Keratin 10 - Keratin 10

KRT10
Dostupné struktury
PDB	Lidské vyhledávání UniProt: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	4F1Z, 3ASW, 4ZRY
Identifikátory
Aliasy	KRT10, BCIE, BIE, CK10, EHK, K10, KPP, keratin 10
Externí ID	OMIM: 148080 Genové karty: KRT10
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 17 (lidský)
Konec	40,822,614 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita strukturních molekul; • strukturní složka epidermis; • aktivita heterodimerizace proteinu; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• cytoplazma; • extracelulární exosom; • střední vlákno; • membrána; • buněčné jádro; • extracelulární; • cytosol; • zrohovatělá obálka; • extracelulární oblast; • povrch buňky;
Biologický proces	• diferenciace keratinocytů; • keratinizace; • zrohovatění; • zesíťování peptidů; • pozitivní regulace vývoje epidermis; • heterotetramerizace proteinů;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3858
	n / a
	ENSG00000186395
	n / a
	P13645
	n / a
	NM_000421; NM_001379366
	n / a
	NP_000412; NP_001366295
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka

Keratin, cytoskeletální typ I 10 také známý jako cytokeratin-10 (CK-10) nebo keratin-10 (K10) je a protein že u lidí je kódován KRT10 gen.^[3]^[4]^[5] Keratin 10 je a keratin typu I..

Funkce

Keratin-10 je členem rodiny (kyselých) cytokeratinů typu I, která patří do nadrodiny proteinů se středními vlákny (IF). Keratiny jsou heteropolymerní strukturní proteiny, které tvoří přechodné vlákno. Tato vlákna spolu s aktinovými mikrofilamenty a mikrotubuly tvoří cytoskelet epiteliálních buněk. Mutace v tomto genu jsou spojeny s epidermolytická hyperkeratóza. Tento gen je umístěn v klastru členů rodiny keratinů na chromozomu 17q21.^[5]

Interakce

Keratin 10 byl prokázán komunikovat s AKT1.^[6]

Viz také

34βE12 (keratin 903)

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000186395 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Lessin SR, Huebner K, Isobe M, Croce CM, Steinert PM (leden 1989). "Chromozomální mapování genů lidského keratinu: důkazy o ne-vazbě". J Invest Dermatol. 91 (6): 572–8. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12477087. PMID 2461420.
^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (červenec 2006). „Nová konsenzuální nomenklatura pro savčí keratiny“. J Cell Biol. 174 (2): 169–74. doi:10.1083 / jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889.
^ ^A ^b "Entrez Gene: KRT10 keratin 10 (epidermolytická hyperkeratóza; keratóza palmaris et plantaris)".
^ Paramio, J. M.; Segrelles C; Ruiz S; Jorcano J L (listopad 2001). „Inhibice proteinkinázy B (PKB) a PKCzeta zprostředkovává zástavu buněčného cyklu vyvolanou keratinem K10“. Mol. Buňka. Biol. Spojené státy. 21 (21): 7449–59. doi:10.1128 / MCB.21.21.7449-7459.2001. ISSN 0270-7306. PMC 99917. PMID 11585925.

Další čtení

Yang JM, Nam K, Kim SW a kol. (1999). „Arginin na začátku 1A rodové domény genu pro keratin 10 je horkým místem pro mutaci při epidermolytické hyperkeratóze.“ J. Dermatol. Sci. 19 (2): 126–33. doi:10.1016 / S0923-1811 (98) 00055-3. PMID 10098704.
Rasmussen HH, van Damme J, Puype M a kol. (1993). „Mikrosekvence 145 proteinů zaznamenané v databázi dvourozměrných gelových proteinů normálních lidských epidermálních keratinocytů“. Elektroforéza. 13 (12): 960–9. doi:10,1002 / elps.11501301199. PMID 1286667. S2CID 41855774.
Korge BP, Gan SQ, McBride OW a kol. (1992). „Polymorfismus velké velikosti řetězce lidského keratinu 10 spočívá v C-koncové subdoméně V2 kvůli variabilnímu počtu a velikosti glycinových smyček“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 89 (3): 910–4. Bibcode:1992PNAS ... 89..910K. doi:10.1073 / pnas.89.3.910. PMC 48354. PMID 1371013.
Tkachenko AV, Buchman VL, Bliskovsky VV a kol. (1992). "Exony I a VII genu (Ker10) kódujícího lidský keratin 10 procházejí strukturními přesmyky v opakováních". Gen. 116 (2): 245–51. doi:10.1016 / 0378-1119 (92) 90521-P. PMID 1378806.
Rothnagel JA, Dominey AM, Dempsey LD a kol. (1992). "Mutace v rodových doménách keratinů 1 a 10 při epidermolytické hyperkeratóze". Věda. 257 (5073): 1128–30. Bibcode:1992Sci ... 257.1128R. doi:10.1126 / science.257.5073.1128. PMID 1380725. S2CID 30648935.
Cheng J, Syder AJ, Yu QC a kol. (1992). „Genetický základ epidermolytické hyperkeratózy: porucha diferenciačně specifických epidermálních keratinových genů“. Buňka. 70 (5): 811–9. doi:10.1016/0092-8674(92)90314-3. PMID 1381287. S2CID 31906051.
Dawson SJ, White LA (1992). „Léčba endokarditidy Haemophilus aphrophilus ciprofloxacinem“. J. Infect. 24 (3): 317–20. doi:10.1016 / S0163-4453 (05) 80037-4. PMID 1602151.
Nazzaro V, Ermacora E, Santucci B, Caputo R (1990). „Epidermolytická hyperkeratóza: generalizovaná forma u dětí od rodičů se systematizovanou lineární formou“. Br. J. Dermatol. 122 (3): 417–22. doi:10.1111 / j.1365-2133.1990.tb08292.x. PMID 2182100. S2CID 9344745.
Darmon MY, Sémat A, Darmon MC, Vasseur M (1988). "Pořadí cDNA kódující lidský keratin č. 10 vybrané podle strukturních homologií keratinů a jejich tkáňově specifické exprese". Mol. Biol. Rep. 12 (4): 277–83. doi:10.1007 / BF00444680. PMID 2448602. S2CID 4322605.
Zhou XM, Idler WW, Steven AC a kol. (1988). "Kompletní sekvence lidského keratinu s intermediárním filamentovým řetězcem 10. Subdomainální dělení a model pro skládání sekvencí koncové domény". J. Biol. Chem. 263 (30): 15584–9. PMID 2459124.
Rieger M, Franke WW (1989). "Identifikace ortologního savčího genu pro cytokeratin. Vysoký stupeň zachování sekvence intronu během vývoje lidského cytokeratinu 10". J. Mol. Biol. 204 (4): 841–56. doi:10.1016/0022-2836(88)90045-9. PMID 2464696.
van Dongen GA, Braakhuis BJ, Leyva A a kol. (1989). "Protinádorová a diferenciace indukující aktivita N, N-dimethylformamidu (DMF) v xenograftech rakoviny hlavy a krku". Int. J. Cancer. 43 (2): 285–92. doi:10.1002 / ijc.2910430221. PMID 2465278. S2CID 22052183.
Rogaev EI, Rogaeva EA, Ginter EK a kol. (1994). "Identifikace genetického lokusu pro keratózu palmaris et plantaris na chromozomu 17 poblíž genů RARA a keratinu typu I". Nat. Genet. 5 (2): 158–62. doi:10.1038 / ng1093-158. PMID 7504553. S2CID 9295678.
Rothnagel JA, Longley MA, Holder RA a kol. (1994). „Prenatální diagnostika epidermolytické hyperkeratózy přímým sekvenováním genů“. J. Invest. Dermatol. 102 (1): 13–6. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12371723. PMID 7507150.
McLean WH, Eady RA, Dopping-Hepenstal PJ a kol. (1994). „Mutace v doméně 1A keratinů 1 a 10 u bulózní vrozené ichtyosiformní erytrodermie (BCIE)“. J. Invest. Dermatol. 102 (1): 24–30. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12371726. PMID 7507152.
Chipev CC, Yang JM, DiGiovanna JJ a kol. (1994). „Preferenční stránky v keratinu 10, které jsou mutovány v epidermolytické hyperkeratóze“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 54 (2): 179–90. PMC 1918158. PMID 7508181.
Rothnagel JA, Fisher MP, Axtell SM a kol. (1994). „Mutační horké místo v keratinu 10 (KRT 10) u pacientů s epidermolytickou hyperkeratózou“ (PDF). Hučení. Mol. Genet. 2 (12): 2147–50. doi:10,1093 / hmg / 2,12,2147. PMID 7509230.
Syder AJ, Yu QC, Paller AS a kol. (1994). „Genetické mutace v genech K1 a K10 pacientů s epidermolytickou hyperkeratózou. Korelace mezi lokalizací a závažností onemocnění“. J. Clin. Investovat. 93 (4): 1533–42. doi:10,1172 / JCI117132. PMC 294170. PMID 7512983.
Huber M, Scaletta C, Benathan M a kol. (1994). „Abnormální keratin 1 a 10 cytoskelet v kultivovaných keratinocytech z epidermolytické hyperkeratózy způsobené mutacemi keratinu 10“. J. Invest. Dermatol. 102 (5): 691–4. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12374270. PMID 7513736.

Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000186395 - Ensembl, Květen 2017

[2] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid2461420-3] Lessin SR, Huebner K, Isobe M, Croce CM, Steinert PM (leden 1989). "Chromozomální mapování genů lidského keratinu: důkazy o ne-vazbě". J Invest Dermatol. 91 (6): 572–8. doi:10.1111 / 1523-1747.ep12477087. PMID 2461420.

[pmid16831889-4] Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (červenec 2006). „Nová konsenzuální nomenklatura pro savčí keratiny“. J Cell Biol. 174 (2): 169–74. doi:10.1083 / jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889.

[entrez-5] A ^b "Entrez Gene: KRT10 keratin 10 (epidermolytická hyperkeratóza; keratóza palmaris et plantaris)".

[pmid11585925-6] Paramio, J. M.; Segrelles C; Ruiz S; Jorcano J L (listopad 2001). „Inhibice proteinkinázy B (PKB) a PKCzeta zprostředkovává zástavu buněčného cyklu vyvolanou keratinem K10“. Mol. Buňka. Biol. Spojené státy. 21 (21): 7449–59. doi:10.1128 / MCB.21.21.7449-7459.2001. ISSN 0270-7306. PMC 99917. PMID 11585925.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]