Lirilumab - Lirilumab
| Monoklonální protilátka | |
|---|---|
| Typ | Celá protilátka |
| Zdroj | Člověk |
| cílová | KIR2DL1 / 2/3 |
| Klinické údaje | |
| ATC kód |
|
| Identifikátory | |
| Číslo CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C6452H9918N1698Ó2030S46 |
| Molární hmotnost | 145228.93 g · mol−1 |
Lirilumab (HOSPODA ) je člověk monoklonální protilátka určený k léčbě rakoviny.[1][2] To se váže na KIR2DL1 / 2L3.[3]
Tento lék byl vyvinut společností Innate Pharma a je licencován Bristol-Myers Squibb.
Klinické testy
Klinická studie fáze 2 pro Akutní myeloidní leukémie (AML)[4] byl ukončen předčasně („selhal“) v roce 2017.[5]
Bylo zaregistrováno k soudu pro spinocelulární karcinom hlavy a krku (SCCHN),[6] ale může to být opuštěno.[7]
Od listopadu 2017[Aktualizace] devět klinických studií s lirilumabem je zaregistrováno jako aktivní.[8]
Reference
- ^ Světová zdravotnická organizace (2012). „Mezinárodní nechráněné názvy farmaceutických látek (INN). Navrhované INN: seznam 107“ (PDF). WHO Informace o drogách. 26 (2).
- ^ Prohlášení o nechráněném jménu přijatém radou USAN - Lirilumab, Americká lékařská asociace.
- ^ Romagné a kol., Blood 2009 http://bloodjournal.hematologylibrary.org/content/114/13/2667.full.pdf Preklinická charakterizace 1-7F9, nové lidské anti-KIR receptortherapeutické protilátky, která zvyšuje zabíjení nádorových buněk zprostředkované přirozeným zabijákem
- ^ Studie účinnosti monoklonálních protilátek proti KIR jako udržovací léčby při akutní myeloidní leukémii (EFFIKIR) (EFFIKIR)
- ^ Kandidát na vrozenou Pharma leukémii Lirilumab selhal ve fázi II. Února 2017
- ^ Adjuvantní nivolumab a lirilumab u pacientů s relapsujícím, resekovatelným spinocelulárním karcinomem hlavy a krku
- ^ Špatná zpráva pro Innate Pharma, protože droga podporovaná BMS klopýtá listopadu 2017
- ^ studie s lirilumabem
 | Tento monoklonální protilátka –Příbuzný článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |