Lulizumab pegol - Lulizumab pegol
Monoklonální protilátka | |
---|---|
Typ | ? |
Zdroj | Zlidštění |
cílová | glykoprotein CD28 |
Klinické údaje | |
Ostatní jména | BMS-931699 |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
Číslo CAS | |
IUPHAR / BPS | |
ChemSpider |
|
UNII | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C552H859N149Ó164S4 |
Molární hmotnost | 12335.06 g · mol−1 |
Lulizumab pegol (HOSPODA;[1] vývojový kód BMS-931699) je monoklonální protilátka určená k léčbě autoimunitních onemocnění.[2]
Tuto drogu vyvinul Bristol-Myers Squibb.
Reference
- ^ Světová zdravotnická organizace (2014). „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). Navrhované INN: seznam 111“ (PDF). WHO Informace o drogách. 28 (2).
- ^ Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN - Lulizumab Pegol, Americká lékařská asociace.
![]() | Tento monoklonální protilátka –Příbuzný článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |