Sutimlimab - Sutimlimab
Monoklonální protilátka | |
---|---|
Typ | Celá protilátka |
Zdroj | Chimérické /zlidštění hybridní |
cílová | doplňte komponentu 1s |
Klinické údaje | |
Ostatní jména | BIVV009 |
ATC kód |
|
Identifikátory | |
Číslo CAS | |
UNII | |
KEGG |
Sutimlimab (HOSPODA;[1] vývojový kód BIVV009) je monoklonální protilátka, která je zkoumána onemocnění za studena aglutininem.
Tento lék vyvíjí společnost Bioverativ, společnost Sanofi. Od roku 2018[Aktualizace], sutimlimab prochází Fáze III pokusy.
Sutimlimab zabraňuje in vitro aktivaci autoimunních lidských B buněk komplementem. ([2])
Reference
- ^ Světová zdravotnická organizace (2017). „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). Navrhované INN: seznam 118“ (PDF). WHO Informace o drogách. 31 (4).
- ^ Nikitin PA, Rose EL, Byun TS, Parry GC, Panicker S (únor 2019). „Inhibice C1s BIVV009 (Sutimlimab) brání komplementem zesílené aktivaci autoimunitních lidských B buněk in vitro“. Journal of Immunology. 202 (4): 1200–1209. doi:10,4049 / jimmunol.1800998. PMC 6360260. PMID 30635392.
Tento monoklonální protilátka –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |