Tetrachlorvinphos - Tetrachlorvinphos - Wikipedia

Tetrachlorvinphos
(Z) -Tetrachlorvinfosová struktura.svg
Jména
Systematický název IUPAC
(Z) -2-Chlor-l- (2,4,5-trichlorfenyl) vinyl-dimethylfosfát
Ostatní jména
Stirofos; CVMP;[1] TCVP[2]
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.040.772 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C10H9Cl4Ó4P
Molární hmotnost365.95 g · mol−1
Bod tání 97 až 98 ° C (207 až 208 ° F; 370 až 371 K)[3]
Farmakologie
QP53AF14 (SZO) QP53BB04 (SZO)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu

Tetrachlorvinphos je organofosfát insekticid zabíjel blechy a klíšťata.[2]

Dějiny

Tetrachlorvinphos byl původně registrován pro použití ve Spojených státech v roce 1966 Americké ministerstvo zemědělství. Tetrachlorvinphos byl původně registrován pro použití na různých potravinářských plodinách, hospodářských zvířatech, zvířatech v zájmovém chovu a v budovách nebo v jejich okolí. Použití plodin bylo dobrovolně zrušeno z registrací produktů v roce 1987.[4] V roce 2014 Rada pro ochranu přírodních zdrojů (NRDC) podala žalobu proti Agentura pro ochranu životního prostředí Spojených států (EPA), která se snaží EPA reagovat na petici NRDC z roku 2009 o zákazu tetrachlorvinfosu v běžných přípravcích na ošetření blechami pro domácí zvířata[5][6]

Nebezpečí pro lidské zdraví

Mezi příznaky expozice tomuto materiálu patří zvýšené pocení, nevolnost, slzení, slinění, rozmazané vidění, průjem, plicní otok, dechové rozpaky a křeče. Chemický materiál může být absorbován kůží a je slzotvorcem. Je to inhibitor cholinesterázy a je to pozitivní zvíře karcinogen.[7]

Chemické vlastnosti

Látka je nerozpustná ve vodě. Bod vzplanutí údaje o této chemické látce nejsou k dispozici; je však pravděpodobně hořlavý. Tetrachlorvinphos se pomalu hydrolyzuje v neutrálním a vodném kyselém prostředí. Rychle se hydrolyzuje v alkalickém prostředí.[7]

Alternativní chemické názvy

Toto je seznam alternativních názvů pro tuto chemickou látku, včetně obchodních názvů a synonym.[7]

  • BENZYL ALKOHOL, 2,4,5-TRICHLORO-ALPHA- (CHLOROMETHYLEN) -, DIMETHYL FOSFÁT
  • 2-CHLOR-1- (2,4,5-TRICHLOROFENYL) VINYL DIMETHYL FOSFÁT
  • 2-CHLOR-1- (2,4,5-TRICHLOROFENYL) VINYL KYSELINA FOSFOROVÁ DIMETHYL ESTER
  • DIMETHYL 2,4,5-TRICHLOR-ALPHA- (CHLOROMETHYLEN) BENZYL FOSFÁT
  • GARDONA
  • IPO 8
  • NCI C00168
  • KYSELINA FOSFOROVÁ, 2-CHLOR-1- (2,3,5-TRICHLOROFENYL) ETHENYL DIMETHYL ESTER
  • KYSELINA FOSFOROVÁ, 2-CHLOR-1- (2,4,5-TRICHLOROFENYL) VINYL DIMETHYL ESTER
  • RABON
  • RABOND
  • TETRACHLORVINPHOS
  • 2,4,5-TRICHLOR-ALPHA- (CHLOROMETHYLEN) BENZYL ALKOHOL DIMETHYL FOSFÁT
  • 2,4,5-TRICHLOR-ALPHA- (CHLOROMETHYLEN) BENZYL FOSFÁT

Reference

  1. ^ Tetrachlorvinphos, alanwood.net
  2. ^ A b „Tetrachlorvinphos (TCVP)“. Rada pro ochranu přírodních zdrojů.
  3. ^ „Tetrachlorvinphos“. Sigma-Aldrich.
  4. ^ „Archivovaná kopie“ (PDF). Archivovány od originál (PDF) dne 09.08.2014. Citováno 2013-07-28.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
  5. ^ http://ecowatch.com/2014/02/06/epa-sued-over-pesticides-flea-collars/
  6. ^ http://www.nrdc.org/media/2014/140206.asp
  7. ^ A b C http://cameochemicals.noaa.gov/chemical/16121

Tento článek obsahuje public domain text z EPA a NOAA.

externí odkazy