Laktoskopin - Lactucopicrin

Laktoskopin
Stereofonní drátový model chirálního laktokroskopického tautomeru
Jména
Preferovaný název IUPAC
(4-Hydroxy-6-methyl-3-methyliden-2,7-dioxo-

4,5,9a, 9b-tetrahydro-3aH-azuleno [8,7-b] furan-

9-yl) methyl 2- (4-hydroxyfenyl) acetát
Systematický název IUPAC
{4-Hydroxy-6-methyl-3-methyliden-2,7-dioxo

2H,3H, 3aH,4H,5H,7H,8H, 9bH-azuleno [4,5-b]

furan-9-yl} methyl 2- (4-hydroxyfenyl) acetát
Ostatní jména
{4-Hydroxy-6-methyl-3-methyliden-2,7-dioxo

3aH,4H,5H,8H, 9bH-azuleno [4,5-b] furan-9-yl}
methyl 2- (4-hydroxyfenyl) acetát

Intybin
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
PletivoIntybin
Vlastnosti
C23H22Ó7
Molární hmotnost410.422 g · mol−1
Farmakologie
Orální, uzené
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Laktoskopin (Intybin) je hořká látka, která má a sedativní a analgetikum účinek,[1] působící na centrální nervový systém. Je to sesquiterpen lakton, a je součástí lactucarium, odvozený z rostliny Lactuca virosa (divoký salát), stejně jako se vyskytuje v některých příbuzných rostlinách, jako je Cichorium intybus.[2] To je také nalezené v pampeliška káva.

Kromě jejich tradičního použití jako sedativ a analgetik se tyto rostliny také používají jako antimalarika a lactucin i lactucopicrin prokázaly antimalarické účinky in vitro.[3] Bylo také prokázáno, že laktoskopin působí jako inhibitor acetylcholinesterázy.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ Wesołowska, A; Nikiforuk, A; Michalská, K; Kisiel, W; Chojnacka-Wójcik, E (září 2006). "Analgetické a sedativní aktivity lactucinu a některých lactucinových guaianolidů u myší". Journal of Ethnopharmacology. 107 (2): 254–8. doi:10.1016 / j.jep.2006.03.003. PMID  16621374.
  2. ^ Sessa, RA; Bennett, MH; Lewis, MJ; Mansfield, JW; Beale, MH (září 2000). „Metabolitové profilování seskviterpenových laktonů z druhů Lactuca. Hlavními latexovými složkami jsou nové oxalátové a sulfátové konjugáty laktulcinu a jeho derivátů.“. Journal of Biological Chemistry. 275 (35): 26877–84. doi:10,1074 / jbc.M000244200. PMID  10858433.
  3. ^ Bischoff, TA; Kelley, CJ; Karchesy, Y; Laurantos, M; Nguyen-Dinh, P; Arefi, AG (2004). „Antimalarická aktivita lactucinu a lactucopicrinu: seskviterpenové laktony izolované z Cichorium intybus L.“. Journal of Ethnopharmacology. 95 (2–3): 455–7. doi:10.1016 / j.jep.2004.06.031. PMID  15507374.
  4. ^ Rollinger, JM; Mocka, P; Zidorn, C; Ellmerer, EP; Langer, T; Stuppner, H (2005). "Aplikace in-combo screeningového přístupu k objevu nealkaloidových inhibitorů acetylcholinesterázy z Cichorium intybus". Současné technologie pro objevování drog. 2 (3): 185–93. doi:10.2174/1570163054866855. PMID  16472227.