Lokivetmab - Lokivetmab
Monoklonální protilátka | |
---|---|
Typ | Celá protilátka |
cílová | interleukin 31 (IL-31) |
Klinické údaje | |
Obchodní názvy | Cytopoint |
Trasy z správa | podkožní |
ATCvet kód | |
Právní status | |
Právní status |
|
Identifikátory | |
Číslo CAS | |
UNII |
Lokivetmab, jméno výrobku Cytopoint, je monoklonální protilátka používaná k léčbě atopická dermatitida u psů.[1] Působí proti interleukin 31 (IL-31),[2] což je cytokin podílí se na vzniku svědění (svědění).[2] Lokivetmab se podává subkutánní injekcí; každá dávka je účinná po dobu čtyř až osmi týdnů.[3]
The Ministerstvo zemědělství USA (USDA) schválený lokivetmab (výrobce Zoetis a prodávané pod obchodním názvem Cytopoint) v prosinci 2016,[3] a bylo schváleno Evropská agentura pro léčivé přípravky v roce 2017.[4] Lokivetmab byl první monoklonální protilátkou schválenou pro použití u zvířat v Evropské unii.[4]
Reference
- ^ „Zoetis získává licenci na kožní terapii Cytopoint“. Novinky z veterinární praxe. 4. ledna 2017. Citováno 2018-07-06.
- ^ A b Marsella R, De Benedetto A (červenec 2017). „Atopická dermatitida u zvířat a lidí: aktualizace a srovnávací přehled“. Veterinární vědy. 4 (3): 37. doi:10,3390 / vetsci4030037. PMC 5644664. PMID 29056696.
- ^ A b McKay L (13. července 2017). „Rozdíl pro psy s atopickou dermatitidou: Kdy použít Apoquel a kdy použít Cytopoint“. dvm360.com. Citováno 2018-07-07.
- ^ A b „První terapie protilátkami ve veterinární medicíně zahájena pro psy ve Velké Británii“. Veterinární záznam. 181 (1): 6–7. Července 2017. doi:10.1136 / vr.j3147. PMID 28667135.
Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |