MYO5B - MYO5B - Wikipedia
Myosin-Vb, myosin Typ V. protein, je kódován MYO5B gen u lidí.[5][6][7][8]
Nedávné důkazy naznačují, že Myosin-Vb souvisí s vytvářením vzpomínek[9] podle aktin -závislé obchodování s lidmi AMPA receptor obsahující recyklační endosomy v dendritické trny.[10]
Mutace MYO5B způsobují onemocnění zahrnující mikrovillus kvůli vadnému obchodování s apikální a bazolaterální proteiny.[8]
MYO5B byl také spojován s bipolární poruchou.[11]
Interakce
MYO5B bylo prokázáno komunikovat s RAB11FIP2.[12]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000167306 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025885 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hasson T, Skowron JF, Gilbert DJ, Avraham KB, Perry WL, Bement WM, Anderson BL, Sherr EH, Chen ZY, Greene LA, Ward DC, Corey DP, Mooseker MS, Copeland NG, Jenkins NA (září 1996). "Mapování nekonvenčních myosinů u myší a lidí". Genomika. 36 (3): 431–9. doi:10.1006 / geno.1996.0488. PMID 8884266.
- ^ Swiatecka-Urban A, Talebian L, Kanno E, Moreau-Marquis S, Coutermarsh B, Hansen K, Karlson KH, Barnaby R, Cheney RE, Langford GM, Fukuda M, Stanton BA (srpen 2007). „Myosin Vb je vyžadován pro obchodování s transmembránovým regulátorem vodivosti cystické fibrózy v apikálních recyklačních endosomech specifických pro Rab11a v polarizovaných lidských epiteliálních buňkách dýchacích cest“. The Journal of Biological Chemistry. 282 (32): 23725–36. doi:10,1074 / jbc.M608531200. PMID 17462998.
- ^ „Entrez Gene: MYO5B myosin VB“.
- ^ A b Müller T, Hess MW, Schiefermeier N, Pfaller K, Ebner HL, Heinz-Erian P, Ponstingl H, Partsch J, Röllinghoff B, Köhler H, Berger T, Lenhartz H, Schlenck B, Houwen RJ, Taylor CJ, Zoller H, Lechner S, Goulet O, Utermann G, Ruemmele FM, Huber LA, Janecke AR (říjen 2008). „Mutace MYO5B způsobují inklusivní onemocnění microvillus a narušují polaritu epiteliálních buněk“. Genetika přírody. 40 (10): 1163–5. doi:10,1038 / ng.225. PMID 18724368. S2CID 205345488.
- ^ „DukeHealth.org: Vědci identifikují strojní zařízení, které pomáhá vytvářet vzpomínky“. Citováno 2014-03-25.
- ^ Wang Z, Edwards JG, Riley N, Provance DW, Karcher R, Li XD, Davison IG, Ikebe M, Mercer JA, Kauer JA, Ehlers MD (říjen 2008). „Myosin Vb mobilizuje recyklační endosomy a receptory AMPA pro postsynaptickou plasticitu“. Buňka. 135 (3): 535–48. doi:10.1016 / j.cell.2008.09.057. PMC 2585749. PMID 18984164.
- ^ Sklar P, Smoller JW, Fan J, Ferreira MA, Perlis RH, Chambert K, Nimgaonkar VL, McQueen MB, Faraone SV, Kirby A, de Bakker PI, Ogdie MN, Thase ME, Sachs GS, Todd-Brown K, Gabriel SB , Sougnez C, Gates C, Blumenstiel B, Defelice M, Ardlie KG, Franklin J, Muir WJ, McGhee KA, MacIntyre DJ, McLean A, VanBeck M, McQuillin A, Bass NJ, Robinson M, Lawrence J, Anjorin A, Curtis D, Scolnick EM, Daly MJ, Blackwood DH, Gurling HM, Purcell SM (červen 2008). „Celogenomová asociační studie bipolární poruchy“. Molekulární psychiatrie. 13 (6): 558–69. doi:10.1038 / sj.mp.4002151. PMC 3777816. PMID 18317468.
- ^ Hales CM, Vaerman JP, Goldenring JR (prosinec 2002). „Rodina Rab11 interagující s proteinem 2 se asociuje s Myosinem Vb a reguluje recyklaci plazmatické membrány“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (52): 50415–21. doi:10,1074 / jbc.M209270200. PMID 12393859.
Další čtení
- Huang WM, Reed-Fourquet L, Wu E, Wu JY (listopad 1990). "Molekulární klonování a aminokyselinová sekvence mozkové L-glutamát dekarboxylázy". Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 87 (21): 8491–5. doi:10.1073 / pnas.87.21.8491. PMC 54982. PMID 2236059.
- Bement WM, Hasson T, Wirth JA, Cheney RE, Mooseker MS (červenec 1994). „Identifikace a překrývající se exprese několika nekonvenčních genů myosinu v buněčných typech obratlovců“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 91 (14): 6549–53. doi:10.1073 / pnas.91.14.6549. PMC 44240. PMID 8022818.
- Hirosawa M, Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, Nomura N, Ohara O (říjen 1999). „Charakterizace cDNA klonů vybraných analýzou GeneMark z knihoven cDNA s frakcionací podle velikosti z lidského mozku“. Výzkum DNA. 6 (5): 329–36. doi:10.1093 / dnares / 6.5.329. PMID 10574461.
- Lapierre LA, Kumar R, Hales CM, Navarre J, Bhartur SG, Burnette JO, Provance DW, Mercer JA, Bähler M, Goldenring JR (červen 2001). „Myosin vb je spojen se systémy recyklace plazmové membrány“. Molekulární biologie buňky. 12 (6): 1843–57. doi:10.1091 / MBBC 12. 6. 1843. PMC 37346. PMID 11408590.
- Hales CM, Griner R, Hobdy-Henderson KC, Dorn MC, Hardy D, Kumar R, Navarre J, Chan EK, Lapierre LA, Goldenring JR (říjen 2001). "Identifikace a charakterizace rodiny proteinů interagujících s Rab11". The Journal of Biological Chemistry. 276 (42): 39067–75. doi:10,1074 / jbc.M104831200. PMID 11495908.
- Hales CM, Vaerman JP, Goldenring JR (prosinec 2002). „Rodina Rab11 interagující s proteinem 2 se asociuje s Myosinem Vb a reguluje recyklaci plazmatické membrány“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (52): 50415–21. doi:10,1074 / jbc.M209270200. PMID 12393859.
- Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (listopad 2002). „Interakce proteinů a proteinů mezi velkými proteiny: dvouhybridní screening využívající funkčně klasifikovanou knihovnu složenou z dlouhých cDNA“. Výzkum genomu. 12 (11): 1773–84. doi:10,1101 / gr. 406902. PMC 187542. PMID 12421765.
- Fan GH, Lapierre LA, Goldenring JR, Sai J, Richmond A (květen 2004). „Protein 2 interakce rodiny Rab11 a myosin Vb jsou vyžadovány pro recyklaci CXCR2 a chemotaxi zprostředkovanou receptory“. Molekulární biologie buňky. 15 (5): 2456–69. doi:10,1091 / mbc.E03-09-0706. PMC 404037. PMID 15004234.
- Wakabayashi Y, Dutt P, Lippincott-Schwartz J, Arias IM (říjen 2005). „Rab11a a myosin Vb jsou potřebné pro tvorbu žlučových kanálků v buňkách WIF-B9“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 102 (42): 15087–92. doi:10.1073 / pnas.0503702102. PMC 1257697. PMID 16214890.
externí odkazy
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 18 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |