Fosfamidon - Phosphamidon - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (E/Z) - [3-Chlor-4- (diethylamino) -4-oxobut-2-en-2-yl] dimethylfosfát | |
Ostatní jména Dimecron | |
Identifikátory | |
| |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.032.818 ![]() |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C10H19ClNÓ5P | |
Molární hmotnost | 299.69 g · mol−1 |
Hustota | 1,2132 g / cm3[1] |
Bod tání | 120 až 123 ° C (248 až 253 ° F; 393 až 396 K)[3] |
Bod varu | 162 ° C (324 ° F; 435 K) (1,5 mmHg)[2] |
Mísitelný | |
Nebezpečí | |
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 13 mg / kg (myš, orální)[3] 6 mg / kg (myš, i.v.)[3] 20 mg / kg (potkan, orálně)[3] 26 mg / kg (krysa, subk.)[3] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Fosfamidon je organofosfát insekticid poprvé ohlášeno v roce 1960.[3][2] Působí jako inhibitor cholinesterázy.
Komerční produkt obvykle existuje jako směs 70% (Z)-izomer a 30% (E) -izomer.[1]
Toxicita a regulace
Fosfamidon je velmi vysoce toxický pro savce a je uveden v seznamu WHO třídy nebezpečnosti Ia.[1] Kombajn vyvinul příznaky středně těžké otravy poté, co pracoval v poli, které bylo před 2 týdny postříkáno chemikálií. Zhroutil se a vykazoval významnou depresi sérové cholinesterázy, ale do 2 dnů po úspěšné léčbě atropinem se zcela zotavil.[4] Na mezinárodní obchod s fosfamidonem se vztahuje Rotterdamská úmluva.
Reference
- ^ A b C Datový list o pesticidech č. 74: Fosfamidon, Mezinárodní program chemické bezpečnosti
- ^ A b Bachmann, Fritz (1960). "Phosphamidon, nový fosfátový ester se systémovým účinkem". Proc. Internovat. Cong. Oříznutí. Protection, 4th Congr., Hamburg. 2: P1153-1155.
- ^ A b C d E F Jacques, R .; Bein, H. J. (1960). „Toxikologie a farmakologie nového systémového insekticidu fosfamidonového esteru kyseliny fosforečné (2-chlor-2-diethylkarbamoyl-1-methylvinyl-dimethylfosfát).“ Archiv für Toxikologie. 18: 316–330. doi:10.1007 / BF02226232.
- ^ S. Gitelson, J. T. Davidson, A. Werczberger. Otrava fosfamidonem. Br. J. Ind. Med. 22: 236-239, 1965.