KIFC1 - KIFC1
Kinesin podobný protein KIFC1 je protein že u lidí je kódován KIFC1 gen.[5][6]
Funkce
Protein KifCl je členem kinesin -14 rodina. KifC1 se skládá z C-terminální motorické domény, superhelikální stopky a N-terminální ocasní domény. Ocasní a motorické domény obsahují mikrotubul -závazné stránky. Tento kinesin se pohybuje směrem k minusovému konci mikrotubulů a má schopnost klouzat nebo zesíťovat mikrotubuly. Funkce KifC1 během mitotické vřeteno formace.
Reference
- ^ A b C ENSG00000204197, ENSG00000237649, ENSG00000056678 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000233450, ENSG00000204197, ENSG00000237649, ENSG00000056678 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000024301 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Ando A, Kikuti YY, Kawata H, Okamoto N, Imai T, Eki T, Yokoyama K, Soeda E, Ikemura T, Abe K (únor 1994). „Klonování nového genu souvisejícího s kinesinem lokalizovaného na centromerickém konci lidské MHC oblasti“. Imunogenetika. 39 (3): 194–200. doi:10.1007 / bf00241260. PMID 8276466. S2CID 8880453.
- ^ „Entrez Gene: člen rodiny kinesinů KIFC1 C1“.
Další čtení
- Miki H, Setou M, Kaneshiro K, Hirokawa N (2001). „All kinesin superfamily protein, KIF, genes in mouse and human“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (13): 7004–7011. doi:10.1073 / pnas.111145398. PMC 34614. PMID 11416179.
- Janitz K, Wild A, Beck S, Savasta S, Beluffi G, Ziegler A, Volz A (1999). „Genomická organizace lokusu HSET a možná asociace genů spojených s HLA se syndromem immotilní řasinky (ICS)“. Imunogenetika. 49 (7–8): 644–652. doi:10,1007 / s002510050660. PMID 10369922. S2CID 25729892.
- Neef R, Preisinger C, Sutcliffe J, Kopajtich R, Nigg EA, Mayer TU, Barr FA (2003). „Fosforylace mitotického kinezinu podobného proteinu 2 polo-podobnou kinázou 1 je nutná pro cytokinezi“ (PDF). J. Cell Biol. 162 (5): 863–875. doi:10.1083 / jcb.200306009. PMC 2172827. PMID 12939256.
- Gruneberg U, Neef R, Honda R, Nigg EA, Barr FA (2004). „Přemístění Aurory B z centromer do centrálního vřetene při přechodu metafáze do anafáze vyžaduje MKlp2“. J. Cell Biol. 166 (2): 167–172. doi:10.1083 / jcb.200403084. PMC 2172317. PMID 15263015.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–648. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
- Al-Bassam J, Roger B, Halpain S, Milligan RA (2007). „Analýza slabých interakcí ADP-Unc104 a ADP-kinesinu s mikrotubuly a jejich inhibice MAP2c“. Cell Motil. Cytoskelet. 64 (5): 377–389. doi:10,1002 / cm. 2019. PMID 17326138.
externí odkazy
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q9BW19 (Protein KIFC1 podobný lidskému kinesinu) na PDBe-KB.
Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |