Myosin-If je protein že u lidí je kódován MYO1F gen .[5] [6] [7]
Vyjadřuje se hlavně v imunitním systému a může se podílet na adhezi a motilitě buněk.[8] Je to kandidátský gen pro (mimo jiné) nesyndromický hluchota .[9]
Reference ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000142347 - Ensembl , Květen 2017^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024300 - Ensembl , Květen 2017^ „Human PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ „Myš PubMed Reference:“ . Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna .^ Crozet F, el Amraoui A, Blanchard S, Lenoir M, Ripoll C, Vago P, Hamel C, Fizames C, Levi-Acobas F, Depetris D, Mattei MG, Weil D, Pujol R, Petit C (duben 1997). "Klonování genů kódujících dva myší a lidské kochleární nekonvenční myosiny typu I". Genomika . 40 (2): 332–41. doi :10.1006 / geno.1996.4526 . PMID 9119401 . ^ Hasson T, Skowron JF, Gilbert DJ, Avraham KB, Perry WL, Bement WM, Anderson BL, Sherr EH, Chen ZY, Greene LA, Ward DC, Corey DP, Mooseker MS, Copeland NG, Jenkins NA (únor 1997). "Mapování nekonvenčních myosinů u myší a lidí". Genomika . 36 (3): 431–9. doi :10.1006 / geno.1996.0488 . PMID 8884266 . ^ „Entrez Gene: MYO1F myosin IF“ .^ Kim SV, Mehal WZ, Dong X, Heinrich V, Pypaert M, Mellman I, Dembo M, Mooseker MS, Wu D, Flavell RA (říjen 2006). "Modulace buněčné adheze a motility v imunitním systému pomocí Myo1f". Věda . 314 (5796): 136–9. doi :10.1126 / science.1131920 . PMID 17023661 . S2CID 12479761 . ^ Chen AH, Stephan DA, Hasson T, Fukushima K, Nelissen CM, Chen AF, červen AI, Ramesh A, Van Camp G, Smith RJ (srpen 2001). „MYO1F jako kandidátský gen pro nesyndromovou hluchotu, DFNB15“ . Oblouk. Otolaryngol. Head Neck Surg . 127 (8): 921–5. doi :10.1001 / archotol.127.8.921 . PMID 11493199 . Další čtení Bement WM, Hasson T, Wirth JA a kol. (1994). „Identifikace a překrývající se exprese mnoha nekonvenčních genů myosinu v buněčných typech obratlovců“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 91 (14): 6549–53. doi :10.1073 / pnas.91.14.6549 . PMC 44240 . PMID 8022818 . Krugmann S, Anderson KE, Ridley SH a kol. (2002). "Identifikace ARAP3, nového PI3K efektoru regulujícího jak Arf, tak Rho GTPasy, selektivním zachycením na afinitní matice fosfoinositidu". Mol. Buňka . 9 (1): 95–108. doi :10.1016 / S1097-2765 (02) 00434-3 . PMID 11804589 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 . PMID 14702039 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 . Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě interakční sítě lidský protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda . 437 (7062): 1173–8. doi :10.1038 / nature04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 . Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka . 127 (3): 635–48. doi :10.1016 / j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983 . S2CID 7827573 .