Thiazyl trifluorid - Thiazyl trifluoride
Hybridizace-sp3
| |||
| Identifikátory | |||
|---|---|---|---|
3D model (JSmol ) | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
| Vlastnosti | |||
| NSF3 | |||
| Molární hmotnost | 103,07 g mol−1 | ||
| Bod tání | -72,6 ° C (-98,7 ° F; 200,6 K) | ||
| Bod varu | -27,1 ° C (-16,8 ° F; 246,1 K) | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
 ověřit (co je   ?) | |||
| Reference Infoboxu | |||
Thiazyl trifluorid je chemická sloučenina z dusík, síra, a fluor, které mají vzorec NSF3. Existuje jako stabilní bezbarvý plyn a je důležitým předchůdcem dalších sloučenin síry, dusíku a fluoru.[1] Má to čtyřboká molekulární geometrie kolem atomu síry a je považován za ukázkový příklad sloučeniny, která obsahuje síru a dusík trojná vazba.[2]
Příprava
NSF3 lze syntetizovat fluorací thiazylfluorid, NSF, s fluorid stříbrný, AgF2:
- NSF + 2 AgF2 → NSF3 + 2 AgF
nebo oxidačním rozkladem FC (O) NSF2 fluoridem stříbrným (II):[3]
- FC (O) NSF2 + 2 AgF2 → NSF3 + 2 AgF + COF2
Je také produktem oxidace amoniak podle S
2F
10.[4]
Reakce
NSF3 reaguje s karbonylfluorid (COF2) v přítomnosti fluorovodík za vzniku pentafluorosulfanylisokyanátu (SF5NCO).[5]
Reference
- ^ Oskar Glemser a Rüdiger Mews (1980). "Chemie thiazylfluoridu (NSF) a thiazyl trifluoridu (NSF3): Čtvrtletí chemie síry, dusíku a fluoru “. Angew. Chem. Int. Vyd. Engl. 19 (11): 883–899. doi:10.1002 / anie.198008831.
- ^ Borrmann, T .; Lork, E .; Mews, R. D .; Parsons, S .; Petersen, J .; Stohrer, W. D .; Watson, P. G. (2008). "Krystalové struktury NSF
3 a (NSF2N (CH3) CH2–)2: Jak krátká je „krystalografická“ trojná vazba N≡S? “. Anorganica Chimica Acta. 361 (2): 479–486. doi:10.1016 / j.ica.2007.05.016. - ^ Chivers, Tristram; Laitinen, Risto S. (2006). „Chemie chalkogen – dusík“. V Devillanova, Francesco (ed.). Příručka chemie chalkogenu. London: The Royal Society of Chemistry. str.238. doi:10.1039/9781847557575. ISBN 978-0-85404-366-8.
- ^ Steve Mitchell (1996). Steve Mitchell (ed.). Biologické interakce sloučenin síry. CRC Press. str. 14. ISBN 0-7484-0245-4.
- ^ US patent 3 666 784, Alan F. Clifford, Thomas C. Rhyne a James W. Thompson, „Proces přípravy a., A-fluorovaných alkyl-izokyanátů“, vydaný 30. května 1972
 | Tento anorganické sloučenina –Vztahující se článek je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |