Thiazyl trifluorid - Thiazyl trifluoride

Hybridizace-sp3
Thiazyl trifluorid
Thiazyl-trifluorid-2D-Dimensions.png
Thiazyl-trifluorid-3D-vdW.png
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
Vlastnosti
NSF3
Molární hmotnost103,07 g mol−1
Bod tání -72,6 ° C (-98,7 ° F; 200,6 K)
Bod varu -27,1 ° C (-16,8 ° F; 246,1 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Thiazyl trifluorid je chemická sloučenina z dusík, síra, a fluor, které mají vzorec NSF3. Existuje jako stabilní bezbarvý plyn a je důležitým předchůdcem dalších sloučenin síry, dusíku a fluoru.[1] Má to čtyřboká molekulární geometrie kolem atomu síry a je považován za ukázkový příklad sloučeniny, která obsahuje síru a dusík trojná vazba.[2]

Příprava

NSF3 lze syntetizovat fluorací thiazylfluorid, NSF, s fluorid stříbrný, AgF2:

NSF + 2 AgF2 → NSF3 + 2 AgF

nebo oxidačním rozkladem FC (O) NSF2 fluoridem stříbrným (II):[3]

FC (O) NSF2 + 2 AgF2 → NSF3 + 2 AgF + COF2

Je také produktem oxidace amoniak podle S
2
F
10
.[4]

Reakce

NSF3 reaguje s karbonylfluorid (COF2) v přítomnosti fluorovodík za vzniku pentafluorosulfanylisokyanátu (SF5NCO).[5]

Reference

  1. ^ Oskar Glemser a Rüdiger Mews (1980). "Chemie thiazylfluoridu (NSF) a thiazyl trifluoridu (NSF3): Čtvrtletí chemie síry, dusíku a fluoru “. Angew. Chem. Int. Vyd. Engl. 19 (11): 883–899. doi:10.1002 / anie.198008831.
  2. ^ Borrmann, T .; Lork, E .; Mews, R. D .; Parsons, S .; Petersen, J .; Stohrer, W. D .; Watson, P. G. (2008). "Krystalové struktury NSF
    3
    a (NSF2N (CH3) CH2–)2: Jak krátká je „krystalografická“ trojná vazba N≡S? “. Anorganica Chimica Acta. 361 (2): 479–486. doi:10.1016 / j.ica.2007.05.016.
  3. ^ Chivers, Tristram; Laitinen, Risto S. (2006). „Chemie chalkogen – dusík“. V Devillanova, Francesco (ed.). Příručka chemie chalkogenu. London: The Royal Society of Chemistry. str.238. doi:10.1039/9781847557575. ISBN  978-0-85404-366-8.
  4. ^ Steve Mitchell (1996). Steve Mitchell (ed.). Biologické interakce sloučenin síry. CRC Press. str. 14. ISBN  0-7484-0245-4.
  5. ^ US patent 3 666 784, Alan F. Clifford, Thomas C. Rhyne a James W. Thompson, „Proces přípravy a., A-fluorovaných alkyl-izokyanátů“, vydaný 30. května 1972