MYO9B - MYO9B

MYO9B
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	5C5S, 5 HPY
Identifikátory
Aliasy	MYO9B, CELIAC4, MYR5, myosin IXB
Externí ID	OMIM: 602129 MGI: 106624 HomoloGene: 3058 Genové karty: MYO9B
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	17,214,537 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 8 (myš)
Konec	71,360,713 bp
Exprese RNA vzor
	; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba nukleotidů; • aktivita homodimerizace proteinu; • vazba kovových iontů; • kalmodulinová vazba; • aktivita motorického vlákna; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • Vazba Rho GTPázy; • aktinová vazba; • buněčná motorická aktivita; • ATP vazba; • Vazba kruhového objezdu; • Vazba ADP; • GO: 0005097, GO: 0005099, GO: 0005100 Aktivátor aktivity GTPázy; • Aktivita ATPázy;
Buněčná složka	• cytoplazma; • membrána; • buněčná kůra; • aktinový cytoskelet; • perinukleární oblast cytoplazmy; • cytoskelet; • komplex myosinů; • aktinové vlákno; • cytosol;
Biologický proces	• GO: 0007243 transdukce intracelulárního signálu; • Transdukce signálu proteinu ARF; • Kruhový objezd signální cesta; • pohyb založený na aktinových vláknech; • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 pozitivní regulace aktivity GTPázy; • regulace přenosu signálu proteinu Rho; • regulace přenosu signálu zprostředkovaného malou GTPázou; • signální transdukce; • Rho proteinová signální transdukce;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4650
	17925
	ENSG00000099331
	ENSMUSG00000004677
	Q13459
	Q9QY06
	NM_001130065; NM_004145
	NM_001142322; NM_001142323; NM_015742
	NP_001123537; NP_004136
	n / a
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

MYO9B je gen který kóduje Myosin-IXb protein.^[5]^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000099331 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000004677 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Bahler M, Kehrer I, Gordon L, Stoffler HE, Olsen AS (září 1997). „Fyzické mapování lidského myosinu-IXB (MYO9B), lidského ortologu krysího myosinu myr 5, na chromozom 19p13.1“. Genomika. 43 (1): 107–9. doi:10.1006 / geno.1997.4776. PMID 9226381.
^ „Entrez Gene: MYO9B myosin IXB“.

Další čtení

Bement WM, Hasson T, Wirth JA a kol. (1994). „Identifikace a překrývající se exprese několika nekonvenčních genů myosinu v buněčných typech obratlovců“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 91 (14): 6549–53. doi:10.1073 / pnas.91.14.6549. PMC 44240. PMID 8022818.
Wirth JA, Jensen KA, Post PL a kol. (1997). "Lidský myosin-IXb, nekonvenční myosin s chimerinem podobnou rho / rac GTPázou aktivující proteinovou doménou v ocasu". J. Cell Sci. 109 (3): 653–61. PMID 8907710.
Post PL, Bokoch GM, Mooseker MS (1998). „Lidský myosin-IXb je mechanochemicky aktivní motor a GAP pro rho“. J. Cell Sci. 111 (7): 941–50. PMID 9490638.
Grewal PK, Jones AM, Maconochie M a kol. (2000). "Klonování myšího nekonvenčního genu pro myosin Myo9b a identifikace alternativního sestřihu". Gen. 240 (2): 389–98. doi:10.1016 / S0378-1119 (99) 00459-X. PMID 10580159.
Post PL, Tyska MJ, O'Connell CB a kol. (2002). „Myosin-IXb je jednohlavý a procesivní motor“. J. Biol. Chem. 277 (14): 11679–83. doi:10,1074 / jbc.M111173200. PMID 11801597.
Inoue A, Saito J, Ikebe R, Ikebe M (2002). „Myosin IXb je jednohlavý procesivní motor zaměřený na mínus konec“. Nat. Cell Biol. 4 (4): 302–6. doi:10.1038 / ncb774. PMID 11901422. S2CID 12158370.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Van Belzen MJ, Meijer JW, Sandkuijl LA a kol. (2003). "Hlavní lokus, který není HLA, se v celiakii mapuje na chromozom 19". Gastroenterologie. 125 (4): 1032–41. doi:10.1016 / S0016-5085 (03) 01205-8. PMID 14517787.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Saeki N, Tokuo H, Ikebe M (2005). „BIG1 je vazebným partnerem myosinu IXb a reguluje aktivitu proteinu aktivujícího Rho-GTPázu“. J. Biol. Chem. 280 (11): 10128–34. doi:10,1074 / jbc.M413415200. PMID 15644318.
Cheng J, Kapranov P, Drenkow J a kol. (2005). "Transkripční mapy 10 lidských chromozomů v rozlišení 5 nukleotidů". Věda. 308 (5725): 1149–54. doi:10.1126 / science.1108625. PMID 15790807. S2CID 13047538.
Monsuur AJ, de Bakker PI, Alizadeh BZ a kol. (2006). „Varianta myosinu IXB zvyšuje riziko celiakie a směřuje k defektu primární intestinální bariéry“. Nat. Genet. 37 (12): 1341–4. doi:10.1038 / ng1680. PMID 16282976. S2CID 35506194.
Kambara T, Ikebe M (2006). „Unikátní mechanismus hydrolýzy ATP jednohlavého procesivního myosinu, myosinu IX. J. Biol. Chem. 281 (8): 4949–57. doi:10,1074 / jbc.M509141200. PMID 16338935.
Nishikawa M, Nishikawa S, Inoue A a kol. (2006). „Unikátní mechanismus pro procesivní pohyb jednohlavého myosinu-IX“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 343 (4): 1159–64. doi:10.1016 / j.bbrc.2006.03.057. PMID 16616011.
Amundsen SS, Monsuur AJ, Wapenaar MC a kol. (2006). "Asociační analýza polymorfismů genu MYO9B s celiakií ve švédské / norské kohortě". Hučení. Immunol. 67 (4–5): 341–5. doi:10.1016 / j.humimm.2006.03.020. PMID 16720215.
Giordano M, Marano C, Mellai M a kol. (2007). „Rodinná studie nepotvrzuje souvislost MYO9B s celiakií v italské populaci“. Genes Immun. 7 (7): 606–8. doi:10.1038 / sj.gene.6364331. PMID 16943798.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
van Bodegraven AA, Curley CR, Hunt KA a kol. (2007). „Genetická variace myosinu IXB je spojena s ulcerózní kolitidou“. Gastroenterologie. 131 (6): 1768–74. doi:10.1053 / j.gastro.2006.09.011. PMID 17087940.
Núñez C, Márquez A, Varadé J a kol. (2007). „Žádný důkaz asociace polymorfismů MYO9B s celiakií ve španělské populaci“. Tkáňové antigeny. 68 (6): 489–92. doi:10.1111 / j.1399-0039.2006.00699.x. PMID 17176439.

externí odkazy

Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q13459 (Lidský nekonvenční myosin-IXb (MYO9B)) na PDBe-KB.

Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000099331 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000004677 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9226381-5] Bahler M, Kehrer I, Gordon L, Stoffler HE, Olsen AS (září 1997). „Fyzické mapování lidského myosinu-IXB (MYO9B), lidského ortologu krysího myosinu myr 5, na chromozom 19p13.1“. Genomika. 43 (1): 107–9. doi:10.1006 / geno.1997.4776. PMID 9226381.

[entrez-6] „Entrez Gene: MYO9B myosin IXB“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]