KIF22 - KIF22 - Wikipedia

KIF22
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2EDU, 3BFN
Identifikátory
Aliasy	KIF22, A-328A3.2, KID, KNSL4, OBP, OBP-1, OBP-2, SEMDJL2, člen rodiny kinesin 22
Externí ID	OMIM: 603213 MGI: 109233 HomoloGene: 32011 Genové karty: KIF22
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 16 (lidský)
Konec	29,805,385 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	127,042,471 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • vazba nukleotidů; • vazba mikrotubulů; • Aktivita ATPázy; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • ATP vazba; • aktivita mikrotubulů;
Buněčná složka	• kinesinový komplex; • vřeteno; • chromatin; • mitotické vřeteno; • mikrotubuly; • cytoskelet; • kinetochore; • buněčné jádro; • cytoplazma; • cytosol; • jaderná skvrna;
Biologický proces	• kongres metafázové desky; • zpracování antigenu a prezentace exogenního peptidového antigenu prostřednictvím MHC třídy II; • soudržnost sesterských chromatid; • pohyb založený na mikrotubulích; • kongres mitotické metafázové desky; • Oprava DNA; • retrográdní transport zprostředkovaný vezikuly, Golgi do ER; • GO: 0007067 mitotický buněčný cyklus;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	3835
	110033
	ENSG00000079616
	ENSMUSG00000030677
	Q14807
	Q3V300
	NM_001256269; NM_001256270; NM_007317
	NM_145588
	NP_001243198; NP_001243199; NP_015556
	NP_663563
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Kinesin podobný protein KIF22 je protein že u lidí je kódován KIF22 gen.^[5]^[6]^[7]

Protein kódovaný tímto genem je členem rodiny proteinů podobných kinesinu. Tato rodina proteinů jsou mikrotubuly závislé molekulární motory, které transportují organely v buňkách a pohybují chromozomy během dělení buněk. Ukázalo se, že C-koncová polovina tohoto proteinu váže DNA. Studie s homologem Xenopus naznačují zásadní roli při zarovnávání a údržbě metafázových chromozomů.^[7]

Interakce

Bylo prokázáno, že KIF22 komunikovat s SIAH1.^[8]

Klinický význam

Ukázalo se, že mutace v tomto genu způsobují vývojové poruchy, jako je Spondyloepimetafyzální dysplázie se společnou laxností.^[9]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000079616 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030677 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Tokai N, Fujimoto-Nishiyama A, Toyoshima Y, Yonemura S, Tsukita S, Inoue J, Yamamota T (duben 1996). "Kid, nový kinesin podobný protein vázající DNA, je lokalizován na chromozomech a mitotickém vřetenu". EMBO J.. 15 (3): 457–67. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00378.x. PMC 449964. PMID 8599929.
^ Miki H, Setou M, Kaneshiro K, Hirokawa N (červen 2001). „All kinesin superfamily protein, KIF, genes in mouse and human“. Proc Natl Acad Sci U S A. 98 (13): 7004–11. doi:10.1073 / pnas.111145398. PMC 34614. PMID 11416179.
^ ^A ^b „Entrez Gene: KIF22 člen rodiny kinesinů 22“.
^ Germani A, Bruzzoni-Giovanelli H, Fellous A, Gisselbrecht S, Varin-Blank N, Calvo F (2000). „SIAH-1 interaguje s alfa-tubulinem a degraduje kinesin Kid cestou proteazomu během mitózy“. Onkogen. 19 (52): 5997–6006. doi:10.1038 / sj.onc.1204002. PMID 11146551.
^ Min BJ, Kim N, Chung T, Kim OH, Nishimura G, Chung CY, Song HR, Kim HW, Lee HR, Kim J, Kang TH, Seo ME, Yang SD, Kim DH, Lee SB, Kim JI, Seo JS , Choi JY, Kang D, Kim D, Park WY, Cho TJ (prosinec 2011). „Sekvenování celého exomu identifikuje mutace KIF22 v spondyloepimetafyzální dysplázii s kloubní laxitou, leptodaktylovým typem“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 89 (6): 760–6. doi:10.1016 / j.ajhg.2011.10.015. PMC 3234366. PMID 22152677.

Další čtení

Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Zhang S, Nonoyama M (1994). „Buněčné proteiny, které se specificky vážou na počátek viru Epstein-Barrové při replikaci plazmidové DNA, patří do genové rodiny.“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 91 (7): 2843–7. doi:10.1073 / pnas.91.7.2843. PMC 43467. PMID 8146198.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Song J, Murakami H, Tsutsui H a kol. (1998). „Genomická organizace a exprese lidského genu pro protein zinkového prstu (MAZ) spojený s Myc“. J. Biol. Chem. 273 (32): 20603–14. doi:10.1074 / jbc.273.32.20603. PMID 9685418.
Song J, Murakami H, Yang ZQ a kol. (1998). "Lidské geny pro KNSL4 a MAZ jsou umístěny blízko sebe na chromozomu 16p11.2". Genomika. 52 (3): 374–7. doi:10.1006 / geno.1998.5452. PMID 9790757.
Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP a kol. (1999). "Duplikace genomu a další vlastnosti ve 12 Mb sekvence DNA z lidského chromozomu 16p a 16q". Genomika. 60 (3): 295–308. doi:10.1006 / geno.1999.5927. PMID 10493829.
Funabiki H, Murray AW (2000). „Xenopus chromokinesin Xkid je nezbytný pro zarovnání metafázových chromozomů a musí být degradován, aby umožnil pohyb chromafomů anafáze“. Buňka. 102 (4): 411–24. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00047-7. PMID 10966104. S2CID 3010084.
Antonio C, Ferby I, Wilhelm H a kol. (2000). "Xkid, chromokinesin požadovaný pro zarovnání chromozomů na metafázové destičce". Buňka. 102 (4): 425–35. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00048-9. PMID 10966105. S2CID 17113314.
Germani A, Bruzzoni-Giovanelli H, Fellous A a kol. (2001). „SIAH-1 interaguje s alfa-tubulinem a degraduje kinesin Kid cestou proteazomu během mitózy“. Onkogen. 19 (52): 5997–6006. doi:10.1038 / sj.onc.1204002. PMID 11146551.
Levesque AA, Compton DA (2001). „Chromokinesin Kid je nezbytný pro orientaci a oscilaci ramene chromozomu, ale ne pro kongres, na mitotických vřetenech“. J. Cell Biol. 154 (6): 1135–46. doi:10.1083 / jcb.200106093. PMC 2150818. PMID 11564754.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Yajima J, Edamatsu M, Watai-Nishii J a kol. (2003). „Lidský chromokinesin Kid je motor založený na mikrotubulech zaměřený na konec plus“. EMBO J.. 22 (5): 1067–74. doi:10.1093 / emboj / cdg102. PMC 150335. PMID 12606572.
Shiroguchi K, Ohsugi M, Edamatsu M a kol. (2003). „Druhé místo pro vazbu mikrotubulů monomerního dítěte zvyšuje afinitu mikrotubulů“. J. Biol. Chem. 278 (25): 22460–5. doi:10,1074 / jbc.M212274200. PMID 12692123.
Ohsugi M, Tokai-Nishizumi N, Shiroguchi K a kol. (2003). „Cdc2 zprostředkovaná fosforylace Kid řídí jeho distribuci do vřetena a chromozomů“. EMBO J.. 22 (9): 2091–103. doi:10.1093 / emboj / cdg208. PMC 156080. PMID 12727876.
Venkatesh LK, Gettemeier T, Chinnadurai G (2003). „Protein podobný jadernému kinesinu interaguje s a stimuluje aktivitu exportního signálu nukleárního proteinu bohatého na leucin proteinu viru lidské imunodeficience typu 1 rev“. J. Virol. 77 (13): 7236–43. doi:10.1128 / JVI.77.13.7236-7243.2003. PMC 164832. PMID 12805422.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Tokai-Nishizumi N, Ohsugi M, Suzuki E, Yamamoto T (2006). „Chromokinesin Kid je vyžadován pro udržení správné velikosti metafázového vřetena“. Mol. Biol. Buňka. 16 (11): 5455–63. doi:10,1091 / mbc.E05-03-0244. PMC 1266440. PMID 16176979.

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000079616 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000030677 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid8599929-5] Tokai N, Fujimoto-Nishiyama A, Toyoshima Y, Yonemura S, Tsukita S, Inoue J, Yamamota T (duben 1996). "Kid, nový kinesin podobný protein vázající DNA, je lokalizován na chromozomech a mitotickém vřetenu". EMBO J.. 15 (3): 457–67. doi:10.1002 / j.1460-2075.1996.tb00378.x. PMC 449964. PMID 8599929.

[pmid11416179-6] Miki H, Setou M, Kaneshiro K, Hirokawa N (červen 2001). „All kinesin superfamily protein, KIF, genes in mouse and human“. Proc Natl Acad Sci U S A. 98 (13): 7004–11. doi:10.1073 / pnas.111145398. PMC 34614. PMID 11416179.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: KIF22 člen rodiny kinesinů 22“.

[pmid11146551-8] Germani A, Bruzzoni-Giovanelli H, Fellous A, Gisselbrecht S, Varin-Blank N, Calvo F (2000). „SIAH-1 interaguje s alfa-tubulinem a degraduje kinesin Kid cestou proteazomu během mitózy“. Onkogen. 19 (52): 5997–6006. doi:10.1038 / sj.onc.1204002. PMID 11146551.

[pmid22152677-9] Min BJ, Kim N, Chung T, Kim OH, Nishimura G, Chung CY, Song HR, Kim HW, Lee HR, Kim J, Kang TH, Seo ME, Yang SD, Kim DH, Lee SB, Kim JI, Seo JS , Choi JY, Kang D, Kim D, Park WY, Cho TJ (prosinec 2011). „Sekvenování celého exomu identifikuje mutace KIF22 v spondyloepimetafyzální dysplázii s kloubní laxitou, leptodaktylovým typem“. Dopoledne. J. Hum. Genet. 89 (6): 760–6. doi:10.1016 / j.ajhg.2011.10.015. PMC 3234366. PMID 22152677.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]