Lampalizumab - Lampalizumab
| Monoklonální protilátka | |
|---|---|
| Typ | Fab fragment |
| Zdroj | Zlidštění (z myš ) |
| cílová | CFD |
| Klinické údaje | |
| Trasy z správa | Intravitreální |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C2068H3214N546Ó676S13 |
| Molární hmotnost | 46958.39 g · mol−1 |
Lampalizumab (HOSPODA ) je fragment vázající antigen humanizované monoklonální protilátky, na kterou se váže faktor komplementu D; to bylo rozvinutý jako potenciální léčba geografické atrofie (atrofie buněk sítnice, retinální pigmentový epitel a choriocapillaris) sekundárně k Věkem podmíněné makulární degenerace.[1][2]
Jedna ze dvou klinických studií fáze 3 (Spectri) byla přerušena 8. září 2017 z důvodu nesplnění primárního koncového bodu.[3] Druhá klinická studie fáze 3 (Chroma) také nesplnila svůj primární koncový bod.[4]
Tato dvě selhání zpochybnila, zda je inhibice komplementu dobrou strategií pro geografickou atrofii.[5]
Reference
- ^ Světová zdravotnická organizace (2012). „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). Navrhované INN: seznam 107“ (PDF). WHO Informace o drogách. 26 (2).
- ^ „Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN - Lampalizumab“ (PDF). Americká lékařská asociace.
- ^ „Roche poskytuje informace o první studii fáze III lampalizumabu pro geografickou atrofii, pokročilou formu makulární degenerace související s věkem“. www.roche.com. Citováno 2017-09-14.
- ^ „Prohlášení o studii chroma“. www.roche.com. Citováno 2017-11-10.
- ^ Dolgin E (listopad 2017). „Věkem podmíněné makulární degenerace fólie pro výrobce léčiv“. Přírodní biotechnologie. 35 (11): 1000–1001. doi:10.1038 / nbt1117-1000. PMID 29121027. S2CID 9682962.
 | Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |