Pidilizumab - Pidilizumab
| Monoklonální protilátka | |
|---|---|
| Typ | Celá protilátka |
| Zdroj | Zlidštění (z myš ) |
| cílová | DLL1 |
| Klinické údaje | |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C6424H9920N1704Ó2002S48 |
| Molární hmotnost | 144594.83 g · mol−1 |
Pidilizumab (dříve CT-011) je monoklonální protilátka vyvíjená společností Medivace pro léčbu rakoviny a infekčních nemocí.[1][2] Původně se předpokládalo, že se pidilizumab váže na PD-1 imunitní kontrolní bod molekula, nicméně nedávné důkazy tomu nasvědčují Delta jako 1 (DLL1) je jeho primární cíl vazby při vazbě na PD-1 je sekundární a omezuje se na neglykosylované a hypoglykosylované formy této molekuly.[3] Pidilizumab způsobuje útlum apoptotických procesů v lymfocytech, zejména efektorových / paměťových T buňkách.
Klinické testy
Do roku 2011 mělo povzbudivé výsledky klinických studií fáze II pro difúzní velký B-buněčný lymfom.[4] Otevřená studie fáze II v kombinaci pro relabující folikulární lymfom našel dobré výsledky ve srovnání s obvyklou mírou odezvy. Otevřená studie fáze I / II u pediatrických pacientů se vzácnou formou rakoviny mozku, difúzní vnitřní pontinový gliom, zjistili zlepšení celkového přežití ve srovnání s očekávaným výsledkem.[Citace je zapotřebí ] Probíhá doplňková studie pro mnohočetný myelom.[5]
Reference
- ^ Westin JR, Chu F, Zhang M, Fayad LE, Kwak LW, Fowler N a kol. (Leden 2014). „Bezpečnost a aktivita blokády PD1 pidilizumabem v kombinaci s rituximabem u pacientů s relabujícím folikulárním lymfomem: jediná skupina, otevřená studie fáze 2“. Lancet. Onkologie. 15 (1): 69–77. doi:10.1016 / S1470-2045 (13) 70551-5. PMC 3922714. PMID 24332512.
- ^ Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN - Pidilizumab, Americká lékařská asociace - potřebuje přihlášení.
- ^ Carroll J (26. ledna 2016). „Anti-PD-1? No, ne, říká Medivation, protože částečné zadržení nutí zastavit„ stěžejní “studii rakoviny“. Fierce Biotech.
- ^ „Teva investuje o 19 mil. USD více do CureTech po pozitivních datech DLBCL fáze II“. Novinky z genetického inženýrství a biotechnologie. Září 2011.
- ^ Číslo klinického hodnocení NCT02077959 pro „Lenalidomid a Pidilizumab při léčbě pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem“ na ClinicalTrials.gov
 | Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |