Andekaliximab - Andecaliximab
| Monoklonální protilátka | |
|---|---|
| Typ | ? |
| Zdroj | Chimérické (myš /člověk ) |
| cílová | želatináza B |
| Klinické údaje | |
| Ostatní jména | GS-5745 |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C6396H9868N1680Ó2010S46 |
| Molární hmotnost | 143933.81 g · mol−1 |
Andekaliximab (HOSPODA;[1] vývojový kód GS-5745) je experimentální humanizovaná monoklonální protilátka určená k léčbě rakoviny a zánětlivých onemocnění.
Tento lék byl vyvinut společností Gilead Sciences, Inc.[2]
Fáze II a fáze III zkoušky pro rakovina žaludku nebo gastroezofageální spojení adenokarcinom dokončen v roce 2019.
Reference
- ^ Světová zdravotnická organizace (2016). „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). Navrhované INN: seznam 115“ (PDF). WHO Informace o drogách. 30 (2).
- ^ Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN - Andecaliximab, Americká lékařská asociace.
 | Tento monoklonální protilátka –Příbuzný článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |