ H) 5C / C4 = C / C [C @ H] 3 [C @ H] 6C [C @ H] 2O [C @@] 1 (NC [C @ H] (C) CC1) [C @@ H] (C) [C @@ H] 2 [C @@] 6 (C) CC [C @@ H] 3 [ C @@] 4 (C) CC5) O [C @ H] (CO) [C @ H] (O [C @ H] 7O [C @ H] (C) [C @ H] (O ) [C @@ H] (O) [C @ H] 7O) [C @@ H] 8O) [C @@ H] 9O [C @ H] ([C @ H] (O) [C @@ H] (O) [C @ H] 9O) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C45H73NÓ15
Molární hmotnost	868.071 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Solamargin je jedovatý chemická sloučenina který se vyskytuje v rostlinách rodiny Solanaceae, jako brambory, rajčata, a lilky.^[1]^[2] Bylo také izolováno z Solanum nigrum plísňový endofyt Aspergillus flavus.^[3] Je to glykoalkaloid odvozený od steroidního alkaloidu solasodin.

Solamargin byl jednou ze složek neúspěšného experimentálního kandidáta na rakovinu Coramsine.

Viz také

Solanum americanum

Reference

^ Al Chami, L .; Mendez, R .; Chataing, B .; O'Callaghan, J .; Usubilliga, A .; Lacruz, L. (2003). „Toxikologické účinky α-solamarginu na pokusná zvířata“. Fytoterapeutický výzkum. 17 (3): 254–8. doi:10,1002 / ptr.1122. PMID 12672156.
^ Blankemeyer, J. T .; McWilliams, M. L .; Rayburn, J. R .; Weissenberg, M .; Friedman, M. (1998). "Vývojová toxikologie solamarginu a solasoninových glykoalkaloidů v embryích žab". Potravinová a chemická toxikologie. 36 (5): 383–9. doi:10.1016 / s0278-6915 (97) 00164-6. PMID 9662413.
^ El-Hawary, S.s .; Mohammed, R .; AbouZid, S.f .; Bakeer, W .; Ebel, R .; Sayed, A.m .; Rateb, M.e. (2016-04-01). „Produkce solamarginu houbovým endofytem Solanum nigrum“. Journal of Applied Microbiology. 120 (4): 900–911. doi:10.1111 / jam.13077. ISSN 1365-2672. PMID 26811095.

[1] Al Chami, L .; Mendez, R .; Chataing, B .; O'Callaghan, J .; Usubilliga, A .; Lacruz, L. (2003). „Toxikologické účinky α-solamarginu na pokusná zvířata“. Fytoterapeutický výzkum. 17 (3): 254–8. doi:10,1002 / ptr.1122. PMID 12672156.

[2] Blankemeyer, J. T .; McWilliams, M. L .; Rayburn, J. R .; Weissenberg, M .; Friedman, M. (1998). "Vývojová toxikologie solamarginu a solasoninových glykoalkaloidů v embryích žab". Potravinová a chemická toxikologie. 36 (5): 383–9. doi:10.1016 / s0278-6915 (97) 00164-6. PMID 9662413.

[3] El-Hawary, S.s .; Mohammed, R .; AbouZid, S.f .; Bakeer, W .; Ebel, R .; Sayed, A.m .; Rateb, M.e. (2016-04-01). „Produkce solamarginu houbovým endofytem Solanum nigrum“. Journal of Applied Microbiology. 120 (4): 900–911. doi:10.1111 / jam.13077. ISSN 1365-2672. PMID 26811095.

[1]

[2]

[3]

Jména

Název IUPAC (3β, 22α, 25R) -Spirosol-5-en-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranosyl- (1 → 2) - [6-deoxy-α-L-mannopyranosyl- (1 → 4)] - β-D-glukopyranosid
Ostatní jména Solamargin; δ-solanigrin
Identifikátory
Číslo CAS	20311-51-7^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEMBL	ChEMBL443114^Y
ChemSpider	66278^Y
PubChem CID	73611
UNII	8KG991E7BN^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00942456
InChI InChI = 1S / C45H73NO15 / c1-19-9-14-45 (46-17-19) 20 (2) 30-28 (61-45) 16-27-25-8-7-23-15-24 ( 10-12-43 (23,5) 26 (25) 11-13-44 (27,30) 6) 57-42-39 (60-41-36 (53) 34 (51) 32 (49) 22 ( 4) 56-41) 37 (54) 38 (29 (18-47) 58-42) 59-40-35 (52) 33 (50) 31 (48) 21 (3) 55-40 / h7,19- 22,24-42,46-54H, 8-18H2,1-6H3 / t19-, 20 +, 21 +, 22 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + , 31 +, 32 +, 33-, 34-, 35-, 36-, 37 +, 38-, 39-, 40 +, 41 +, 42-, 43 +, 44 +, 45- / m1 / s1^Y Klíč: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDSA-N^Y InChI = 1 / C45H73NO15 / c1-19-9-14-45 (46-17-19) 20 (2) 30-28 (61-45) 16-27-25-8-7-23-15-24 ( 10-12-43 (23,5) 26 (25) 11-13-44 (27,30) 6) 57-42-39 (60-41-36 (53) 34 (51) 32 (49) 22 ( 4) 56-41) 37 (54) 38 (29 (18-47) 58-42) 59-40-35 (52) 33 (50) 31 (48) 21 (3) 55-40 / h7,19- 22,24-42,46-54H, 8-18H2,1-6H3 / t19-, 20 +, 21 +, 22 +, 24 +, 25-, 26 +, 27 +, 28 +, 29-, 30 + , 31 +, 32 +, 33-, 34-, 35-, 36-, 37 +, 38-, 39-, 40 +, 41 +, 42-, 43 +, 44 +, 45- / m1 / s1 Klíč: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDBL
ÚSMĚVY O ([C @ H] 8 [C @ H] (O [C @ H) 5C / C4 = C / C [C @ H] 3 [C @ H] 6C [C @ H] 2O [C @@] 1 (NC [C @ H] (C) CC1) [C @@ H] (C) [C @@ H] 2 [C @@] 6 (C) CC [C @@ H] 3 [ C @@] 4 (C) CC5) O [C @ H] (CO) [C @ H] (O [C @ H] 7O [C @ H] (C) [C @ H] (O ) [C @@ H] (O) [C @ H] 7O) [C @@ H] 8O) [C @@ H] 9O [C @ H] ([C @ H] (O) [C @@ H] (O) [C @ H] 9O) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₄₅H₇₃NÓ₁₅
Molární hmotnost	868.071 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu