Urelumab - Urelumab
Monoklonální protilátka | |
---|---|
Typ | Celá protilátka |
Zdroj | Člověk |
cílová | CD137 |
Klinické údaje | |
Ostatní jména | BMS-663513 |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
Číslo CAS | |
ChemSpider |
|
UNII | |
KEGG | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C6502H9972N1712Ó2030S44 |
Molární hmotnost | 146015.89 g · mol−1 |
(co to je?) (ověřit) |
Urelumab (BMS-663513 nebo anti-4-1BB protilátka) je plně lidská IgG4 monoklonální protilátka vyvinutá Bristol-Myers Squibb pro léčbu rakoviny a solidních nádorů.[1]
Urelumab cílí na extracelulární doménu CD137.[2] Specificky se váže na a aktivuje imunitní buňky exprimující CD137 a stimuluje imunitní reakci, zejména a cytotoxické T buňky reakce proti nádorovým buňkám.[3]
První zkouška I. fáze začala v roce 2006 a konečné výsledky byly zveřejněny v roce 2015.[4]
Současné klinické studie kombinují urelumab s chemoterapií (NCT00351325), chemoradiací (NCT00461110), ipilimumabem (NCT00803374), rituximabem (NCT01775631, NCT02420938), cetuximabem (NCT02110082) a elotuzumabem (NCT0225223) melanom, B-buněčný non-Hodgkinův lymfom, kolorektální karcinom a mnohočetný myelom. Probíhá také studie biomarkerů využívající CyTOF.[2]
Reference
- ^ „Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN: Urelumab“ (PDF). Americká lékařská asociace.
- ^ A b Yonezawa A, Dutt S, Chester C, Kim J, Kohrt HE (červenec 2015). „Posílení imunoterapie proti rakovině pomocí terapie protilátkami proti CD137“. Klinický výzkum rakoviny. 21 (14): 3113–20. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-15-0263. PMC 5422104. PMID 25908780.
- ^ „Urelumab“. Národní onkologický institut.
- ^ Číslo klinického hodnocení NCT00309023 pro „Studii BMS-663513 u pacientů s pokročilým karcinomem“ na ClinicalTrials.gov
Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
Tento antineoplastický nebo imunomodulační lék článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |