Carbendazim - Carbendazim
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Methyl 1H-benzimidazol-2-ylkarbamát | |
| Ostatní jména Mercarzole Karbendazol | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.031.108  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C9H9N3Ó2 | |
| Molární hmotnost | 191,187 g / mol |
| Vzhled | Světle šedý prášek |
| Hustota | 1,45 g / cm3 |
| Bod tání | 302 až 307 ° C (576 až 585 ° F; 575 až 580 K) (rozkládá se) |
| 8 mg / l Rozpad = 302-305 stupňů Teplota rozpadu = 1,5 - 2 hodiny | |
| Kyselost (strK.A) | 4.48 |
| Nebezpečí | |
| NIOSH (Limity expozice USA zdraví): | |
PEL (Dovolený) | Teplota dezintegrace = 302 - 305 stupňů Teplota rozpadu = 1,5 - 2 hodiny |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Carbendazim je široce používaný, systémový, širokospektrální benzimidazolový fungicid a jeho metabolit benomyl. Používá se také jako agent pro kontrolu odlévání červů v situacích s trávníkem, jako jsou golfové greeny, tenisové kurty atd., A v některých zemích má licenci pouze pro toto použití.[2]
Fungicid se používá k potlačení chorob rostlin v obilovinách a ovoci, včetně citrusů, banánů, jahod, ananasu a pomes.[3] Kontroverzně je také používán v Queensland, Austrálie na makadamie plantáže.[4] 4,7% roztok karbendazim hydrochloridu, prodávaného jako Eertavas, je uváděn na trh jako léčba Holandská nemoc jilmu.
Studie zjistily, že vysoké dávky karbendazimu způsobují neplodnost a zničit varlata laboratorních zvířat.[5][6]
Od zjištění škodlivých účinků se maximální limity reziduí pesticidů snížily. MLR pro čerstvé produkty v EU jsou nyní mezi 0,1 a 0,7 mg / kg, s výjimkou mišpule, což je 2 mg / kg.[7] Limity pro běžně konzumované citrusové a jádrové ovoce jsou mezi 0,1 a 0,2 mg / kg.
Reference
- ^ Index společnosti Merck, 11. vydání, 1794.
- ^ „Získání nejlepší kontroly nad červy“.
- ^ Wight, Andrew (14. ledna 2009). „Dvouhlavé rybí tajemství se prohlubuje“. Sklad a půda. Archivovány od originál dne 19. října 2009.
- ^ Marissa Calligeros (02.02.2009). „Producent fungicidů v bouři vrozených vad“. Sydney Morning Herald. Citováno 2010-03-21.
- ^ Aire, TA (srpen 2005). „Krátkodobé účinky karbendazimu na hrubé a mikroskopické rysy varlat japonských křepelek (Coturnix coturnix japonica)“. Anatomie a embryologie. 210 (1): 43–9. doi:10.1007 / s00429-005-0001-0. PMID 16034611.
- ^ „Zakázáno používání karbendazimu na ovocných plodinách“. ABC. 5. února 2010.
- ^ „Databáze pesticidů v EU“. Citováno 24. února 2012.
externí odkazy
- Mezinárodní karta chemické bezpečnosti
- Carbendazim v DataBase vlastností pesticidů (PPDB)