KIF2C - KIF2C
Kinesin podobný protein KIF2C je protein že u lidí je kódován KIF2C gen.[5][6]
Protein kódovaný tímto genem je členem kinesin - jako rodina proteinů. Většina proteinů této rodiny je mikrotubul -závislý molekulární motory ten transport organely uvnitř buněk a pohybovat se chromozomy v době buněčné dělení. Tento protein reguluje dynamiku mikrotubulů v buňkách a je pro něj důležitý anafáze segregace chromozomů a může být zapotřebí koordinovat nástup sestry centroméra oddělení.[6]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000142945 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028678 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Kim IG, červen DY, Sohn U, Kim YH (únor 1998). "Klonování a exprese lidského genu kinesinu spojeného s mitotickou centromérou". Biochim Biophys Acta. 1359 (3): 181–6. doi:10.1016 / s0167-4889 (97) 00103-1. PMID 9434124.
- ^ A b „Entrez Gene: KIF2C člen rodiny kinesinů 2C“.
Další čtení
- Miki H, Setou M, Kaneshiro K, Hirokawa N (2001). „All kinesin superfamily protein, KIF, genes in mouse and human“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (13): 7004–11. doi:10.1073 / pnas.111145398. PMC 34614. PMID 11416179.
- Maney T, Hunter AW, Wagenbach M, Wordeman L (1998). „Kinesin asociovaný s mitotickými centromérami je důležitý pro segregaci anafázových chromozomů“. J. Cell Biol. 142 (3): 787–801. doi:10.1083 / jcb.142.3.787. PMC 2148171. PMID 9700166.
- Wordeman L, Wagenbach M, Maney T (2000). „Mutace v doméně vázající ATP ovlivňují subcelulární distribuci kinesinu spojeného s mitotickou centromérou (MCAK).“ Cell Biol. Int. 23 (4): 275–86. doi:10.1006 / cbir.1999.0359. PMID 10600236.
- Sugata N, Li S, Earnshaw WC a kol. (2001). „Lidské multimery CENP-H se kolokalizují s CENP-A a CENP-C v aktivních komplexech centromere - kinetochore“. Hučení. Mol. Genet. 9 (19): 2919–26. doi:10,1093 / hmg / 9,19,2919. PMID 11092768.
- Maney T, Wagenbach M, Wordeman L (2001). „Molekulární disekce mikrotubulové depolymerizační aktivity kinesinu spojeného s mitotickou centromérou“. J. Biol. Chem. 276 (37): 34753–8. doi:10,1074 / jbc.M106626200. PMID 11466324.
- Cheng LJ, Zhou ZM, Li JM a kol. (2002). "Exprese nové varianty sestřihu mRNA HsMCAK, genu tsMCAK, v lidských varlatech". Life Sci. 71 (23): 2741–57. doi:10.1016 / S0024-3205 (02) 02079-9. PMID 12383881.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Cassimeris L, Morabito J (2004). „TOGp, lidský homolog XMAP215 / Dis1, je vyžadován pro integritu centrozomu, organizaci vřetenového pólu a bipolární montáž vřetena“. Mol. Biol. Buňka. 15 (4): 1580–90. doi:10,1091 / mbc.E03-07-0544. PMC 379257. PMID 14718566.
- Ganem NJ, Compton DA (2004). "KinI kinesin Kif2a je vyžadován pro bipolární montáž vřetena prostřednictvím funkčního vztahu s MCAK". J. Cell Biol. 166 (4): 473–8. doi:10.1083 / jcb.200404012. PMC 2172212. PMID 15302853.
- Newton CN, Wagenbach M, Ovechkina Y a kol. (2004). „MCAK, Kin I kinesin, zvyšuje frekvenci katastrof mikrotubulů HeLa buněk v ustáleném stavu způsobem závislým na ATP in vitro“. FEBS Lett. 572 (1–3): 80–4. doi:10.1016 / j.febslet.2004.06.093. PMID 15304328.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Andersen JS, Lam YW, Leung AK a kol. (2005). "Dynamika nukleolárního proteomu". Příroda. 433 (7021): 77–83. doi:10.1038 / nature03207. PMID 15635413.
- Moore AT, Rankin KE, von Dassow G a kol. (2005). „MCAK se spojuje se špičkami polymerujících mikrotubulů“. J. Cell Biol. 169 (3): 391–7. doi:10.1083 / jcb.200411089. PMC 2171944. PMID 15883193.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
- Ganem NJ, Upton K, Compton DA (2006). "Efektivní mitóza v lidských buňkách postrádající tok mikrotubulů směrem k pólu". Curr. Biol. 15 (20): 1827–32. doi:10.1016 / j.cub.2005.08.065. PMID 16243029.
- Helenius J, Brouhard G, Kalaidzidis Y a kol. (2006). „Depolymerizující kinesin MCAK využívá mřížkovou difúzi k rychlému zacílení na konce mikrotubulů“. Příroda. 441 (7089): 115–9. CiteSeerX 10.1.1.392.1014. doi:10.1038 / nature04736. PMID 16672973.
- Sun Y, Huang YC, Xu QZ a kol. (2006). „HIV-1 Tat potlačuje expresi DNA-PK (CS) a opravu DNA a senzibilizuje buňky na ionizující záření“. Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 65 (3): 842–50. doi:10.1016 / j.ijrobp.2006.02.040. PMID 16751065.
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983.
externí odkazy
- Přehled všech strukturálních informací dostupných v PDB pro UniProt: Q99661 (Kinesin-like protein KIF2C) na PDBe-KB.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 1 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |