Relatlimab - Relatlimab
Monoklonální protilátka | |
---|---|
Typ | Celá protilátka |
Zdroj | Člověk |
cílová | MAS 3 |
Klinické údaje | |
Ostatní jména | BMS-986016 |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
Číslo CAS | |
UNII | |
KEGG | |
Chemické a fyzikální údaje | |
Vzorec | C6472H9922N1710Ó2024S38 |
Molární hmotnost | 145288.79 g · mol−1 |
Relatlimab (HOSPODA; vývojový kód BMS-986016) je monoklonální protilátka určené k léčbě melanom.[1][2]
Tuto drogu vyvíjí Bristol-Myers Squibb. Od roku 2018[Aktualizace], relatlimab prochází Fáze II /III pokusy.
Reference
- ^ Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN - Relatlimab, Americká lékařská asociace.
- ^ Světová zdravotnická organizace (2018). „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). Navrhované INN: seznam 119“ (PDF). WHO Informace o drogách. 32 (2).
Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |