Methylfluorfosfonylcholin - Methylfluorophosphonylcholine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2 - {[Fluor (methyl) fosforyl] oxy} -N, N, N-trimethylethanaminium | |
| Ostatní jména Methylfluorofosforylcholin, MFPCh | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H16FNÓ2P | |
| Molární hmotnost | 184.171 g · mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Extrémně toxický |
| Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 100 μg / kg (myši, intraperitoneální)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Methylfluorfosfonylcholin (MFPCh) je extrémně toxický chemická sloučenina související s G-série nervové látky. Je to nesmírně silné inhibitor acetylcholinesterázy což je asi stokrát účinnější než sarin při inhibici acetylcholinesterázy in vitro,[2] a asi 10krát účinnější in vivo, záleží na způsob podání a testované druhy zvířat.[3] MFPCh je odolný vůči reaktivátorům oximů, což znamená acetylcholinesteráza inhibovaný MFPCh nelze znovu aktivovat oximové reaktivátory.[2][4][5] MFPCh také působí přímo na acetylcholinové receptory.[6] Navzdory vysoké toxicitě je však methylfluorofosfonylcholin relativně nestabilní sloučeninou a rychle se skladuje, takže se nepovažoval za vhodný pro použití ve zbraních pro vojenské použití.[7]
Viz také
Reference
- ^ "ChemIDplus".
- ^ A b Szinicz, L .; Worek, F .; Thiermann, H. (1. dubna 2004). "Kinetika reaktivace a stárnutí lidské acetylcholinesterázy inhibovaná organofosfonylcholiny". Archivy toxikologie. 78 (4): 212–217. doi:10.1007 / s00204-003-0533-0. PMID 14647978.
- ^ Black RM, Harrison JM. Chemie organofosforových chemických bojových látek. Kapitola 10 Chemie sloučenin organofosforu. Svazek 4, Ter- a quinque-valentní kyseliny fosforové a jejich deriváty. (1996) ISBN 0-471-95706-2
- ^ Enander, Inger; Villadsen, John V .; Sillén, Lars Gunnar; Sillén, Lars Gunnar; Zaar, B .; Diczfalusy, E. (1958). „Experimenty s cholinesterázou inhibovanou methyl-fluor-fosforylcholinem“. Acta Chemica Scandinavica. 12: 780–781. doi:10,3891 / acta.chem.scand.12-0780.
- ^ Fredriksson, T .; Tibbling, G. (květen 1959). "Zvrat účinků na krysí nervový membránový přípravek produkovaný methylfluorofosforylcholiny". Biochemická farmakologie. 2 (1): 63–64. doi:10.1016/0006-2952(59)90058-9.
- ^ Fredriksson, T .; Tibbling, G. (listopad 1959). "Demonstrace přímých účinků cholinergních receptorů methylfluorofosforylcholinů". Biochemická farmakologie. 2 (4): 286–289. doi:10.1016/0006-2952(59)90042-5.
- ^ Black RM, Harrison JM. Chemie organofosforových chemických bojových látek. Kapitola 10 Chemie organofosforových sloučenin. Svazek 4, Ter- a quinque-valentní kyseliny fosforové a jejich deriváty. (1996) ISBN 0-471-95706-2
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |