ACTG2 - ACTG2
Aktin, gama-enterický hladký sval je protein že u lidí je kódován ACTG2 gen.[5][6][7]
Aktiny jsou vysoce konzervované proteiny, které se podílejí na různých typech buněčné motility a udržování cytoskeletu. U obratlovců byly identifikovány tři hlavní skupiny aktinových izoforem, alfa, beta a gama. Alfa aktiny se nacházejí ve svalových tkáních a jsou hlavní složkou kontraktilního aparátu. Beta a gama aktiny koexistují ve většině typů buněk jako složky cytoskeletu a jako mediátory vnitřní buněčné motility. Aktin, gama 2, kódovaný tímto genem, je aktin hladkého svalstva nacházející se v enterálních tkáních.[7]
Interakce
ACTG2 bylo prokázáno komunikovat s Emerin.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163017 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000059430 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Miwa T, Manabe Y, Kurokawa K, Kamada S, Kanda N, Bruns G, Ueyama H, Kakunaga T (červenec 1991). „Struktura, umístění chromozomů a exprese genu gama-aktinu lidského hladkého svalstva (enterického typu): vývoj šesti genů lidského aktinu“. Mol Cell Biol. 11 (6): 3296–306. doi:10,1128 / mcb.11.6.3296. PMC 360182. PMID 1710027.
- ^ Ueyama H (květen 1991). „Polymorfismus DNA HindIII v lidském enterickém typu genu pro aktinový hladký sval (ACTSG)“. Nucleic Acids Res. 19 (2): 411. doi:10.1093 / nar / 19.2.411. PMC 333620. PMID 1673027.
- ^ A b „Entrez Gene: ACTG2 aktin, gama 2, hladký sval, enterický“.
- ^ Lattanzi, Giovanna; Cenni Vittoria; Marmiroli Sandra; Capanni Cristina; Mattioli Elisabetta; Merlini Luciano; Squarzoni Stefano; Maraldi Nadir Mario (duben 2003). „Sdružení emerinu s jaderným a cytoplazmatickým aktinem je regulováno při diferenciaci myoblastů“. Biochem. Biophys. Res. Commun. Spojené státy. 303 (3): 764–70. doi:10.1016 / S0006-291X (03) 00415-7. ISSN 0006-291X. PMID 12670476.
externí odkazy
- Člověk ACTG2 umístění genomu a ACTG2 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Snásel J, Pichová I (1997). „Štěpení proteinů hostitelské buňky proteázou HIV-1“. Folia Biol. (Praha). 42 (5): 227–30. doi:10.1007 / BF02818986. PMID 8997639. S2CID 7617882.
- Adams LD, Tomasselli AG, Robbins P a kol. (1992). „Proteáza HIV-1 štěpí aktin během akutní infekce lidských T-lymfocytů“. AIDS Res. Hučení. Retroviry. 8 (2): 291–5. doi:10.1089 / podpora.1992.8.291. PMID 1540415.
- Tomasselli AG, Hui JO, Adams L a kol. (1991). „Actin, troponin C, Alzheimerův amyloidový prekurzorový protein a pro-interleukin 1 beta jako substráty proteázy z viru lidské imunodeficience“. J. Biol. Chem. 266 (22): 14548–53. PMID 1907279.
- Shoeman RL, Kesselmier C, Mothes E a kol. (1991). "Nevirové buněčné substráty pro proteázu typu 1 viru lidské imunodeficience". FEBS Lett. 278 (2): 199–203. doi:10.1016 / 0014-5793 (91) 80116-K. PMID 1991513. S2CID 37002682.
- Miwa T, Kamada S (1990). „Nukleotidová sekvence cDNA gama-aktinu lidského hladkého svalstva (enterického typu)“. Nucleic Acids Res. 18 (14): 4263. doi:10.1093 / nar / 18.14.4263. PMC 331204. PMID 2377475.
- Ueyama H, Inazawa J, Nishino H a kol. (1995). "Chromozomální mapování lidského genu pro aktinový hladký sval (enterický typ, ACTA3) na 2p13.1 a molekulární povaha polymorfismu hindIII". Genomika. 25 (3): 720–3. doi:10.1016 / 0888-7543 (95) 80016-F. PMID 7759108.
- Szucsik JC, Lessard JL (1996). "Klonování a sekvenční analýza genu gama-enterického aktinu hladkého svalstva myši". Genomika. 28 (2): 154–62. doi:10.1006 / geno.1995.1126. PMID 8530021.
- Bukrinskaya A, Brichacek B, Mann A, Stevenson M (1999). „Vznik funkčního komplexu reverzní transkripce viru lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1) zahrnuje cytoskelet“. J. Exp. Med. 188 (11): 2113–25. doi:10.1084 / jem.188.11.2113. PMC 2212381. PMID 9841925.
- Zhang H, Wang L, Kao S a kol. (1999). „Funkční interakce mezi doménou cytoplazmatického leucin-zipu HIV-1 gp41 a p115-RhoGEF“. Curr. Biol. 9 (21): 1271–4. doi:10.1016 / S0960-9822 (99) 80511-9. PMC 4513661. PMID 10556093.
- Kohnen G, Campbell S, Jeffers MD, Cameron IT (2000). "Prostorově regulovaná diferenciace buněk hladkého svalstva endometria". Hučení. Reprod. 15 (2): 284–92. doi:10.1093 / humrep / 15.2.284. PMID 10655297.
- Filmore RA, Dean DA, Zimmer WE (2003). "Gen genu pro hladký sval gama-aktinu reaguje na androgen v epitelu prostaty". Gene Expr. 10 (5–6): 201–11. doi:10.3727/000000002783992424. PMC 5977519. PMID 12450213.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Cheng C, Sharp PA (2003). „Akumulace RNA polymerázy II v promotor-proximální oblasti dihydrofolátreduktázy a genů y-aktinu“. Mol. Buňka. Biol. 23 (6): 1961–7. doi:10.1128 / MCB.23.6.1961-1967.2003. PMC 149466. PMID 12612070.
- Wu RF, Gu Y, Xu YC a kol. (2004). „Virus lidské imunodeficience typu 1 reguluje cytoskeletální dynamiku aktinů endoteliálních buněk aktinem prostřednictvím aktivace PAK1 a produkce oxidantu“. J. Virol. 78 (2): 779–89. doi:10.1128 / JVI.78.2.779-789.2004. PMC 368750. PMID 14694110.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Hillier LW, Graves TA, Fulton RS a kol. (2005). "Generování a anotace sekvencí DNA lidských chromozomů 2 a 4". Příroda. 434 (7034): 724–31. Bibcode:2005 Natur.434..724H. doi:10.1038 / nature03466. PMID 15815621.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 2 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |