Enterotoxin - Enterotoxin
Stap_Strp_tox_C | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() identifikace sekundárního vazebného místa pro zinek ve stafylokokovém enterotoxinu c2: důsledky pro rozpoznávání superantigenu | |||||||||
Identifikátory | |||||||||
Symbol | Stap_Strp_tox_C | ||||||||
Pfam | PF02876 | ||||||||
Pfam klan | CL0386 | ||||||||
InterPro | IPR006123 | ||||||||
STRÁNKA | PDOC00250 | ||||||||
SCOP2 | 1se3 / Rozsah / SUPFAM | ||||||||
OPM nadčeleď | 364 | ||||||||
OPM protein | 1dyq | ||||||||
|
An enterotoxin je protein exotoxin vydáno a mikroorganismus který se zaměřuje na střeva.[1]
Enterotoxiny jsou kódovány chromozomálně nebo plazmidem[2] exotoxiny které jsou produkovány a vylučovány z několika bakteriálních organismů. Jsou tepelně labilní (> 60⁰) a jsou nízkomolekulární a rozpustné ve vodě. Enterotoxiny jsou často cytotoxický a zabíjet buňky změnou apikální membrány propustnost sliznice (epiteliální ) buňky střevní stěny. Většinou jsou toxiny tvořící póry (většinou chloridové póry), vylučované bakteriemi, které se shromažďují a vytvářejí póry buněčné membrány. To způsobí, že buňky zemřou.
Klinický význam
Enterotoxiny mají zvláště výrazný účinek na gastrointestinální trakt způsobující cestovní průjem a otrava jídlem. Působení enterotoxinů vede ke zvýšené propustnosti chloridových iontů apikální membrána buněk střevní sliznice. Tyto membránové póry se aktivují buď zvýšením tábor nebo zvýšenou koncentrací iontů vápníku intracelulárně. Tvorba pórů má přímý účinek na osmolarita z luminální obsah střev. Zvýšená permeabilita chloridů vede k úniku do lumen a následnému pohybu sodíku a vody. To vede k sekrečnímu průjmu během několika hodin po požití enterotoxinu. Několik mikrobiálních organismů obsahuje enterotoxin nezbytný k vytvoření takového účinku, jako je např Zlatý stafylokok a E-coli.[3]
Droga linaklotid, který se používá k léčbě některých forem zácpy, je založen na mechanismu enterotoxinů.[3]
Klasifikace a 3D struktury
Bakteriální
Enterotoxiny mohou být tvořeny bakteriálními patogeny Zlatý stafylokok a Bacillus cereus a může způsobit Stafylokoková otrava potravinami a Bacillus cereus průjmové onemocnění. Stafylokokové enterotoxiny a streptokoky exotoxiny tvoří rodinu biologicky a strukturně příbuzných pyrogenních superantigenů.[4] Stafylokokové enterotoxiny jsou produkovány hlavně Zlatý stafylokok. Bylo však navrženo, že stafylokoky jiný než S. aureus může přispívat k otravě stafylokokovými potravinami tvorbou enterotoxinů.[5] Streptokokové exotoxiny jsou produkovány Streptococcus pyogenes.[6][7] Tyto toxiny sdílejí schopnost svázat do hlavní komplex histokompatibility bílkoviny jejich hostitelů. Vzdálenějším příbuzným rodiny je S. aureus toxický toxin šokového syndromu, který sdílí jen nízkou hladinu sekvence podobnost s touto skupinou.
Všechny tyto toxiny sdílejí podobnou dvoudoménu složit (N a C-terminální domény) s dlouhým alfa-šroubovice ve středu molekuly charakteristika beta-barel známý jako „skládání oligosacharidů / oligonukleotidů“ na N-konci doména a beta uchopení motiv v C-terminální doméně. Mezi příklady patří stafylokokový enterotoxin B.. Každý superantigen má mírně odlišné vazba režim (y), když je interaguje s MHC třída Molekuly II nebo T-buňka receptor.[8]
Doména beta-uchopení nějaké má strukturální podobnosti s beta-pochopením motiv přítomný v doménách vázajících imunoglobulin, ubikvitin, 2Fe-2 S ferredoxin a překlad iniciační faktor 3, jak je uvedeno v SCOP databáze.
- Clostridium difficile
- Clostridium perfringens (Clostridium enterotoxin )[9]
- Vibrio cholerae (Cholera toxin )[10]
- Zlatý stafylokok (Stafylokokový enterotoxin B. )[11]
- Yersinia enterocolitica
- Shigella dysenteriae (Shiga toxin )[10]
Virový
Viz také
Reference
- ^ "enterotoxin " na Dorlandův lékařský slovník
- ^ Carlton Gyles, Magdalene So, Stanley Falkow, Journal of Infectious Diseases (1974) 130 (1): 40-49.
- ^ A b Hornby, PJ (2015). "Přístupy k objevování drog k syndromu dráždivého tračníku". Odborné stanovisko k objevu drog. 10 (8): 809–24. doi:10.1517/17460441.2015.1049528. PMID 26193876. S2CID 207494271.
- ^ Dinges, M. M .; Orwin, P. M .; Schlievert, P. M. (2000). "Exotoxiny Staphylococcus aureus". Recenze klinické mikrobiologie. 13 (1): 16–34, obsah. doi:10.1128 / CMR.13.1.16. ISSN 0893-8512. PMC 88931. PMID 10627489.
- ^ Fetsch, Alexandra; Johler, Sophia (2018-04-27). "Staphylococcus aureus jako potravinový patogen". Aktuální zprávy o klinické mikrobiologii. 5 (2): 88–96. doi:10.1007 / s40588-018-0094-x. ISSN 2196-5471. S2CID 13668423.
- ^ Iandolo JJ (1989). "Genetická analýza extracelulárních toxinů Staphylococcus aureus". Annu. Rev. Microbiol. 43: 375–402. doi:10.1146 / annurev.mi.43.100189.002111. PMID 2679358.
- ^ Marrack P, Kappler J (květen 1990). "Stafylokokové enterotoxiny a jejich příbuzní". Věda. 248 (4956): 705–11. Bibcode:1990Sci ... 248..705M. doi:10.1126 / science.2185544. PMID 2185544. S2CID 33752378.
- ^ Papageorgiou AC, Tranter HS, Acharya KR (březen 1998). „Krystalová struktura mikrobiálního superantigenu stafylokokového enterotoxinu B při rozlišení 1,5 A: důsledky pro rozpoznávání superantigenu molekulami MHC třídy II a receptory T-buněk“. J. Mol. Biol. 277 (1): 61–79. doi:10.1006 / jmbi.1997.1577. PMID 9514739.
- ^ Katahira J, Sugiyama H, Inoue N, Horiguchi Y, Matsuda M, Sugimoto N (říjen 1997). „Enterotoxin Clostridium perfringens využívá dva strukturně příbuzné membránové proteiny jako funkční receptory in vivo“. The Journal of Biological Chemistry. 272 (42): 26652–8. doi:10.1074 / jbc.272.42.26652. PMID 9334247.
- ^ A b Enterotoxiny v americké národní lékařské knihovně Lékařské předměty (Pletivo)
- ^ "eMedicine - CBRNE - Stafylokokový enterotoxin B: článek Danielle M. Pesce". Citováno 2008-11-08.
externí odkazy
- Alfonse T. Masi; Rafael A. Timothee; Rolando Armijo; Darwin Alonso; Luis E. Mainardi (březen 1959). „Dvě ohniska otravy v Portoriku ze tresky konzervované solí“. Republika veřejného zdraví. 74 (3): 265–270. doi:10.2307/4590423. JSTOR 4590423. PMC 1929208. PMID 13634314.