SPTBN5 - SPTBN5
Spektrin, beta, neerytrocytární 5 také známý jako SPTBN5 je protein že u lidí je kódován SPTBN5 gen.[4] SPTBN5 patří do spektrin rodina cytoskeletální bílkoviny.
Struktura a funkce
SPTBN5 obsahuje následující domén:[4]
- aktin vázající doména
- asociační doména membrány-1
- doména pro přidružení
- C-terminál pleckstrinová homologická doména.
Na základě těchto strukturních rysů se předpokládá, že SPTBN5 pravděpodobně vytvoří heterodimery a oligomery alfa-spektrin a přímo komunikovat s buněčnými membránami.[4]
SPTBN5 je vysoce vyjádřen v embryoidní těla.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000137877 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b C Stabach PR, Morrow JS (červenec 2000). "Identifikace a charakterizace beta V spektrinu, savčí ortolog Drosophila beta H spektrinu". J. Biol. Chem. 275 (28): 21385–95. doi:10,1074 / jbc.C000159200. PMID 10764729.
- ^ Chaerkady R, Kerr CL, Marimuthu A, Kelkar DS, Kashyap MK, Gucek M, Gearhart JD, Pandey A (leden 2009). „Časová analýza neurální diferenciace pomocí kvantitativní proteomiky“. J. Proteome Res. 8 (3): 1315–26. doi:10.1021 / pr8006667. PMC 2693473. PMID 19173612.
Další čtení
- Odell AF, Van Helden DF, Scott JL (2008). „Spektrinový cytoskelet ovlivňuje povrchovou expresi a aktivaci potenciálního kanálu lidského přechodného receptoru 4 kanály“. J. Biol. Chem. 283 (7): 4395–407. doi:10,1074 / jbc.M709729200. PMID 18048348.
- Oguri M, Kato K, Yokoi K a kol. (2010). „Hodnocení polymorfismu SDK1 s hypertenzí u japonských jedinců“. Dopoledne. J. Hypertens. 23 (1): 70–7. doi:10.1038 / ajh.2009.190. PMID 19851296.
- Shoeman RL, Hartig R, Hauses C, Traub P (2002). „Organizace plaků fokální adheze je narušena působením proteázy HIV-1“. Cell Biol. Int. 26 (6): 529–39. doi:10.1006 / cbir.2002.0895. PMID 12119179.
- Chardin P, Camonis JH, Gale NW a kol. (1993). "Human Sos1: guaninový nukleotidový výměnný faktor pro Ras, který se váže na GRB2". Věda. 260 (5112): 1338–43. doi:10.1126 / science.8493579. PMID 8493579.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 15 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |